TBC1D3C Activateurs
Les activateurs courants du TBC1D3C comprennent, entre autres, la lutéoline CAS 491-70-3, la quercétine CAS 117-39-5, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la berbérine CAS 2086-83-1 et la curcumine CAS 458-37-7.
TBC1D3C, un membre de la famille du domaine TBC1, joue un rôle crucial dans les processus cellulaires tels que le trafic des vésicules, la signalisation cellulaire et la dynamique des membranes. Plus précisément, TBC1D3C fonctionne comme une protéine activatrice de GTPase (GAP) impliquée dans la régulation de l'activité des GTPases Rab, qui sont essentielles pour le trafic des vésicules et les événements de trafic membranaire au sein des cellules. En modulant l'activité des GTPases Rab, la TBC1D3C influence divers processus cellulaires, notamment l'endocytose, l'exocytose et le transport intracellulaire des vésicules, contribuant ainsi au maintien de l'homéostasie et de la signalisation cellulaires.
L'activation du TBC1D3C peut être obtenue par la modulation de plusieurs voies cellulaires. Des composés tels que la lutéoline, la quercétine et l'EGCG activent indirectement le TBC1D3C en influençant les cascades de signalisation telles que les voies PI3K/Akt, mTOR et AMPK. Ces composés inhibent des molécules de signalisation clés au sein de ces voies, atténuant ainsi l'effet inhibiteur sur le TBC1D3C et favorisant son activation. En outre, d'autres substances chimiques comme la curcumine, la génistéine et le resvératrol activent indirectement le TBC1D3C en ciblant des voies telles que NF-κB, Wnt/β-caténine et Nrf2, respectivement. En modulant ces voies, ces composés renforcent l'activité du TBC1D3C, contribuant ainsi aux processus cellulaires régulés par cette protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline active le TBC1D3C en inhibant la voie de signalisation PI3K/Akt. Elle se lie directement à PI3K et l'inhibe, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation d'Akt. Cette inhibition soulage l'effet suppressif de l'Akt sur le TBC1D3C, ce qui permet son activation. Ainsi, la lutéoline active indirectement le TBC1D3C en modulant la voie PI3K/Akt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine active le TBC1D3C par le biais de l'inhibition de la voie de signalisation mTOR. En inhibant directement mTOR, la quercétine réduit la phosphorylation des cibles en aval, notamment S6K et 4EBP1. Cette inhibition de la signalisation mTOR atténue la régulation négative de TBC1D3C, ce qui conduit à son activation. La quercétine agit donc comme un activateur indirect de TBC1D3C via la voie mTOR. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG active le TBC1D3C en modulant la voie de l'AMPK. Il stimule l'activation de l'AMPK, ce qui entraîne l'inhibition de la signalisation mTOR. Cette inhibition soulage l'effet suppressif de mTOR sur TBC1D3C, facilitant ainsi son activation. Par conséquent, l'EGCG active indirectement le TBC1D3C par le biais de la régulation de la voie mTOR médiée par l'AMPK. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berbérine active le CD32-C en supprimant la voie MAPK/ERK. Elle inhibe l'activation de l'ERK, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation des effecteurs en aval. Cette inhibition atténue l'effet inhibiteur de l'ERK sur le TBC1D3C, ce qui entraîne son activation. Par conséquent, la berbérine fonctionne comme un activateur indirect du TBC1D3C via la modulation de la voie MAPK/ERK. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine active le TBC1D3C en inhibant la voie de signalisation NF-κB. Elle bloque l'activation de NF-κB, réduisant ainsi la transcription des gènes inflammatoires. Cette inhibition active indirectement le TBC1D3C en empêchant la suppression médiée par NF-κB. Ainsi, la curcumine sert d'activateur indirect du TBC1D3C par le biais de la modulation de la voie NF-κB. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine active le TBC1D3C par l'inhibition de la voie Wnt/β-caténine. Elle perturbe l'interaction entre les ligands Wnt et leurs récepteurs, ce qui entraîne une diminution de la stabilisation de la β-caténine et de l'activité transcriptionnelle. Cette inhibition soulage l'effet inhibiteur de la β-caténine sur le TBC1D3C, ce qui entraîne son activation. Par conséquent, la génistéine agit comme un activateur indirect de TBC1D3C via la modulation de la voie Wnt/β-caténine. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active le TBC1D3C en modulant la voie de l'AMPK. Il active l'AMPK, qui inhibe la signalisation mTOR. Cette inhibition soulage l'effet suppressif de mTOR sur TBC1D3C, ce qui entraîne son activation. Ainsi, le resvératrol active indirectement le TBC1D3C par le biais de la régulation de la voie mTOR médiée par l'AMPK. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigénine active le TBC1D3C en inhibant la voie de signalisation PI3K/Akt. Elle inhibe directement PI3K, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation d'Akt. Cette inhibition soulage l'effet suppressif de l'Akt sur le TBC1D3C, ce qui permet son activation. L'apigénine fonctionne donc comme un activateur indirect du TBC1D3C en modulant la voie PI3K/Akt. | ||||||
Diosmin | 520-27-4 | sc-204728 sc-204728A | 5 g 25 g | $57.00 $112.00 | 2 | |
La diosmine active le TBC1D3C en supprimant la voie de signalisation NF-κB. Elle inhibe l'activation de NF-κB, réduisant ainsi l'expression des gènes pro-inflammatoires. Cette inhibition active indirectement le TBC1D3C en empêchant la suppression médiée par NF-κB. Ainsi, la diosmine sert d'activateur indirect du TBC1D3C par le biais de la modulation de la voie NF-κB. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane active la TBC1D3C en modulant la voie Nrf2. Il favorise la translocation nucléaire de Nrf2, ce qui entraîne une augmentation de l'expression des enzymes antioxydantes. Cette activation stimule indirectement le TBC1D3C en renforçant les défenses antioxydantes cellulaires. Par conséquent, le sulforaphane agit comme un activateur indirect du TBC1D3C par le biais de la régulation médiée par Nrf2. | ||||||