Inhibiteurs Tect1
Les inhibiteurs courants de Tect1 comprennent, entre autres, la cyclopamine CAS 4449-51-8, la forskoline CAS 66575-29-9, le vismodegib CAS 879085-55-9, la jervine CAS 469-59-0 et le GANT61 CAS 500579-04-4.
Les inhibiteurs de Tect1 sont une classe de composés chimiques conçus pour inhiber sélectivement l'activité de Tect1, une protéine qui joue un rôle essentiel dans l'organisation structurelle d'environnements cellulaires spécialisés, tels que la matrice extracellulaire (ECM) et les régions synaptiques. La Tect1, également connue sous le nom de Tectorine Alpha, est principalement impliquée dans la formation de la membrane tectoriale, une structure de l'oreille interne essentielle à la transmission des ondes sonores aux cellules sensorielles. En interagissant avec les protéines de la matrice extracellulaire, Tect1 aide à maintenir l'intégrité de la membrane tectoriale et contribue au bon fonctionnement des mécanismes auditifs. Les inhibiteurs ciblant Tect1 perturbent son interaction avec d'autres protéines structurelles, ce qui peut affecter l'assemblage ou le maintien des structures liées à la matrice extracellulaire et modifier les propriétés mécaniques de ces régions. Les inhibiteurs de Tect1 sont des outils importants dans la recherche visant à comprendre la base moléculaire des interactions protéiques au sein de la matrice extracellulaire et leur rôle plus large dans l'architecture cellulaire. En inhibant Tect1, les chercheurs peuvent étudier comment les perturbations des composants structurels de tissus spécifiques, comme l'oreille interne, affectent la communication cellulaire globale et la stabilité mécanique. Ces inhibiteurs permettent également d'étudier comment les modifications des propriétés structurelles de la matrice extracellulaire influent sur des processus tels que l'adhésion cellulaire, le développement des tissus et la transmission des signaux. En bloquant la fonction de Tect1, les scientifiques peuvent mieux comprendre les interactions dynamiques entre les protéines de la matrice et leur rôle dans le maintien de l'intégrité physique et fonctionnelle de structures biologiques spécialisées. Les inhibiteurs de Tect1 représentent donc un outil clé pour sonder les mécanismes détaillés de la composition de la matrice extracellulaire et la façon dont elle contribue à l'architecture globale des tissus complexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Alcaloïde stéroïdien qui s'oppose à la voie de signalisation Hedgehog (Hh) en se liant au récepteur Smoothened (Smo) et en l'inhibant. Tect1 est impliqué dans la ciliogenèse et la voie Hh ; l'inhibition de Smo par la cyclopamine peut entraîner une réduction de l'activité de Tect1 en raison des effets en aval sur la fonction ciliaire. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Activateur de l'adénylate cyclase qui augmente les niveaux d'AMPc, entraînant l'activation de la PKA. Une activité PKA élevée peut inhiber la voie Hh, qui interagit avec la fonction Tect1 dans les processus ciliaires ; ainsi, la forskoline peut indirectement diminuer l'activité Tect1. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Ce composé cible la voie de signalisation Hh en se liant à Smo, qui est essentiel pour l'activation de la voie. Comme Tect1 est associé aux processus ciliaires et à la voie Hh, le vismodegib réduit indirectement l'activité fonctionnelle de Tect1. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
Alcaloïde stéroïdien naturel qui inhibe la voie de signalisation Hh en interagissant directement avec Smo. L'inhibition de Smo entraîne une réduction de l'activité des composants en aval, dont les mécanismes ciliaires associés à Tect1. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
Un inhibiteur qui cible les facteurs de transcription Gli de la voie Hh. En empêchant la transcription médiée par Gli, GANT61 réduit indirectement l'activité de Tect1 en raison de sa dépendance à l'égard de la ciliogenèse médiée par la voie Hh. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
Inhibiteur du transport du cholestérol qui perturbe l'homéostasie du cholestérol intracellulaire, affectant la localisation et la fonction de Smo au sein de la voie Hh. Tect1, impliqué dans la fonction ciliaire et la signalisation Hh, est indirectement inhibé par U18666A. | ||||||
SANT-1 | 304909-07-7 | sc-203253 | 5 mg | $132.00 | 5 | |
Antagoniste puissant de Smo, SANT-1 inhibe spécifiquement la signalisation de la voie Hh. La fonction de Tect1 étant liée aux processus ciliaires régis en partie par la voie Hh, SANT-1 peut entraîner une diminution de l'activité de Tect1. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Un agent antifongique qui, outre son action principale, inhibe la voie de signalisation Hh en empêchant l'accumulation de Smo dans les cils primaires. La réduction de la signalisation Hh peut entraîner une diminution de la fonction de Tect1 liée à la ciliogenèse. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inhibiteur du récepteur TGF-β de type I ALK5, dont il a été démontré qu'il est impliqué dans la longueur et la fonction ciliaire. L'activité de Tect1, une protéine associée aux processus ciliaires, peut être indirectement inhibée en raison de l'altération de la dynamique ciliaire induite par le SB-431542. | ||||||