Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Streptolysin

Les inhibiteurs courants de la streptolysine comprennent, entre autres, le cholestérol CAS 57-88-5, l'Ebselen CAS 60940-34-3 et la méthyl-β-cyclodextrine CAS 128446-36-6.

Les inhibiteurs de streptolysine représentent une classe de composés conçus pour contrecarrer l'action des streptolysines, qui sont des facteurs de virulence produits par la bactérie Streptococcus pyogenes. Les streptolysines, y compris la streptolysine O (SLO) et la streptolysine S (SLS), sont des toxines cytolytiques qui jouent un rôle essentiel dans la pathogénicité de cette bactérie en provoquant la lyse des cellules hôtes, y compris les érythrocytes, les leucocytes et les cellules épithéliales. Ces toxines contribuent de manière significative à la capacité de la bactérie à établir une infection et à échapper aux défenses immunitaires de l'hôte. L'inhibition de leur action peut donc réduire l'impact de l'infection bactérienne sur l'hôte.

Les mécanismes d'action des inhibiteurs de la streptolysine peuvent être divers. Certains inhibiteurs, comme le cholestérol, agissent en s'intégrant dans la membrane de la cellule hôte et en entravant directement la capacité de formation de pores de la SLO. Lorsque le cholestérol se lie au SLO, il empêche la toxine de former des pores dans les membranes des cellules hôtes, réduisant ainsi son activité cytolytique. Une autre molécule, l'ebselen, cible le groupe thiol du SLO. Cette action entrave efficacement la capacité de la toxine à s'oligomériser et, par conséquent, ses propriétés de formation de pores. Il existe également des agents comme la méthyl-β-cyclodextrine (MβCD) qui agissent indirectement; la MβCD épuise le cholestérol des membranes cellulaires, ce qui les rend moins vulnérables à la lyse médiée par le SLO. Cette approche indirecte réduit les capacités de liaison et de formation de pores du SLO en supprimant son principal récepteur, le cholestérol. Bien que ces exemples élucident certaines stratégies connues pour contrer l'activité de la streptolysine, l'étude des inhibiteurs de ces toxines est un domaine en constante évolution.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Cholesterol

57-88-5sc-202539C
sc-202539E
sc-202539A
sc-202539B
sc-202539D
sc-202539
5 g
5 kg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$26.00
$2754.00
$126.00
$206.00
$572.00
$86.00
11
(1)

Le cholestérol s'intègre dans la membrane cellulaire et inhibe la capacité de formation de pores de la streptolysine O (SLO). Cette toxine forme normalement des pores dans les membranes des cellules hôtes, mais le cholestérol empêche ce phénomène en se liant directement à la toxine, réduisant ainsi son activité cytolytique.

Ebselen

60940-34-3sc-200740B
sc-200740
sc-200740A
1 mg
25 mg
100 mg
$32.00
$133.00
$449.00
5
(1)

Ebselen inhibe l'activité de la streptolysine O. Il agit en ciblant le groupe thiol de la SLO, bloquant ainsi sa capacité à s'oligomériser et à former des pores. Ce mécanisme de ciblage du thiol par l'ebselen réduit l'effet cytotoxique de la toxine sur les cellules hôtes.

Methyl-β-cyclodextrin

128446-36-6sc-215379A
sc-215379
sc-215379C
sc-215379B
100 mg
1 g
10 g
5 g
$25.00
$65.00
$170.00
$110.00
19
(1)

Le MβCD épuise le cholestérol des membranes cellulaires, les rendant moins sensibles à la lyse médiée par la streptolysine O. En éliminant le cholestérol, le principal récepteur de la SLO, MβCD réduit indirectement la capacité de la toxine à se lier et à former des pores.