Les inhibiteurs de TCL-1B3a sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine TCL-1B3a, qui fait partie de la famille TCL1. Cette famille de protéines est impliquée dans la régulation des voies de signalisation intracellulaires qui régissent des processus cellulaires clés tels que la prolifération, la différenciation et la survie. TCL-1B3a, comme d'autres membres de la famille TCL1, interagit avec des molécules de signalisation impliquées dans des voies telles que la voie PI3K (phosphoinositide 3-kinase). La voie PI3K est cruciale pour diverses fonctions cellulaires, notamment le métabolisme, la croissance et la survie, ce qui fait de TCL-1B3a un acteur important dans la régulation de ces processus. L'inhibition de la TCL-1B3a perturbe ces interactions protéiques, ce qui entraîne des altérations de la dynamique de signalisation et des réponses cellulaires. La recherche utilisant des inhibiteurs de la TCL-1B3a fournit des informations importantes sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation et la signalisation cellulaires. En bloquant l'activité de la TCL-1B3a, les chercheurs peuvent étudier comment cette protéine contribue à la régulation des voies de transduction des signaux et son rôle dans le contrôle de l'équilibre entre la croissance et la mort des cellules. L'inhibition de TCL-1B3a permet également d'étudier son rôle spécifique au sein de la famille plus large des protéines TCL1, ce qui permet de mieux comprendre comment les membres individuels de la famille modulent les différents aspects de la physiologie cellulaire. Ces inhibiteurs sont précieux pour explorer les complexités de la communication cellulaire et pour disséquer la façon dont les interactions protéiques au sein de la PI3K et d'autres voies connexes contribuent au maintien de l'homéostasie cellulaire. Grâce à l'étude des inhibiteurs de TCL-1B3a, les scientifiques acquièrent une compréhension plus approfondie de la régulation du comportement cellulaire et des réseaux de signalisation interconnectés qui influencent la fonction cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber un large éventail de protéines kinases susceptibles d'être des régulateurs en amont ou des activateurs directs de TCL-1B3a. En inhibant ces kinases, la staurosporine empêcherait les événements de phosphorylation nécessaires à l'activation du TCL-1B3a ou à son interaction avec d'autres composants cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Étant donné que la signalisation PI3K peut réguler diverses fonctions cellulaires, y compris celles liées à la TCL-1B3a, l'inhibition par le LY294002 peut entraîner une diminution de l'activation dépendante de la PI3K des effecteurs en aval qui pourraient être nécessaires à la fonction de la TCL-1B3a. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut inhiber la voie MAPK/ERK. ERK a été impliqué dans divers processus de transduction du signal, et son inhibition peut conduire à une réduction de la phosphorylation et de l'activation des protéines associées à TCL-1B3a, inhibant ainsi fonctionnellement TCL-1B3a par la perturbation de sa voie de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Étant donné que JNK est impliqué dans les voies de stress et d'apoptose qui peuvent interagir avec TCL-1B3a ou le réguler, l'inhibition de JNK par SP600125 peut entraîner une réduction de l'activation médiée par JNK des mécanismes moléculaires qui, autrement, amélioreraient la fonction de TCL-1B3a. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, et la MAP kinase p38 est impliquée dans les réponses inflammatoires et les voies de signalisation induites par le stress. L'inhibition de la p38 par le SB203580 peut entraîner une réduction de l'activation des cascades de signalisation dont le TCL-1B3a pourrait faire partie, ce qui entraîne l'inhibition fonctionnelle du TCL-1B3a. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K comme le LY294002, mais avec une structure chimique différente. En inhibant l'activité PI3K, la wortmannine peut supprimer la signalisation en aval nécessaire à la fonction du TCL-1B3a, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK, similaire au PD98059, mais avec une structure différente. Il empêche l'activation de la voie MAPK/ERK, qui pourrait être essentielle pour l'activation ou la stabilisation de TCL-1B3a, conduisant ainsi à une inhibition fonctionnelle de TCL-1B3a. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et en inhibant mTOR, qui est un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires, elle peut indirectement conduire à l'inhibition fonctionnelle de TCL-1B3a, en supposant que TCL-1B3a soit impliqué dans les voies régulées par mTOR. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Les enzymes PKC jouent un rôle dans diverses voies de signalisation qui pourraient interférer avec la fonction du TCL-1B3a. Par conséquent, l'inhibition de la PKC par le GF109203X peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de la TCL-1B3a en modifiant l'environnement de signalisation dans lequel la TCL-1B3a opère. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 est un inhibiteur des kinases Aurora. Les kinases Aurora sont impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et leur inhibition pourrait perturber les processus potentiellement couplés à la fonction de TCL-1B3a, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||