Inhibiteurs STPG2
Les inhibiteurs courants de STPG2 comprennent, sans s'y limiter, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de la STPG2 peuvent parvenir à une inhibition fonctionnelle par le biais de multiples voies de signalisation cellulaires et mécanismes biochimiques. L'Alsterpaullone, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, perturbe la régulation du cycle cellulaire, empêchant ainsi la progression des phases essentielles à l'activité de la STPG2. De même, le Bisindolylmaleimide, qui inhibe la protéine kinase C, perturbe les voies de transduction du signal sur lesquelles repose la STPG2, ce qui entraîne une inhibition indirecte de l'activité de la protéine. Le Y-27632, en inhibant sélectivement la protéine kinase associée à Rho, altère l'organisation du cytosquelette d'actine, un processus crucial pour les fonctions cellulaires associées à la STPG2, conduisant ainsi à son inhibition. Dans le domaine de la signalisation des facteurs de croissance, le Gefitinib entrave la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique qui, s'il fait partie intégrante de la fonction de STPG2, entraînerait son inhibition en raison de la perturbation des cascades de signalisation nécessaires.
D'autres actions inhibitrices sont exercées par le LY294002 et la Wortmannine, deux inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases qui, en perturbant la signalisation PI3K, peuvent entraîner une réduction de l'activité du STPG2 en modifiant son contexte cellulaire ou la disponibilité des substrats. PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, perturbent la voie MAPK/ERK, ce qui, si STPG2 est impliqué dans les processus de croissance et de différenciation cellulaires médiés par cette voie, entraînerait son inhibition fonctionnelle. Le SB203580 et le Sorafenib ciblent respectivement la MAP kinase p38 et les kinases RAF, inhibant ainsi les voies de signalisation nécessaires à la fonction de STPG2. L'inhibition de la c-Jun N-terminal kinase par SP600125 altère également les événements de signalisation essentiels à l'activité de STPG2. De plus, l'inhibition de la mTOR par la rapamycine, un régulateur clé du métabolisme et de la croissance cellulaires, peut inhiber la STPG2 si la fonction de la protéine est liée aux voies de signalisation dépendant de la mTOR. Chacun de ces produits chimiques, en ciblant des kinases et des voies de signalisation spécifiques, peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de la STPG2, à condition que l'activité de la protéine dépende de ces processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alstérpaullone inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui sont impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. En inhibant les CDK, l'alstéraullone perturbe la progression du cycle cellulaire, ce qui peut conduire à l'inhibition de STPG2 en raison de la dépendance de l'activité de la protéine à des étapes spécifiques du cycle cellulaire. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC est impliquée dans diverses fonctions cellulaires. L'inhibition de la PKC perturbe les voies de transduction du signal sur lesquelles STPG2 peut compter pour son activité fonctionnelle, inhibant ainsi indirectement STPG2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe sélectivement ROCK (Rho-associated protein kinase), qui joue un rôle dans l'organisation du cytosquelette d'actine. La perturbation de la dynamique du cytosquelette peut altérer les processus cellulaires qui sont cruciaux pour l'activité de STPG2, inhibant ainsi fonctionnellement la protéine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La signalisation PI3K est vitale pour de nombreux processus cellulaires, y compris ceux qui peuvent impliquer STPG2. L'inhibition de la signalisation PI3K peut entraîner une réduction de l'activité de la STPG2 en modifiant son contexte cellulaire ou la disponibilité des substrats. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se situe en amont de l'ERK dans la voie MAPK/ERK. Cette voie est impliquée dans la croissance et la différenciation cellulaires. L'inhibition de MEK et donc de la voie MAPK/ERK peut réduire l'activité fonctionnelle de STPG2 impliquée dans ces processus. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses au stress. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut entraîner une diminution de l'activité de STPG2, car la protéine peut avoir besoin d'une signalisation médiée par la MAP kinase p38 pour fonctionner. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie des voies de la protéine kinase activée par le stress. L'inhibition de la JNK peut altérer les événements de signalisation nécessaires à l'activité de la STPG2, inhibant ainsi la protéine de manière fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002. En inhibant la PI3K, il peut perturber les voies de signalisation cellulaires essentielles à la fonction de STPG2, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, similaire au PD98059. L'inhibition de MEK perturbe la voie MAPK/ERK, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle de STPG2, car la fonction de cette protéine pourrait être liée à cette voie de signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR (mechanistic target of rapamycin), un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme. L'inhibition de mTOR peut avoir un impact sur diverses voies de signalisation et processus cellulaires, ce qui devrait inhiber la fonction de STPG2 si elle est mTOR-dépendante. | ||||||