Les activateurs de TAF II p130 englobent un spectre de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle de TAF II p130 en ciblant divers mécanismes de régulation de la chromatine et de la transcription. L'activité de TAF II p130, qui joue un rôle central dans l'assemblage du complexe TFIID, est facilitée par les inhibiteurs d'histones désacétylases tels que la trichostatine A et le SAHA. Ces composés induisent un état de relaxation de la chromatine, améliorant l'accès de TAF II p130 à l'ADN et favorisant l'initiation de la transcription. De même, l'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase 5-Azacytidine réduit la méthylation, ce qui favorise un environnement chromatinien propice à la transcription et à la fonction de TAF II p130.
L'acide anacardique et le bêta-estradiol exercent leurs effets via la modification de l'acétylation des histones et le remodelage de la chromatine, respectivement, ce qui peut conduire à une amélioration du recrutement et de l'activité du TAF II p130. L'acide rétinoïque, par son action médiée par les récepteurs, et la S-Adénosylméthionine, en influençant les schémas de méthylation, créent tous deux un paysage génomique qui pourrait renforcer le rôle de TAF II p130 dans l'activation transcriptionnelle.
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