Les inhibiteurs de Stefin A1L1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de Stefin A1L1, un membre de la famille des cystatines qui inhibent les protéases à cystéine. Stefin A1L1, comme d'autres protéines de la famille des cystatines, joue un rôle clé dans la régulation de l'activité des protéases à cystéine, en particulier les cathepsines, qui sont impliquées dans la dégradation des protéines, la signalisation intracellulaire, l'apoptose et les réponses immunitaires. En se liant aux protéases à cystéine, Stefin A1L1 agit comme un inhibiteur naturel, contrôlant l'activité protéolytique au sein des cellules pour maintenir l'homéostasie cellulaire. Les inhibiteurs de Stefin A1L1 interfèrent avec cette régulation en bloquant la capacité de la protéine à se lier aux cystéines protéases et à les inhiber, ce qui entraîne une augmentation de l'activité protéolytique et des changements dans la décomposition des protéines cellulaires.Le mécanisme d'action des inhibiteurs de Stefin A1L1 implique généralement une interaction directe avec les sites actifs de la protéine ou les régions responsables de la liaison aux cystéines protéases. Ces inhibiteurs peuvent empêcher la formation d'un complexe entre la Stefin A1L1 et les protéases, laissant les enzymes libres d'exercer leurs fonctions protéolytiques sans contrôle. Certains inhibiteurs peuvent induire des changements de conformation de la protéine Stefin A1L1, réduisant son affinité pour les protéases ou déstabilisant la structure de la protéine, entravant ainsi sa fonction. En inhibant Stefin A1L1, ces composés peuvent perturber la régulation de la dégradation des protéines, affectant potentiellement divers processus cellulaires dépendant de l'activité contrôlée des protéases, tels que le remodelage des tissus, la mort cellulaire et les réponses immunitaires. La recherche sur les inhibiteurs de Stefin A1L1 fournit des informations précieuses sur le rôle des inhibiteurs de protéases dans le maintien de l'équilibre cellulaire et le contrôle du renouvellement des protéines, soulignant l'importance de ces protéines régulatrices dans des systèmes biologiques plus larges.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 est un puissant inhibiteur irréversible de protéases à cystéine qui se lie de manière covalente au site actif des protéases à cystéine, inhibant ainsi leur activité. La stéfine A1 étant elle-même un inhibiteur de protéases à cystéine, le E-64 réduirait la dégradation protéolytique que la stéfine A1 empêche normalement, inhibant ainsi indirectement sa fonction en dépassant sa capacité d'inhibition. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur réversible des protéases à sérine et à cystéine. Elle inhibe l'activité de ces protéases en formant un complexe stable. Bien que la stéfine A1 inhibe les protéases à cystéine, la présence de leupeptine diminuerait la demande d'activité de la stéfine A1 en inhibant les protéases que la stéfine A1 cible. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La chymostatine est un inhibiteur réversible des protéases à sérine de type chymotrypsine et de certaines protéases à cystéine. Elle agit en se liant au site actif de ces enzymes. Cette activité inhibitrice peut diminuer la charge de travail de la stéphine A1 en limitant l'activité de la protéase que la stéphine A1 est censée réguler. | ||||||
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | $53.00 | ||
L'alloxan est connu pour détruire sélectivement les cellules productrices d'insuline dans le pancréas. Comme la dégradation de l'insuline est en partie médiée par des protéases à cystéine, que la stéfine A1 inhibe, la raréfaction de l'insuline induite par l'alloxan pourrait réduire la nécessité de la fonction inhibitrice de la stéfine A1. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
Le K11777 est un inhibiteur puissant et sélectif des protéases à cystéine. En inhibant les protéases que la stéphine A1 est connue pour réguler, le K11777 peut indirectement inhiber la nécessité fonctionnelle de la stéphine A1. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK est un inhibiteur à base de fluorométhylcétone qui inhibe de manière irréversible les protéases à cystéine en modifiant de manière covalente la cystéine du site actif. Cette liaison réduit l'activité des protéases que la stéphine A1 inhibe, réduisant ainsi la nécessité fonctionnelle de la stéphine A1. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
Le MDL-28170 est un inhibiteur de la calpaïne très puissant et sélectif. Bien que la calpaïne ne soit pas la cible directe de la stéphine A1, l'inhibition de la calpaïne peut modifier l'équilibre protéolytique au sein de la cellule, diminuant potentiellement le rôle de la stéphine A1 dans la régulation de l'activité des protéases à cystéine. | ||||||