Inhibiteurs STEP

Les inhibiteurs STEP courants comprennent, entre autres, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, le fenvalérate CAS 51630-58-1, le zinc CAS 7440-66-6 et la caliculine A CAS 101932-71-2.

La STEP (STriatal-Enriched protein tyrosine Phosphatase) joue un rôle essentiel dans les voies de signalisation intracellulaires, en particulier dans la régulation de la plasticité synaptique. Les produits chimiques énumérés ci-dessus ne sont pas des inhibiteurs directs de la STEP mais peuvent affecter sa fonction soit en inhibant directement les tyrosines phosphatases, soit en modifiant l'état de phosphorylation des substrats. L'acide okadaïque, la caliculine A, la cantharidine et l'endothall sont des inhibiteurs de la phosphatase qui peuvent empêcher l'activité de déphosphorylation de la STEP, ce qui a un impact sur sa fonction dans la signalisation synaptique.

Le pervanadate, l'orthovanadate de sodium et le BMOV sont associés à l'inhibition des tyrosines phosphatases, influençant directement le rôle de STEP dans la déphosphorylation de la tyrosine. Le fenvalérate peut modifier l'état de phosphorylation de certains substrats, ce qui constitue un autre niveau de régulation pour la STEP. Les ions zinc et magnésium jouent un rôle dans la régulation de l'activité enzymatique, affectant la fonction de STEP. La NEM, connue pour inactiver les enzymes thiol-dépendantes, peut avoir une influence indirecte sur les activités des phosphatases, qui à leur tour peuvent modifier les activités de la STEP au sein de la cellule. La tautomycétine est un autre agent qui peut inhiber les protéines phosphatases, affectant ainsi les voies cellulaires précises où STEP opère.