stefin A3 Activateurs
Les activateurs courants de la stéfine A3 comprennent, entre autres, la dexaméthasone CAS 50-02-2, l'acide salicylique CAS 69-72-7, l'acide 5-acétylsalicylique CAS 13110-96-8, l'indométhacine CAS 53-86-1 et la suramine sodique CAS 129-46-4.
Les activateurs de la stéfine A3 sont une classe de produits chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de la stéfine A3 par des voies distinctes. La dexaméthasone, un agoniste du récepteur des glucocorticoïdes, renforce l'activité de la stéfine A3 en déclenchant la translocation nucléaire du récepteur des glucocorticoïdes. Le salicylate et l'acide acétylsalicylique (aspirine) inhibent respectivement les enzymes NF-kappaB et cyclooxygénase (COX), réduisant ainsi l'expression des protéases et les réponses inflammatoires riches en protéases, deux actions qui renforcent indirectement l'activité de la stéfine A3. De même, l'indométhacine renforce la fonction de la stéfine A3 en réduisant les réponses inflammatoires riches en protéases.
La suramine inhibe la liaison des facteurs de croissance à leurs récepteurs, réduisant la signalisation des facteurs de croissance riches en protéases et renforçant ainsi indirectement l'activité de la stefine A3. L'amiloride renforce la fonction de la stefine A3 en réduisant l'activation du plasminogène et l'activité protéasique qui s'ensuit. L'E-64, la leupeptine et la pepstatine A sont des inhibiteurs de protéase qui réduisent la compétition avec la stéfine A3, renforçant ainsi sa fonction. L'aprotinine et l'EDTA, un agent chélateur des ions métalliques, renforcent l'activité de la stéfine A3 en réduisant respectivement les activités de la sérine protéase et de la métalloprotéase. L'acide tranexamique renforce la fonction de la stéfine A3 en réduisant l'activité de la plasmine et l'activité protéasique subséquente.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un agoniste du récepteur des glucocorticoïdes. En se liant, elle déclenche la translocation nucléaire du récepteur des glucocorticoïdes, ce qui peut renforcer la transcription des gènes, y compris ceux impliqués dans l'inhibition de la protéase. Cette action peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la stéfine A3, un inhibiteur de protéase à cystéine connu. | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | $46.00 $92.00 $117.00 | 3 | |
Le salicylate inhibe la signalisation NF-kappaB. Cette action peut réduire l'expression des protéases, renforçant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de la stéfine A3 en réduisant la concurrence pour ses effets inhibiteurs. | ||||||
5-Acetylsalicylic acid | 13110-96-8 | sc-267900 | 5 g | $132.00 | ||
L'acide acétylsalicylique, également connu sous le nom d'aspirine, inhibe les enzymes de la cyclooxygénase (COX). Cela entraîne une diminution des prostaglandines pro-inflammatoires, ce qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la stéfine A3 en réduisant les réponses inflammatoires riches en protéases. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indométacine est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui inhibe les enzymes COX. Cela entraîne une réduction de la synthèse des prostaglandines et d'autres médiateurs pro-inflammatoires, ce qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la stéphine A3 en réduisant les réponses inflammatoires riches en protéases. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine est une napthylamine polysulfonée qui inhibe la liaison des facteurs de croissance à leurs récepteurs. Cette action peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la stéfine A3 en réduisant la signalisation des facteurs de croissance riches en protéases. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
L'amiloride est un inhibiteur du canal sodique qui inhibe également l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPA). L'inhibition de l'uPA peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la stéfine A3 en réduisant l'activation du plasminogène et l'activité protéasique qui s'ensuit. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Le E-64 est un inhibiteur puissant et irréversible des protéases à cystéine. Il peut renforcer l'activité fonctionnelle de la stéfine A3 en réduisant la concurrence pour ses effets inhibiteurs. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un puissant inhibiteur des protéases à sérine et à cystéine. Cela peut renforcer l'activité fonctionnelle de la stéfine A3 en réduisant la compétition pour ses effets inhibiteurs. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
L'aprotinine est un inhibiteur de protéase à sérine qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la stéphine A3 en réduisant l'activité de la protéase à sérine, réduisant ainsi la concurrence pour les effets inhibiteurs de la stéphine A3. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
L'acide tranexamique est un inhibiteur de l'activation du plasminogène qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la stéphine A3 en réduisant l'activité de la plasmine et l'activité de la protéase qui s'ensuit. | ||||||