Inhibiteurs TCEA2
Les inhibiteurs courants de la TCEA2 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le DRB CAS 53-85-0, le triptolide CAS 38748-32-2 et le flavopiridol CAS 146426-40-6.
La classe chimique identifiée comme inhibiteurs de TCEA2 comprend un groupe de composés méticuleusement conçus pour cibler sélectivement l'entité moléculaire TCEA2. TCEA2, ou facteur d'élongation de la transcription A2, est une protéine impliquée dans la régulation de la transcription, en particulier pendant la phase d'élongation de la synthèse de l'ARN. Ce facteur de transcription interagit avec l'ARN polymérase II, facilitant l'élongation efficace des chaînes d'ARN naissantes. Malgré l'importance reconnue du TCEA2 dans les processus cellulaires, les mécanismes spécifiques et les réseaux de régulation régissant ses fonctions font l'objet de recherches continues dans les domaines de la biologie moléculaire et de la biochimie. Les inhibiteurs de la classe des inhibiteurs de la TCEA2 sont des molécules complexes dont l'objectif principal est de moduler l'activité ou la fonction de la TCEA2, induisant ainsi un effet inhibiteur. Les chercheurs dans ce domaine adoptent une approche à multiples facettes, intégrant les connaissances de la biologie structurale, de la chimie médicinale et de la modélisation computationnelle pour démêler les interactions moléculaires complexes entre les inhibiteurs et la cible TCEA2.
D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de TCEA2 se caractérisent par des caractéristiques moléculaires spécifiques conçues pour faciliter la liaison sélective à la TCEA2. Cette sélectivité est cruciale pour minimiser les effets involontaires sur d'autres composants cellulaires et garantir un impact ciblé sur la cible moléculaire visée. Le développement d'inhibiteurs au sein de cette classe chimique implique une exploration complète des relations structure-activité, l'optimisation des propriétés pharmacocinétiques et une compréhension approfondie des mécanismes moléculaires associés à la TCEA2. À mesure que les chercheurs approfondissent les aspects fonctionnels des inhibiteurs de la TCEA2, les connaissances générées contribuent non seulement à déchiffrer les rôles spécifiques de la TCEA2, mais aussi à faire progresser notre compréhension des processus complexes qui régissent la régulation de la transcription et la synthèse de l'ARN dans les cellules. L'exploration des inhibiteurs de TCEA2 constitue une voie importante pour l'élargissement des connaissances fondamentales en pharmacologie moléculaire et en biologie cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interagit avec l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui peut entraîner une diminution de la transcription de nombreux gènes, dont le TCEA2. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, qui pourrait conduire à une diminution générale de la synthèse de l'ARNm, incluant potentiellement le TCEA2. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibe l'élongation transcriptionnelle de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait réduire les niveaux de transcrits, y compris celui de TCEA2. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Connu pour inhiber l'activité de l'ARN polymérase I, II et III, réduisant potentiellement la transcription de TCEA2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK) qui sont nécessaires à la transcription, affectant potentiellement l'expression de TCEA2. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Analogue de l'adénosine qui peut interrompre prématurément la transcription de l'ARN, ce qui peut inclure les transcriptions de gènes comme le TCEA2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibe les protéines bromodomaines BET, affectant la structure de la chromatine et l'expression des gènes, y compris potentiellement TCEA2. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Un produit naturel qui inhibe l'initiation de la traduction et pourrait indirectement affecter l'expression de TCEA2 au niveau traductionnel. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
Analogue nucléosidique qui peut inhiber les enzymes méthyltransférases, affectant potentiellement la synthèse de l'ARNm et l'expression des gènes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase, entraînant potentiellement des modifications de l'état de méthylation de l'ADN et de l'expression des gènes, y compris le TCEA2. | ||||||