Les activateurs de SUV420H2 peuvent être conceptualisés de manière générale comme des composés qui influencent le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes, affectant ainsi indirectement l'activité de SUV420H2, une histone méthyltransférase. Cette classe de composés comprend principalement des inhibiteurs d'ADN méthyltransférases et d'histones désacétylases (HDAC). En modifiant le paysage de méthylation et d'acétylation de la chromatine, ces composés peuvent moduler la disponibilité des substrats d'histone pour SUV420H2 ou modifier le contexte chromatinien dans lequel SUV420H2 opère, influençant ainsi son activité.
Les structures chimiques et les propriétés de ces composés varient, englobant des analogues de nucléosides comme la 5-Azacytidine, des acides hydroxamiques comme la Trichostatine A et le Vorinostat, et des acides gras à chaîne courte comme l'acide valproïque. Chacun de ces produits chimiques interagit avec des cibles moléculaires distinctes mais converge dans son effet global sur la dynamique de la chromatine. Par exemple, les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase comme la 5-Azacytidine et le RG108 réduisent les niveaux de méthylation de l'ADN, ce qui conduit à un état plus ouvert de la chromatine, qui pourrait faciliter la méthylation médiée par SUV420H2. D'autre part, les inhibiteurs d'HDAC, y compris la trichostatine A, le vorinostat et l'acide valproïque, augmentent l'acétylation des histones, une autre modification connue pour influencer la structure de la chromatine et l'expression des gènes.
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