Les inhibiteurs de Sval2 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction de la protéine Sval2, une entité moléculaire supposée être impliquée dans des processus cellulaires clés tels que l'intégrité structurelle, la signalisation ou le transport moléculaire. La protéine Sval2, comme d'autres protéines de sa classe, peut jouer un rôle dans la facilitation des interactions entre les composants cellulaires ou dans la médiation de voies biochimiques importantes. L'inhibition de la Sval2 peut perturber sa capacité fonctionnelle, altérant ainsi les processus intracellulaires qu'elle influence. Bien que la fonction biologique précise de la Sval2 soit encore à l'étude, elle est probablement impliquée dans le maintien de fonctions cellulaires critiques, soit en interagissant directement avec d'autres protéines, soit en modulant des voies qui contribuent à l'homéostasie cellulaire.Les inhibiteurs de la Sval2 agissent par le biais de divers mécanismes, en fonction de la nature de l'inhibiteur. Certains composés peuvent agir en se liant directement au site actif de la Sval2, empêchant son interaction avec d'autres partenaires moléculaires. D'autres peuvent provoquer des changements de conformation dans la structure de la protéine, réduisant ainsi sa capacité à participer efficacement aux processus cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent avoir des effets très variés sur le comportement cellulaire, altérant potentiellement la transduction des signaux, l'architecture cellulaire ou d'autres fonctions vitales en fonction du rôle de la Sval2 dans la cellule. L'étude des inhibiteurs de Sval2 permet aux chercheurs de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les interactions entre les protéines et la régulation cellulaire. Cela nous permet d'approfondir notre compréhension de la manière dont les protéines individuelles contribuent à des systèmes biologiques plus larges et souligne l'importance de cibler des composants moléculaires spécifiques pour découvrir leurs rôles dans des environnements intracellulaires complexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe l'activité de l'ARN polymérase, ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription de l'antigène 2 analogue à l'antigène de la vésicule séminale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe PI3K, une kinase impliquée dans la signalisation cellulaire, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies régulant l'expression de l'antigène 2 analogue à l'antigène de la vésicule séminale. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation des protéines, affectant potentiellement le repliement et la sécrétion des protéines, influençant ainsi l'expression de l'antigène 2 de la vésicule séminale. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe les protéines kinases, ce qui peut perturber les voies de signalisation impliquées dans la régulation de l'expression de l'antigène 2 de la vésicule séminale. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide présente des effets inhibiteurs sur l'activité transcriptionnelle, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de l'antigène 2 analogue à l'antigène des vésicules séminales. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Le piceatannol inhibe les tyrosines kinases, ce qui pourrait perturber les voies de signalisation qui régulent l'expression de l'antigène de type 2 de la vésicule séminale. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui peut moduler les voies de signalisation, influençant potentiellement l'expression de l'antigène de la vésicule séminale de type 2. | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | $133.00 | 1 | |
SB-218078 inhibe GSK-3β, une kinase impliquée dans la signalisation cellulaire, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies de régulation de l'expression de l'antigène 2 de la vésicule séminale. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 inhibe l'ATPase vacuolaire, ce qui pourrait affecter les processus cellulaires qui régulent l'expression de l'antigène de type 2 de la vésicule séminale. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
GSK1904529A inhibe PI3K et mTOR, des kinases clés dans les voies de signalisation cellulaires qui régulent l'expression de l'antigène 2 de type vésicule séminale. | ||||||