Inhibiteurs TDG

Les inhibiteurs courants du TMD comprennent notamment la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le RG 108 CAS 48208-26-0, la Zébularine CAS 3690-10-6, le Fluorouracil CAS 51-21-8 et l'Oxaliplatine CAS 61825-94-3.

Les inhibiteurs du TMD englobent un large éventail de composés qui ont la capacité d'entraver l'activité du TMD par des mécanismes directs ou indirects, contribuant ainsi à la modulation de voies et de processus cellulaires spécifiques. Les inhibiteurs directs, dont la 5-Aza-2'-désoxycytidine, le RG108 et la Zebularine, exercent leurs effets inhibiteurs en interférant directement avec l'activité enzymatique de la TMD. Ce faisant, ils entravent efficacement l'élimination de la 5-méthylcytosine et les processus de déméthylation de l'ADN, freinant ainsi les fonctions épigénétiques du TMD.

En revanche, les inhibiteurs indirects comme le 5-Fluorouracil, l'Oxaliplatine et le Méthotrexate perturbent indirectement l'activité du TMD en provoquant des dommages à l'ADN ou en interférant avec la disponibilité des nucléotides. Ces actions entraînent une réduction de l'implication du TMD dans les processus de réparation de l'ADN, ce qui exacerbe encore son impact inhibiteur. De plus, des composés tels que la 6-Thioguanine, la 8-Oxoguanine et le DZNep fonctionnent comme des inhibiteurs indirects en perturbant les voies normales de réparation de l'ADN ou en modifiant les schémas de méthylation des histones, induisant ainsi des changements dans la fonction du TMD. De plus, les antibiotiques aminoglycosides et le 2-méthoxyestradiol entravent indirectement le TMD en perturbant sa liaison à l'ADN ou en affectant sa localisation cellulaire. À l'unisson, ces divers mécanismes employés par les inhibiteurs du TMD soulignent leur capacité collective à influencer divers processus et voies cellulaires, qui contribuent tous à l'inhibition du rôle central du TMD dans la réparation de l'ADN.