TCP11L1 englobe une gamme de composés qui influencent les différentes voies menant à l'activation de la protéine. La forskoline agit en stimulant directement l'adénylate cyclase, qui catalyse la conversion de l'ATP en AMPc. L'augmentation des niveaux d'AMPc renforce ensuite l'activité de la protéine kinase A (PKA). La PKA, à son tour, phosphoryle le TCP11L1 s'il est un substrat, l'activant ainsi. De même, l'isoprotérénol augmente les niveaux d'AMPc via la stimulation des récepteurs β-adrénergiques, avec le même résultat final d'activation de la TCP11L1 par la PKA. La prostaglandine E2 (PGE2) suit une voie comparable, en se liant à ses récepteurs EP et en déclenchant une augmentation de l'AMPc, ce qui entraîne à nouveau une activation de la PKA et une phosphorylation potentielle de TCP11L1. Une autre approche pour augmenter les niveaux d'AMPc intracellulaire est l'utilisation de l'IBMX, qui empêche la dégradation de l'AMPc en inhibant les phosphodiestérases, soutenant ainsi l'activité de la PKA et conduisant éventuellement à l'activation de TCP11L1.
Outre les voies impliquant l'AMPc, d'autres activateurs chimiques affectent TCP11L1 par différents mécanismes. L'anisomycine peut activer TCP11L1 en induisant des protéines kinases activées par le stress, telles que JNK, qui peuvent phosphoryler et activer la protéine. L'acide okadaïque et la caliculine A agissent en inhibant les protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation de l'état phosphorylé des protéines, y compris potentiellement TCP11L1. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui pourrait phosphoryler TCP11L1 s'il s'agit d'un substrat de la PKC. Les ions zinc peuvent agir comme des modulateurs allostériques, et si TCP11L1 possède un site de liaison au zinc, le zinc peut moduler directement son activité. L'AMPc dibutyryle, un analogue de l'AMPc, contourne les barrières de la membrane cellulaire pour activer directement la PKA et, par conséquent, la TCP11L1. Enfin, la spermine peut influencer l'activité de TCP11L1 en modulant l'activité kinase et l'état de phosphorylation de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation de la production d'AMP cyclique (AMPc). Des niveaux élevés d'AMPc augmentent l'activité de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et donc activer des protéines, y compris TCP11L1, qui contiennent des sites consensus de la PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, un agoniste β-adrénergique, augmente également les niveaux intracellulaires d'AMPc en stimulant les récepteurs couplés aux protéines G, ce qui entraîne l'activation de l'adénylate cyclase. L'activation de la PKA qui en résulte peut phosphoryler et activer TCP11L1 si TCP11L1 est un substrat de la PKA. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 (PGE2) active la protéine kinase A via ses récepteurs EP couplés aux protéines G, ce qui peut stimuler l'adénylate cyclase et augmenter les niveaux d'AMPc. Cette voie pourrait conduire à l'activation de TCP11L1 par une phosphorylation médiée par la PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutyl-1-méthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX peut renforcer l'activité de la PKA et potentiellement activer TCP11L1 par phosphorylation. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est connue pour activer les protéines kinases activées par le stress, comme JNK. Si TCP11L1 est une cible pour la phosphorylation par JNK ou d'autres kinases activées par le stress, l'anisomycine pourrait conduire à son activation. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A. L'inhibition de ces phosphatases peut conduire à une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines, y compris potentiellement TCP11L1, ce qui entraîne son activation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de protéines qui sont des substrats de la PKC, ce qui pourrait inclure TCP11L1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases comme l'acide okadaïque. En inhibant PP1 et PP2A, elle peut conduire à une phosphorylation soutenue et à une activation potentielle de TCP11L1. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Les ions zinc peuvent agir comme modulateurs allostériques de diverses enzymes et protéines de signalisation. Si TCP11L1 possède un site régulateur de liaison au zinc, le zinc pourrait activer TCP11L1 de manière allostérique. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl AMPc est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active directement la protéine kinase A. Ce faisant, il pourrait phosphoryler et activer TCP11L1 s'il s'agit d'un substrat de la PKA. | ||||||