Inhibiteurs TEM7R
Les inhibiteurs TEM7R courants comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le sorafénib CAS 284461-73-0, le sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, le pazopanib CAS 444731-52-6 et le dasatinib CAS 302962-49-8.
Les inhibiteurs de TEM7R font partie d'une classe de composés chimiques conçus pour interférer avec la fonction du récepteur TEM7. TEM7, abréviation de Tumor Endothelial Marker 7, est une protéine qui fait partie de la famille des plexines et qui interagit avec divers processus cellulaires. Les inhibiteurs ciblant le TEM7R sont des molécules spécialisées qui se lient à ce récepteur, modulant ainsi son activité. Ces inhibiteurs chimiques sont généralement caractérisés par leur structure moléculaire qui est spécifiquement conçue pour avoir une grande affinité pour les sites de liaison du TEM7R. Le processus de conception de ces inhibiteurs implique souvent une compréhension détaillée de la structure et de la fonction du récepteur, ainsi que des voies de signalisation auxquelles il participe. En se liant au récepteur TEM7, les inhibiteurs de TEM7R peuvent altérer le fonctionnement normal du récepteur, qui joue un rôle dans le réseau complexe de la signalisation cellulaire.
Le développement d'inhibiteurs du TEM7R est une tâche sophistiquée qui fait appel à des techniques avancées de chimie médicinale, de modélisation informatique et de biochimie. Les chercheurs utilisent des études de relations structure-activité (SAR) pour affiner l'efficacité de ces molécules afin d'augmenter leur spécificité pour le TEM7R. Les inhibiteurs sont généralement des molécules organiques dont la taille, la forme et les propriétés chimiques peuvent varier en fonction de la nature de l'interaction qu'elles sont censées perturber. La spécificité et la sélectivité des inhibiteurs de TEM7R sont primordiales, car les effets hors cible peuvent avoir des conséquences inattendues dans l'environnement cellulaire. Les inhibiteurs sont souvent évalués en fonction de leur cinétique de liaison et de leur capacité à interagir avec le récepteur TEM7 dans diverses conditions. Cette classe d'inhibiteurs incarne la danse complexe de la reconnaissance moléculaire, où la disposition précise des atomes peut dicter le succès du processus d'inhibition.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) qui pourrait indirectement inhiber le TEM7R en régulant à la baisse la signalisation de l'EGFR, réduisant potentiellement l'expression de cibles en aval comme le TEM7R impliqué dans l'angiogenèse et la progression tumorale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de la kinase Raf qui, en perturbant la voie Raf/MEK/ERK, peut entraîner une diminution de l'expression des facteurs angiogéniques régulés par cette voie, notamment TEM7R. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase qui cible des voies telles que le VEGFR et le PDGFR, ce qui pourrait contribuer à la régulation des processus angiogéniques impliquant le TEM7R. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Le pazopanib, un inhibiteur de kinases multi-tyrosine, diminue potentiellement l'angiogenèse et perturbe la formation des vaisseaux sanguins tumoraux, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression du TEM7R. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un inhibiteur de kinases de la famille Src, pourrait entraver les voies de signalisation en aval qui régulent l'angiogenèse tumorale et, par conséquent, pourrait supprimer l'activité du TEM7R. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase ciblant HER2 et EGFR, qui peut réduire la signalisation proliférative qui affecte indirectement l'expression de TEM7R. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib est un inhibiteur du VEGFR qui pourrait conduire à une réduction de la signalisation angiogénique, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle du TEM7R dans la formation de la vascularisation. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Le cabozantinib, en inhibant MET et VEGFR2, pourrait diminuer la signalisation pro-angiogénique qui pourrait réguler l'expression ou l'activité de TEM7R. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL qui pourrait indirectement affecter le TEM7R, car la signalisation BCR-ABL est impliquée dans divers processus cellulaires, y compris ceux qui pourraient réguler l'expression du TEM7R. | ||||||