Inhibiteurs stefin A2l1
Les inhibiteurs courants de la stéfine A2l1 comprennent, entre autres, le E-64 CAS 66701-25-5, l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5, le MDL-28170 CAS 88191-84-8, l'Odanacatib CAS 603139-19-1 et le K11777 CAS 233277-99-1.
Les inhibiteurs de Stefin A2l1 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de Stefin A2l1, un membre de la famille des cystatines, des inhibiteurs de protéases à cystéine. Les cystatines comme Stefin A2l1 jouent un rôle crucial dans la régulation de l'activité des protéases à cystéine, qui sont des enzymes responsables de la décomposition des protéines dans divers processus cellulaires. Ces protéases, y compris les cathepsines, sont impliquées dans des fonctions telles que l'apoptose, la réponse immunitaire et le renouvellement des protéines. En inhibant les protéases à cystéine, Stefin A2l1 contribue à maintenir l'homéostasie des protéases, empêchant une activité protéolytique excessive ou incontrôlée qui pourrait endommager les tissus et les structures cellulaires. Les inhibiteurs de Stefin A2l1 agissent en perturbant cette fonction régulatrice, permettant potentiellement aux protéases d'agir sans contrôle, ce qui peut entraîner une modification de la dynamique de dégradation des protéines.Le mécanisme d'action des inhibiteurs de Stefin A2l1 implique généralement une liaison au site actif ou aux domaines régulateurs de la protéine Stefin A2l1. Cette liaison empêche la protéine Stefin A2l1 d'interagir avec les protéases à cystéine, laissant ces enzymes libres d'effectuer la protéolyse sans inhibition. Certains inhibiteurs peuvent induire des changements de conformation de la protéine Stefin A2l1, réduisant son affinité pour les protéases et altérant sa capacité à les réguler. En inhibant Stefin A2l1, ces composés peuvent avoir un impact sur une variété de processus cellulaires dépendant de l'activité régulée des protéases, tels que la mort cellulaire, le remodelage des tissus et les réponses immunitaires. La recherche sur les inhibiteurs de Stefin A2l1 fournit des informations précieuses sur l'équilibre subtil entre l'activité et l'inhibition des protéases, soulignant l'importance de cet équilibre dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. Comprendre comment Stefin A2l1 fonctionne en tant qu'inhibiteur de protéase éclaire également les mécanismes de régulation plus larges impliqués dans le contrôle de la dégradation des protéines à l'intérieur des cellules.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 est un puissant inhibiteur irréversible des protéases à cystéine, qui se lie de façon covalente au thiol du site actif de ces enzymes. Stefin A2l1, étant un inhibiteur de protéases à cystéine, serait inhibé par l'E-64 car il empêcherait Stefin A2l1 d'interagir avec ses protéases cibles en occupant leurs sites actifs. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur réversible des protéases à sérine et à cystéine. Elle inhibe l'activité de ces protéases en formant un complexe stable avec leurs sites actifs. Cela inhiberait la stefine A2l1 en l'empêchant de se lier à ses protéases à cystéine cibles, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
Le MDL-28170 est un inhibiteur de la calpaïne qui peut également inhiber la cathepsine B, une protéase à cystéine. Comme la stefine A2l1 fonctionne comme un inhibiteur de protéase à cystéine, le MDL-28170 inhiberait l'activité des protéases à cystéine que la stefine A2l1 pourrait réguler, inhibant ainsi indirectement la fonction de la stefine A2l1. | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | $214.00 $974.00 $1943.00 | 2 | |
L'odanacatib est un inhibiteur sélectif de la cathepsine K, une autre protéase à cystéine. L'inhibition de la cathepsine K réduirait la demande fonctionnelle de la stefine A2l1, inhibant ainsi indirectement la protéine en réduisant son engagement avec cette protéase. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
Le K11777 est un inhibiteur irréversible de la cystéine protéase cruzaïne et il a été démontré qu'il inhibe également d'autres cystéines protéases. Cette large inhibition des protéases à cystéine limiterait le rôle fonctionnel de la stefine A2l1, car ses protéases cibles seraient inactivées par le K11777. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK est un inhibiteur à base de fluorométhylcétone qui cible les protéases à cystéine et les inhibe en se liant de manière irréversible à la cystéine du site actif. Cela inhiberait les protéases ciblées par la stefine A2l1, réduisant ainsi son rôle fonctionnel dans la cellule. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
Le CA-074 est un inhibiteur sélectif de la cathepsine B, qui est une autre cible des inhibiteurs de protéases à cystéine. En inhibant la cathepsine B, le CA-074 réduirait l'interaction entre Stefin A2l1 et la cathepsine B, inhibant ainsi Stefin A2l1. | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | $50.00 $90.00 $334.00 | 1 | |
La nitroxoline est un agent chélateur qui peut inhiber les métalloprotéases en chélatant les ions métalliques nécessaires à leur activité. Bien que Stefin A2l1 ne soit pas une métalloprotéase, l'inhibition des métalloprotéases dans la même voie pourrait réduire la pression fonctionnelle sur Stefin A2l1. | ||||||