Les inhibiteurs de T2R43 sont une classe de composés chimiques conçus pour bloquer spécifiquement l'activité du récepteur du goût amer de type 2 membre 43 (T2R43), qui fait partie de la famille T2R des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). T2R43, comme les autres récepteurs du goût amer, joue un rôle crucial dans la détection des composés amers présents dans divers aliments et substances environnementales. Ces récepteurs sont principalement exprimés dans les cellules réceptrices du goût sur la langue et dans d'autres tissus liés au goût. Lorsqu'il est activé par des molécules amères, le T2R43 déclenche des cascades de signalisation intracellulaires qui conduisent à la sensation d'amertume. Les inhibiteurs de T2R43 se lient au récepteur et l'empêchent d'être activé par les composés amers. Cette inhibition peut se produire soit par compétition directe au niveau du site actif du récepteur, soit par liaison à des sites allostériques qui modifient la structure du récepteur et réduisent sa capacité à interagir avec les ligands amers.La structure chimique des inhibiteurs de T2R43 varie en fonction de leur mode d'interaction avec le récepteur. Certains inhibiteurs sont des antagonistes compétitifs qui occupent le site de liaison principal du récepteur, empêchant ainsi les composés amers d'activer le récepteur. D'autres peuvent être des inhibiteurs allostériques, qui se lient à des sites secondaires du récepteur et induisent des changements de conformation, rendant le récepteur moins sensible aux molécules amères. L'inhibition de T2R43 perturbe les voies de signalisation normales médiées par les GPCR, y compris celles qui impliquent la libération d'ions calcium intracellulaires, essentiels à la transmission des signaux gustatifs. En bloquant ces voies, les inhibiteurs de T2R43 modulent la réponse sensorielle aux composés amers, ce qui permet de comprendre comment l'organisme traite les goûts amers. La compréhension de la fonction et de l'inhibition de T2R43 permet d'approfondir les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la perception du goût amer, en aidant à clarifier les rôles complexes que jouent les récepteurs de l'amertume dans la reconnaissance et la réponse aux divers stimuli chimiques présents dans l'environnement.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium peut réguler à la baisse le gène T2R43 en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraîne un renforcement de la chromatine et une réduction de l'activité transcriptionnelle au niveau du locus du gène T2R43. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé pourrait diminuer l'expression de T2R43 par déméthylation de l'ADN, ce qui pourrait réduire au silence la transcription du gène en modifiant l'état épigénétique de la région promotrice de T2R43. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En inhibant spécifiquement l'histone désacétylase, la trichostatine A peut réguler T2R43 à la baisse en modifiant l'état d'acétylation des histones associées au gène, ce qui affecte son expression. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut diminuer l'expression de T2R43 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui s'hétérodimérisent avec les récepteurs rétinoïdes X, lesquels se lient ensuite aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque dans le promoteur du gène. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine pourrait inhiber l'expression de T2R43 en bloquant la signalisation mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, ce qui entraînerait une réduction des niveaux globaux d'expression des protéines. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline peut réduire l'expression du gène T2R43 en augmentant l'AMPc intracellulaire, ce qui active la protéine kinase A et entraîne des changements dans la phosphorylation des facteurs de transcription qui régissent la transcription du gène T2R43. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
En tant qu'inhibiteur de la voie Wnt/β-caténine, le XAV939 pourrait réguler T2R43 en empêchant la β-caténine de transloquer vers le noyau et d'activer la transcription du gène par le facteur T-cell/lymphoid enhancer factor. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 peut inhiber T2R43 en bloquant PI3K, qui joue un rôle dans la voie de signalisation Akt qui peut promouvoir l'activité transcriptionnelle de divers gènes, y compris potentiellement T2R43. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 peut réduire l'expression de T2R43 en inhibant la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK qui régule l'expression des gènes en contrôlant l'activité des facteurs de transcription. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Cet inhibiteur de NF-κB pourrait diminuer l'expression de T2R43 en empêchant NF-κB de se lier à l'ADN et d'initier la transcription des gènes cibles, qui peuvent inclure T2R43. |