Inhibiteurs TESSP1
Les inhibiteurs de TESSP1 courants comprennent, sans s'y limiter, l'imatinib CAS 152459-95-5, le vémurafénib CAS 918504-65-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, le trametinib CAS 871700-17-3 et le palbociclib CAS 571190-30-2.
Les inhibiteurs de TESSP1 englobent une gamme de petites molécules qui affectent indirectement l'activité de TESSP1 en ciblant diverses voies de signalisation et kinases cellulaires. Par exemple, l'imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, supprime les activités cellulaires qui peuvent conduire à l'activation de TESSP1 en interférant avec les cascades de signalisation en aval. De même, le vémurafénib inhibe spécifiquement la mutation BRAF V600E dans la voie MAPK/ERK, une voie critique pour la prolifération cellulaire, qui pourrait également être responsable du déclenchement de l'activation de TESSP1. Le trametinib et le sorafenib, qui agissent tous deux sur la voie MAPK/ERK, bien qu'à des points différents, empêchent l'initiation de processus de signalisation qui pourraient potentiellement activer TESSP1. En outre, le Palbociclib perturbe la progression du cycle cellulaire en inhibant CDK4/6, ce qui pourrait affecter l'activité de TESSP1 qui est régulée par des signaux dépendant du cycle cellulaire.
Parmi les autres exemples d'inhibiteurs de TESSP1 figurent le dasatinib et le nilotinib, qui bloquent respectivement la famille Src et certaines tyrosines kinases, entravant ainsi les mécanismes de régulation en amont qui pourraient conduire à l'activation de TESSP1. Le rôle de l'olaparib en tant qu'inhibiteur de la PARP perturbe la réponse aux lésions de l'ADN, un processus qui pourrait autrement contribuer à l'activation de TESSP1. Des agents tels que le Lapatinib, qui cible l'EGFR et HER2/neu, le Crizotinib, qui inhibe l'ALK et ROS1, et le Bortezomib, un inhibiteur du protéasome, contribuent tous au milieu d'influences inhibitrices qui diminuent la probabilité que TESSP1 devienne fonctionnellement actif. Ces inhibiteurs illustrent collectivement les diverses approches disponibles pour moduler l'activité de TESSP1 par l'inhibition de voies biologiques distinctes mais interconnectées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui cible des tyrosine kinases spécifiques impliquées dans la croissance et la survie des cellules. En inhibant ces kinases, l'Imatinib diminue les activités cellulaires qui pourraient autrement contribuer à l'activation de TESSP1 par des cascades de signalisation en aval. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Un inhibiteur de la kinase BRAF qui bloque la fonction de la mutation BRAF V600E, une variante qui peut activer la voie MAPK/ERK, entraînant une prolifération cellulaire. L'inhibition de cette voie empêcherait l'activation potentielle de TESSP1 associée à cette voie de signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui agit en se liant à FKBP12 et en bloquant mTORC1, ce qui conduit à l'inhibition de la croissance cellulaire et des signaux de prolifération qui peuvent indirectement réguler l'activité de TESSP1 par le biais de la signalisation des facteurs de croissance. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Un inhibiteur de MEK qui affecte indirectement TESSP1 en inhibant la voie MAPK/ERK, qui est impliquée dans la progression du cycle cellulaire et la différenciation. L'inhibition de cette voie pourrait empêcher l'activation de TESSP1. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6 qui interrompt le cycle cellulaire, affectant ainsi potentiellement l'expression ou l'activation de TESSP1 par des voies de signalisation régulées par le cycle cellulaire. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase qui cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases et les voies de signalisation en aval qui pourraient être impliquées dans la régulation de l'activité de TESSP1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de la kinase Src qui bloque les kinases de la famille Src, qui pourraient être des régulateurs en amont de TESSP1 par le biais de diverses voies de signalisation qui influencent l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Un inhibiteur sélectif de certaines tyrosines kinases, qui pourrait potentiellement empêcher l'activation de TESSP1 par l'inhibition des voies de signalisation médiées par les kinases. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Un inhibiteur de la PARP qui interfère avec les mécanismes de réparation de l'ADN. En affectant la réponse au stress cellulaire, il pourrait indirectement empêcher l'activation de TESSP1, qui pourrait être associée aux voies de réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Un double inhibiteur de tyrosine kinase qui cible l'EGFR et HER2/neu, affectant potentiellement l'activité de TESSP1 par l'inhibition des voies de signalisation des facteurs de croissance. | ||||||