Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs T2R43

Les inhibiteurs courants de T2R43 comprennent, entre autres, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de T2R43 sont une classe de composés chimiques conçus pour bloquer spécifiquement l'activité du récepteur du goût amer de type 2 membre 43 (T2R43), qui fait partie de la famille T2R des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). T2R43, comme les autres récepteurs du goût amer, joue un rôle crucial dans la détection des composés amers présents dans divers aliments et substances environnementales. Ces récepteurs sont principalement exprimés dans les cellules réceptrices du goût sur la langue et dans d'autres tissus liés au goût. Lorsqu'il est activé par des molécules amères, le T2R43 déclenche des cascades de signalisation intracellulaires qui conduisent à la sensation d'amertume. Les inhibiteurs de T2R43 se lient au récepteur et l'empêchent d'être activé par les composés amers. Cette inhibition peut se produire soit par compétition directe au niveau du site actif du récepteur, soit par liaison à des sites allostériques qui modifient la structure du récepteur et réduisent sa capacité à interagir avec les ligands amers.La structure chimique des inhibiteurs de T2R43 varie en fonction de leur mode d'interaction avec le récepteur. Certains inhibiteurs sont des antagonistes compétitifs qui occupent le site de liaison principal du récepteur, empêchant ainsi les composés amers d'activer le récepteur. D'autres peuvent être des inhibiteurs allostériques, qui se lient à des sites secondaires du récepteur et induisent des changements de conformation, rendant le récepteur moins sensible aux molécules amères. L'inhibition de T2R43 perturbe les voies de signalisation normales médiées par les GPCR, y compris celles qui impliquent la libération d'ions calcium intracellulaires, essentiels à la transmission des signaux gustatifs. En bloquant ces voies, les inhibiteurs de T2R43 modulent la réponse sensorielle aux composés amers, ce qui permet de comprendre comment l'organisme traite les goûts amers. La compréhension de la fonction et de l'inhibition de T2R43 permet d'approfondir les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la perception du goût amer, en aidant à clarifier les rôles complexes que jouent les récepteurs de l'amertume dans la reconnaissance et la réponse aux divers stimuli chimiques présents dans l'environnement.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Le butyrate de sodium peut réguler à la baisse le gène T2R43 en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraîne un renforcement de la chromatine et une réduction de l'activité transcriptionnelle au niveau du locus du gène T2R43.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Ce composé pourrait diminuer l'expression de T2R43 par déméthylation de l'ADN, ce qui pourrait réduire au silence la transcription du gène en modifiant l'état épigénétique de la région promotrice de T2R43.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

En inhibant spécifiquement l'histone désacétylase, la trichostatine A peut réguler T2R43 à la baisse en modifiant l'état d'acétylation des histones associées au gène, ce qui affecte son expression.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque peut diminuer l'expression de T2R43 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui s'hétérodimérisent avec les récepteurs rétinoïdes X, lesquels se lient ensuite aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque dans le promoteur du gène.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine pourrait inhiber l'expression de T2R43 en bloquant la signalisation mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, ce qui entraînerait une réduction des niveaux globaux d'expression des protéines.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline peut réduire l'expression du gène T2R43 en augmentant l'AMPc intracellulaire, ce qui active la protéine kinase A et entraîne des changements dans la phosphorylation des facteurs de transcription qui régissent la transcription du gène T2R43.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
$35.00
$115.00
$515.00
26
(1)

En tant qu'inhibiteur de la voie Wnt/β-caténine, le XAV939 pourrait réguler T2R43 en empêchant la β-caténine de transloquer vers le noyau et d'activer la transcription du gène par le facteur T-cell/lymphoid enhancer factor.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY 294002 peut inhiber T2R43 en bloquant PI3K, qui joue un rôle dans la voie de signalisation Akt qui peut promouvoir l'activité transcriptionnelle de divers gènes, y compris potentiellement T2R43.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD 98059 peut réduire l'expression de T2R43 en inhibant la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK qui régule l'expression des gènes en contrôlant l'activité des facteurs de transcription.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Cet inhibiteur de NF-κB pourrait diminuer l'expression de T2R43 en empêchant NF-κB de se lier à l'ADN et d'initier la transcription des gènes cibles, qui peuvent inclure T2R43.