Inhibiteurs SULT1A2
Les inhibiteurs courants de SULT1A2 comprennent, entre autres, la quercétine CAS 117-39-5, la curcumine CAS 458-37-7, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le resvératrol CAS 501-36-0 et la génistéine CAS 446-72-0.
La classe chimique appelée inhibiteurs de SULT1A2 comprend un groupe de composés méticuleusement conçus pour cibler sélectivement l'entité moléculaire SULT1A2. SULT1A2, ou sulfotransférase 1A2, est une enzyme métabolique de phase II qui catalyse le transfert d'un groupe sulfate à divers composés endogènes et exogènes, jouant ainsi un rôle crucial dans la détoxification et l'élimination des xénobiotiques et des substances endogènes. Malgré l'importance reconnue de la SULT1A2 dans ces processus métaboliques, les spécificités des substrats et les mécanismes de régulation complexes qui régissent son activité font l'objet de recherches actives dans le domaine de la pharmacologie et de la biochimie. Les inhibiteurs de la classe des inhibiteurs de SULT1A2 sont des molécules élaborées de manière complexe, dont l'objectif principal est de moduler l'activité ou la fonction de SULT1A2, et donc d'induire un effet inhibiteur. Les chercheurs dans ce domaine adoptent une approche à multiples facettes, intégrant les connaissances de la biologie structurale, de la chimie médicinale et de la modélisation computationnelle pour démêler les interactions moléculaires complexes entre les inhibiteurs et la cible SULT1A2.
Sur le plan structurel, les inhibiteurs de SULT1A2 se caractérisent par des caractéristiques moléculaires spécifiques conçues pour faciliter la liaison sélective à SULT1A2. Cette sélectivité est cruciale pour minimiser les effets involontaires sur d'autres composants cellulaires et garantir un impact ciblé sur la cible moléculaire visée. Le développement d'inhibiteurs au sein de cette classe chimique implique une exploration complète des relations structure-activité, l'optimisation des propriétés pharmacocinétiques et une compréhension approfondie des mécanismes moléculaires associés à SULT1A2. À mesure que les chercheurs approfondissent les aspects fonctionnels des inhibiteurs de SULT1A2, les connaissances générées contribuent non seulement à déchiffrer les rôles spécifiques de SULT1A2, mais aussi à faire progresser notre compréhension plus large du métabolisme des médicaments, de la détoxification des xénobiotiques et des réseaux de régulation complexes impliqués dans les processus cellulaires. L'exploration des inhibiteurs de SULT1A2 constitue une voie importante pour l'élargissement des connaissances fondamentales en pharmacologie moléculaire et en biochimie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine peut inhiber diverses kinases impliquées dans la régulation transcriptionnelle, affectant potentiellement l'expression de SULT1A2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est connue pour moduler les facteurs de transcription et pourrait modifier l'expression des enzymes de détoxification, y compris SULT1A2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut influencer l'activité des récepteurs nucléaires et des facteurs de transcription, ce qui pourrait affecter les niveaux d'expression de SULT1A2. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été démontré que le resvératrol interagit avec de multiples voies de transduction du signal, modifiant potentiellement l'expression du gène SULT1A2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone qui peut moduler l'expression des enzymes en affectant la transduction des signaux et la transcription, ce qui pourrait avoir un impact sur SULT1A2. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
La chrysine peut affecter l'expression de diverses enzymes en influençant les facteurs de transcription et les voies de signalisation des kinases. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indole-3-carbinol peut modifier l'expression génétique en modulant la signalisation des récepteurs des œstrogènes, ce qui pourrait influencer les niveaux de SULT1A2. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine peut affecter l'expression des enzymes métaboliques en activant certains récepteurs et voies de signalisation. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
Il a été rapporté que l'acide ellagique modulait l'expression des enzymes de détoxification de phase II, qui pourraient inclure SULT1A2. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
Le DIM, un composé présent dans les légumes crucifères, peut influencer diverses voies de signalisation et potentiellement l'expression des enzymes. | ||||||