Inhibiteurs Tdpoz5
Les inhibiteurs courants du Tdpoz5 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de Tdpoz5 comprennent une classe de composés chimiques conçus pour interagir spécifiquement avec l'enzyme Tdpoz5. Ces composés se distinguent par leur affinité sélective avec l'enzyme, visant à modifier son activité par un mécanisme proche d'une interaction moléculaire précise. La conception d'inhibiteurs de Tdpoz5 est une tâche complexe qui nécessite une compréhension détaillée de la structure de l'enzyme, en particulier de la configuration de son site actif. Concevoir des molécules capables de se lier efficacement à ce site sans influencer d'autres cibles moléculaires est un défi qui nécessite des connaissances avancées dans divers domaines scientifiques.
Le développement et le perfectionnement des inhibiteurs de Tdpoz5 impliquent une combinaison de stratégies informatiques et expérimentales. Des techniques informatiques telles que l'amarrage moléculaire et les simulations sont employées pour prédire la manière dont ces composés s'interfaceront avec l'enzyme Tdpoz5. Ces prédictions servent de schéma directeur pour la synthèse chimique des inhibiteurs, qui sont ensuite soumis à une batterie d'essais biochimiques. Ces essais sont conçus pour quantifier l'interaction entre l'inhibiteur et l'enzyme, en examinant des paramètres tels que l'affinité de liaison et le taux d'interaction. En outre, les propriétés physiques et chimiques des inhibiteurs de Tdpoz5, y compris leur solubilité, leur stabilité et leur comportement dans diverses conditions, sont méticuleusement évaluées pour comprendre les caractéristiques du composé en dehors de son interaction primaire avec l'enzyme Tdpoz5.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur puissant et sélectif de la MAPK/ERK kinase 1 (MEK1), qui agit en amont de l'ERK dans la voie de signalisation MAPK. En inhibant MEK1, PD98059 empêche l'activation d'ERK, ce qui pourrait indirectement conduire à la régulation à la baisse de l'activité de Tdpoz5 si Tdpoz5 est un effecteur en aval dans cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle essentiel dans la voie de signalisation AKT. L'inhibition des PI3K entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activité de l'AKT, ce qui pourrait réduire l'expression ou la fonction du Tdpoz5 s'il est régulé par la signalisation de l'AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, impliquée dans les réponses au stress et à l'inflammation. L'inhibition de la MAP kinase p38 pourrait affecter Tdpoz5 s'il est modulé par des voies de signalisation activées par le stress qui incluent la MAPK p38. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui inhibe spécifiquement MEK1/2, entraînant une diminution de la phosphorylation de ERK. Ce composé affecterait indirectement l'activité du Tdpoz5 si ce dernier fonctionne en aval de la voie ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des PI3K, dont l'action est similaire à celle du LY294002. En inhibant les PI3K et, par la suite, l'activation de l'AKT, la fonction de Tdpoz5 pourrait être diminuée s'il s'agit d'une cible de la voie AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. Si Tdpoz5 est régulé par ou impliqué dans la voie mTOR, la rapamycine pourrait indirectement inhiber son activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans divers processus cellulaires, y compris l'apoptose. Si Tdpoz5 est associé à des voies impliquant JNK, son activité pourrait être inhibée par SP600125. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases à cibles multiples, mais il est particulièrement connu pour sa capacité à inhiber les kinases de la famille Src. Si Tdpoz5 est impliqué dans des voies de signalisation qui nécessitent l'activité de la kinase Src, le dasatinib pourrait entraîner une réduction de la fonction de Tdpoz5. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui est impliquée dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses. Si le Tdpoz5 agit en aval de l'EGFR, son activité pourrait être inhibée par le gefitinib. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinases qui cible plusieurs kinases, dont RAF, qui fait partie de la voie des MAPK. L'inhibition de RAF pourrait entraîner une diminution de l'activité de Tdpoz5 si Tdpoz5 est impliqué dans l'axe de signalisation de RAF. | ||||||