La classe chimique des inhibiteurs de STOX2 est définie par une collection de composés visant à moduler l'activité de STOX2, un facteur de transcription impliqué dans divers processus biologiques, notamment le développement et la régulation des gènes. Cette classe englobe une gamme de composés diversifiés dans leur structure mais unifiés dans leur objectif fonctionnel: cibler et inhiber les mécanismes fonctionnels de STOX2. Ces inhibiteurs sont conçus pour intervenir dans les activités de régulation transcriptionnelle de STOX2, afin d'influencer son rôle dans l'expression des gènes et les processus cellulaires ultérieurs.
L'une des principales stratégies de cette classe consiste à modifier l'environnement épigénétique et l'architecture chromatinienne avec lesquels STOX2 interagit pour réguler l'expression des gènes. En modulant l'état de la chromatine, ces inhibiteurs visent à influencer l'accessibilité de STOX2 à ses séquences d'ADN cibles, affectant ainsi sa capacité à réguler la transcription des gènes. Cette approche reconnaît la relation complexe entre les facteurs de transcription et le paysage chromatinien, en exploitant la nature dynamique de la chromatine pour réguler l'expression des gènes. Une autre approche clé cible les interactions protéine-protéine et les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la fonction de STOX2. Il s'agit notamment de perturber l'interaction entre STOX2 et d'autres protéines corégulatrices ou composants de la machinerie de transcription. En interférant avec ces interactions critiques, ces inhibiteurs visent à empêcher l'assemblage fonctionnel nécessaire à STOX2 pour réguler efficacement l'expression des gènes. L'exploration des inhibiteurs de STOX2 marque une étape importante dans la compréhension des complexités de la régulation des gènes par les facteurs de transcription. Ces inhibiteurs servent non seulement d'outils pour moduler l'activité de STOX2, mais aussi de moyens pour disséquer les réseaux de régulation plus larges dans lesquels STOX2 opère. Le développement et l'étude de ces inhibiteurs offrent des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires qui régissent la régulation des gènes par les facteurs de transcription, mettant en évidence l'interaction nuancée entre les facteurs de transcription, la structure de la chromatine et l'expression des gènes. En outre, cette classe d'inhibiteurs illustre le potentiel d'une intervention moléculaire ciblée dans la régulation transcriptionnelle, une perspective aux implications considérables dans le domaine de la biologie moléculaire. En se concentrant sur des composants spécifiques du processus de régulation transcriptionnelle, tels que STOX2, ces inhibiteurs ouvrent la voie à une compréhension plus profonde du fonctionnement cellulaire et des mécanismes de régulation qui sous-tendent les processus biologiques critiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pourrait modifier la méthylation des gènes et éventuellement inhiber l'activité transcriptionnelle de STOX2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait inhiber STOX2 en affectant l'accessibilité de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Un inhibiteur sélectif d'HDAC qui pourrait influencer les schémas d'expression génique régulés par STOX2, en inhibant potentiellement sa fonction. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 pourrait affecter la méthylation de l'ADN et potentiellement inhiber les fonctions régulatrices de STOX2. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
En inhibant l'histone acétyltransférase p300/CBP, le C646 pourrait affecter l'acétylation des histones et éventuellement inhiber l'activité de STOX2. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui pourrait modifier l'état de la chromatine et inhiber la régulation génique médiée par STOX2. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un puissant inhibiteur d'HDAC qui pourrait affecter la structure de la chromatine et potentiellement inhiber les modèles d'expression génique régulés par STOX2. | ||||||