Inhibiteurs Streptococcus agalactiae
Les inhibiteurs courants de Streptococcus agalactiae comprennent notamment le sel de sodium de la pénicilline G CAS 69-57-8, l'ampicilline CAS 69-53-4, le chlorhydrate de vancomycine CAS 1404-93-9, la clindamycine CAS 18323-44-9 et la lévofloxacine CAS 100986-85-4.
Les inhibiteurs de Streptococcus agalactiae ne constituent pas une classe chimique spécifique ou définie comme, par exemple, les bêta-lactamines ou les fluoroquinolones. Il s'agit plutôt d'un terme général qui englobe tous les composés chimiques connus pour inhiber la croissance ou l'activité de la bactérie Streptococcus agalactiae, communément appelée streptocoque du groupe B (SGB). Les divers produits chimiques qui inhibent le SGB couvrent plusieurs classes chimiques, chacune possédant des caractéristiques structurelles et des modes d'action uniques. Les mécanismes par lesquels ces inhibiteurs agissent peuvent être divers. Certains ciblent la paroi cellulaire bactérienne, compromettant son intégrité structurelle et empêchant la bactérie de maintenir une barrière nécessaire contre son environnement. Par exemple, les β-lactamines, qui comprennent les pénicillines et les céphalosporines, obtiennent leurs effets inhibiteurs en perturbant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. D'autres, comme les fluoroquinolones, ciblent l'ADN gyrase et la topoisomérase IV de la bactérie, des enzymes cruciales pour la réplication, la transcription, la réparation et la recombinaison de l'ADN. Les macrolides et les aminoglycosides, quant à eux, exercent leurs effets inhibiteurs en ciblant le ribosome bactérien, entravant ainsi sa capacité à synthétiser des protéines vitales pour la survie et le fonctionnement de la bactérie. Chaque inhibiteur a un mécanisme unique, mais tous convergent vers le même résultat: l'inhibition de la croissance ou de l'activité du SGB. La diversité des structures chimiques et des mécanismes d'action met en évidence la complexité de la biologie bactérienne et les différentes voies qui peuvent être ciblées pour parvenir à l'inhibition.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Penicillin G sodium salt | 69-57-8 | sc-257971 sc-257971A sc-257971B sc-257971C sc-257971D | 1 mg 10 mg 1 g 5 g 100 g | $25.00 $36.00 $46.00 $168.00 $260.00 | 1 | |
La pénicilline G est un antibiotique β-lactame qui inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne en se liant aux protéines de liaison à la pénicilline (PBP) et en les inactivant. L'intégrité de la paroi cellulaire est alors compromise et les cellules bactériennes meurent. | ||||||
Ampicillin | 69-53-4 | sc-210812 sc-210812A sc-210812B sc-210812C sc-210812D | 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $30.00 $99.00 $150.00 $215.00 $400.00 | 11 | |
L'ampicilline est également un antibiotique β-lactame. Elle agit de la même manière que la pénicilline G en se liant aux PBP, en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire et en provoquant finalement la lyse bactérienne. | ||||||
Clindamycin | 18323-44-9 | sc-337636A sc-337636B sc-337636C sc-337636 | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $153.00 $367.00 $561.00 $809.00 | 2 | |
La clindamycine inhibe la synthèse des protéines chez les bactéries en se liant à la sous-unité ribosomale 50S. Elle bloque ainsi la formation du complexe d'initiation et l'allongement ultérieur de la chaîne peptidique. | ||||||
Levofloxacin | 100986-85-4 | sc-252953 sc-252953B sc-252953A | 10 mg 250 mg 1 g | $39.00 $45.00 $53.00 | 3 | |
La lévofloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones. Elle inhibe l'ADN gyrase et la topoisomérase IV des bactéries, des enzymes vitales pour la réplication, la transcription, la réparation et la recombinaison de l'ADN, ce qui entraîne la mort des cellules bactériennes. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
L'érythromycine inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomale 50S, bloquant la translocation de la chaîne peptidique en croissance du site A au site P sur le ribosome. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine inhibe la synthèse de l'ARN bactérien en se liant à la sous-unité β de l'ARN polymérase bactérienne, empêchant ainsi l'initiation de la transcription. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tétracycline inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomale 30S, empêchant la liaison de l'aminoacyl-ARNt au complexe ARNm-ribosome. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Le chloramphénicol inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomale 50S, en inhibant spécifiquement l'activité de la peptidyltransférase et en bloquant la formation des liaisons peptidiques. | ||||||
Gentamicin sulfate | 1405-41-0 | sc-203334 sc-203334A sc-203334F sc-203334B sc-203334C sc-203334D sc-203334E | 1 g 5 g 50 g 100 g 1 kg 2.5 kg 7.5 kg | $55.00 $175.00 $499.00 $720.00 $1800.00 $2600.00 $6125.00 | 3 | |
La gentamicine, un antibiotique aminoglycoside, se lie à la sous-unité ribosomale 30S des bactéries, ce qui entraîne une mauvaise lecture de l'ARNm et une inhibition de la synthèse des protéines, conduisant à la mort de la cellule bactérienne. | ||||||