Les inhibiteurs chimiques de TAFA4 peuvent entraver sa fonction par divers mécanismes moléculaires. Le PD 98059 et l'U0126 ciblent la voie MAPK/ERK, qui fait partie intégrante de la régulation du TAFA4. En inhibant sélectivement la MEK, le PD 98059 et l'U0126 peuvent réduire l'activation de l'ERK, ce qui entraîne une diminution en aval de l'activité du TAFA4. De même, LY294002 et Wortmannin, en tant qu'inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), peuvent interrompre la signalisation en amont susceptible de réguler la fonction du TAFA4. PI3K étant un acteur clé dans plusieurs voies de transduction du signal, son inhibition peut entraîner une réduction de l'activation de TAFA4. Le SB203580 et le SP600125 agissent sur différents nœuds du réseau MAPK. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, tandis que le SP600125 cible la kinase c-Jun N-terminale (JNK). Ces deux kinases sont impliquées dans les réponses cellulaires à divers stimuli, et leur inhibition peut modifier les événements de signalisation qui conduisent normalement à l'activation du TAFA4.
La substance chimique Rapamycin inhibe la voie mTOR, qui est liée à la régulation de l'activité du TAFA4. L'inhibition de la voie mTOR par la rapamycine peut entraîner des modifications de la fonction du TAFA4. La Brefeldine A perturbe le trafic des vésicules en inhibant le facteur d'ADP-ribosylation (ARF), ce qui peut affecter la localisation intracellulaire et, par conséquent, la fonction du TAFA4. Les inhibiteurs tels que Go6976 et GF109203X ciblent la protéine kinase C (PKC), une kinase impliquée dans une pléthore de voies de signalisation. L'inhibition de la PKC peut diminuer l'activation des cascades de signalisation qui impliquent TAFA4. Le Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, empêche la protéine kinase associée à Rho, qui est liée à la régulation de la dynamique du cytosquelette - un processus qui peut influencer la fonction du TAFA4. Enfin, le Dasatinib, en tant qu'inhibiteur des kinases de la famille Src, peut conduire à la régulation des voies médiées par la kinase Src, ce qui entraîne une diminution de l'activité du TAFA4.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), un composant de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD 98059 peut réduire l'activation de l'ERK. Comme il a été démontré que le TAFA4 est influencé par la voie de signalisation ERK, l'inhibition de cette voie entraînerait l'inhibition fonctionnelle du TAFA4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. Etant donné que l'activité du TAFA4 est modulée par la voie ERK, l'U0126 inhiberait les événements de signalisation qui conduisent à l'activation du TAFA4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La signalisation PI3K peut être en amont des voies régulant le TAFA4, de sorte que l'inhibition du PI3K par le LY294002 pourrait réguler à la baisse l'activité de la voie, entraînant une diminution de la fonction du TAFA4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, qui agit en se liant de manière covalente au site catalytique de l'enzyme. Cette inhibition peut réduire l'activité des voies en aval qui contrôlent le TAFA4, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses cellulaires aux cytokines et au stress. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut interférer avec les voies qui activent le TAFA4, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie MAPK activée par le stress. L'inhibition de la JNK par le SP600125 inhiberait les voies de signalisation susceptibles d'activer le TAFA4, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur central de la croissance cellulaire. La signalisation mTOR est liée à des voies impliquant le TAFA4, et son inhibition par la rapamycine entraînerait une inhibition fonctionnelle du TAFA4. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un inhibiteur du facteur d'ADP-ribosylation (ARF), qui est impliqué dans le trafic des vésicules à l'intérieur des cellules. En inhibant l'ARF, la Brefeldine A peut perturber les processus de transport intracellulaire qui sont nécessaires à la localisation et à la fonction correctes du TAFA4. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC étant impliquée dans de multiples voies de signalisation, son inhibition par le Go6976 pourrait conduire à une réduction de l'activité du TAFA4 en diminuant l'activation des voies dont le TAFA4 fait partie. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X est un autre inhibiteur puissant et sélectif de la PKC. En inhibant spécifiquement les isoformes de la PKC, le GF109203X supprimerait l'activation des cascades de signalisation qui conduisent à l'activation et à la fonction du TAFA4. | ||||||