Inhibiteurs TCR V γ 3

Les inhibiteurs courants du TCR V γ 3 comprennent, sans s'y limiter, le FK-506 CAS 104987-11-3, la Dexaméthasone CAS 50-02-2, la Prednisolone CAS 50-24-8, l'Hydrocortisone CAS 50-23-7 et l'Ascomycine CAS 104987-12-4.

Les inhibiteurs du TCR V γ 3 sont un ensemble de composés chimiques qui diminuent l'activité fonctionnelle de la protéine TCR V γ 3. Les inhibiteurs tels que la cyclosporine A et le FK506 agissent en supprimant la déphosphorylation du NFAT, un facteur clé de l'activation des lymphocytes T. En empêchant la translocation des noyaux, ces inhibiteurs perturbent la transcription de la protéine TCR V γ 3 dans le noyau. En empêchant le NFAT de se transloquer dans le noyau, ces inhibiteurs perturbent la transcription des gènes impliqués dans ce processus d'activation, y compris le TCR V γ 3. Cette action réduit effectivement l'activité fonctionnelle de la protéine TCR V γ 3. De même, la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, bloque la signalisation mTOR, une voie essentielle pour l'activation des cellules T. Cette action entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de la protéine TCR V γ 3 et une diminution de l'activité fonctionnelle de la protéine TCR V γ 3 et de la signalisation mTOR. Cette action entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de la protéine TCR V γ 3.

Les glucocorticoïdes tels que la dexaméthasone, la prednisolone et l'hydrocortisone inhibent la production de cytokines pro-inflammatoires, qui sont essentielles à l'activation des lymphocytes T. En supprimant ces cytokines, le TCR V γ 3 peut être activé. En supprimant ces cytokines, ces glucocorticoïdes peuvent diminuer l'activité fonctionnelle du TCR V γ 3. Les immunosuppresseurs comme l'ascomycine et l'azathioprine, et les inhibiteurs comme l'acide mycophénolique et le méthotrexate, perturbent les processus critiques de l'activation des cellules T, ce qui réduit l'activité fonctionnelle du TCR V γ 3. Plus précisément, l'ascomycine inhibe la calcineurine, l'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase et le méthotrexate inhibe la dihydrofolate réductase. Chacun de ces inhibiteurs a un impact sur un aspect différent de l'activation des cellules T, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle du TCR V γ 3.