Date published: 2025-9-9

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Fenvalerate (CAS 51630-58-1)

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Application(s):
Fenvalerate est un puissant inhibiteur de la calcineurine dont l'activité est suggérée au niveau des récepteurs GABA et d'autres activités neuronales.
Numéro CAS:
51630-58-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
419.9
Formule Moléculaire:
C25H22ClNO3
Information supplémentaire:
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Fenvalerate (CAS 51630-58-1) Références

  1. Effets anxiogènes possibles du fenvalérate, un pesticide pyréthroïde de type II, chez le rat.  |  De Souza Spinosa, H., et al. 1999. Physiol Behav. 67: 611-5. PMID: 10549901
  2. Inhibition spécifique de la calcineurine par les insecticides pyréthrinoïdes synthétiques de type II.  |  Enan, E. and Matsumura, F. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 1777-84. PMID: 1315545
  3. Les canaux Na+ de la membrane nerveuse comme cibles des insecticides.  |  Narahashi, T. 1992. Trends Pharmacol Sci. 13: 236-41. PMID: 1321523
  4. Effets des niveaux de résidus de thiaméthoxame et de fenvalérate sur les isotopes stables à la lumière des légumes-feuilles.  |  Qi, F., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37509747
  5. Réseau de capteurs de fluorescence assisté par l'apprentissage automatique pour l'analyse qualitative et quantitative des pesticides pyréthroïdes.  |  Li, M., et al. 2024. Food Chem. 433: 137368. PMID: 37688823
  6. La curcumine protège les larves de poisson zèbre (Danio rerio) contre la neurotoxicité induite par le fenvalérate grâce à l'inhibition du stress oxydatif.  |  Zhu, J., et al. 2023. Ecotoxicol Environ Saf. 264: 115484. PMID: 37716069
  7. Identification et caractérisation des régulateurs cis et trans médiant l'expression de CYP6B7 induite par le fenvalérate chez Helicoverpa armigera.  |  Huang, Y., et al. 2024. Int J Biol Macromol. 258: 128995. PMID: 38159702
  8. L'exposition au fenvalerate à la fin de la gestation a un impact sur la réserve ovarienne chez les souris néonatales par l'intermédiaire de l'assemblage du corps P médié par YTHDF2.  |  He, F., et al. 2024. Sci Total Environ. 925: 171790. PMID: 38508253
  9. SlCarE054 chez Spodoptera litura (Lepidoptera: Noctuidae) a montré une activité métabolique directe vers la β-cyperméthrine avec stéréosélectivité.  |  Xu, L., et al. 2024. Bull Entomol Res. 1-9. PMID: 38708572
  10. L'exposition prénatale au fenvalerate provoque un comportement de type dépressif à l'âge adulte en inhibant la synthèse de la 5-HT dérivée du cerveau.  |  Zhu, HM., et al. 2024. Environ Pollut. 352: 124137. PMID: 38740245
  11. Confirmation du potentiel de perturbation endocrinienne à médiation par les récepteurs d'hormones stéroïdiennes du fenvalérate conformément aux lignes directrices de l'Organisation de coopération et de développement économiques, et de ses effets dépendants des récepteurs d'œstrogènes α sur l'accumulation de lipides.  |  Jeong, DH., et al. 2024. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 283: 109955. PMID: 38844189
  12. Étude fonctionnelle des régulateurs candidats médiant l'expression de CYP6B7 induite par le fenvalerate dans une souche sensible de Helicoverpa armigera.  |  Huang, Y., et al. 2024. Pestic Biochem Physiol. 202: 105918. PMID: 38879320
  13. [Recueil des antécédents sociaux et thérapie sociale en psychiatrie].  |  Böcker, F. 1977. Med Welt. 28: 1678-81. PMID: 927133

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Fenvalerate, 25 mg

sc-24014
25 mg
$78.00

Fenvalerate, 100 mg

sc-24014A
100 mg
$226.00