Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs TEPP

Les inhibiteurs courants de la TEPP comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 202190 CAS 152121-30-7 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de TEPP sont une classe de composés chimiques conçus pour inhiber l'activité du pyrophosphate de tétraéthyle (TEPP), un composé organophosphoré bien connu. Le TEPP est reconnu pour sa capacité à agir comme un inhibiteur de l'acétylcholinestérase, ce qui signifie qu'il perturbe l'enzyme responsable de la dégradation de l'acétylcholine, un neurotransmetteur. Les inhibiteurs de la TEPP, en revanche, sont des composés mis au point pour se lier sélectivement à la TEPP et neutraliser son activité, l'empêchant ainsi d'interférer avec l'acétylcholinestérase. Ces inhibiteurs agissent en interagissant avec les sites réactifs de la molécule de TEPP, la rendant incapable de se lier à l'acétylcholinestérase ou à d'autres protéines dans la même voie biochimique. La conception des inhibiteurs de la TEPP repose souvent sur la connaissance de la structure moléculaire de la TEPP et de ses interactions de liaison spécifiques, l'accent étant mis sur la création de molécules capables de bloquer la réactivité de la TEPP de manière compétitive ou allostérique. Dans les environnements de recherche, les inhibiteurs de la TEPP sont utilisés pour étudier les effets des composés organophosphorés comme la TEPP dans les systèmes biologiques, en particulier la manière dont ils interagissent avec des enzymes telles que l'acétylcholinestérase. En bloquant l'action de la TEPP, les chercheurs peuvent observer les effets en aval et mieux comprendre comment ces composés influencent les voies biochimiques et neurologiques. Les inhibiteurs de la TEPP aident à délimiter les mécanismes moléculaires spécifiques par lesquels les organophosphorés agissent, en fournissant des informations sur leurs interactions avec les protéines et les enzymes. En outre, les études portant sur les inhibiteurs de la TEPP se concentrent souvent sur leurs propriétés de liaison, telles que l'affinité et la spécificité, afin d'explorer l'efficacité avec laquelle ces composés peuvent neutraliser la TEPP sans affecter d'autres composants biochimiques. Ce type de recherche aide à comprendre le rôle plus large des composés organophosphorés et leur modulation dans les systèmes biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber une large gamme de protéines kinases, réduisant ainsi l'activité de phosphorylation qui est souvent critique pour la fonction des protéines.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur spécifique de PI3K, qui est impliqué dans la voie de signalisation AKT, entraînant une réduction de l'activité des cibles en aval impliquées dans la survie cellulaire et le métabolisme.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK, entraînant une diminution de l'activation de l'ERK et une modulation de l'expression génique.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

Inhibiteur spécifique de la MAPK p38, inhibant ainsi la réponse aux signaux de stress et aux cytokines inflammatoires dans la cellule.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer le complexe mTORC1, affectant la synthèse des protéines et l'autophagie, processus cruciaux pour la croissance et la survie des cellules.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un autre inhibiteur de PI3K qui peut supprimer la voie de signalisation PI3K-AKT, entraînant une réduction de la prolifération cellulaire et une augmentation de l'apoptose.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

Inhibiteur de la kinase Aurora qui peut perturber le cycle cellulaire en interférant avec l'alignement et la ségrégation des chromosomes pendant la mitose.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines mal repliées, influençant la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inhibiteur de MEK1/2, entraînant une réduction de la signalisation de la voie ERK, qui est importante pour la division et la différenciation cellulaires.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibiteur de JNK, modulant l'activité des facteurs de transcription et influençant l'apoptose et la survie cellulaire.