STCH Activateurs
STCH activators can be broadly classified into two categories. The first category includes compounds that indirectly enhance STCH activity by disrupting the function of other heat shock proteins, specifically Hsp90. These compounds, such as Geldanamycin, 17-AAG, and Radicicol, are known to inhibit Hsp90, leading to the disruption of the Hsp90-Cdc37 chaperone complex. This disruption results in the compensatory activation of other heatshock proteins, including STCH, to maintain cellular homeostasis under stress conditions. Consequently, these compounds indirectly enhance STCH activity by triggering the heat shock response, a cellular defense mechanism against protein-damaging stressors. Puromycin falls into this category as well, as it induces the heat shock response, leading to the activation of various heat shock proteins including STCH.
The second category includes compounds that enhance STCH activity via their effects on autophagy. Autophagy is a cellular process that helps in maintaining cellular homeostasis by removing damaged organelles and proteins. Autophagy can be upregulated by inhibiting mTOR kinase, as seen with compounds such as AZD-8055, Torin 1, and Rapamycin. Upregulation of autophagy, in turn, enhances the activity of STCH, given its involvement in the autophagy-lysosome pathway. MG-132, a proteasome inhibitor, also enhances STCH activity by triggering a compensatory increase in autophagy upon proteasome inhibition. Bafilomycin A1 and Chloroquine, both disruptors of lysosomal acidification, indirectly enhance STCH activity by causing an upregulation of autophagy. Lastly, 3-MA and Spautin-1, despite being autophagy inhibitors, can also enhance STCH activity indirectly by disrupting autophagic flux and causing a compensatory upregulation of other elements in the pathway.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine est un antibiotique benzoquinone ansamycine qui agit comme un puissant inhibiteur de la Hsp90. En inhibant la Hsp90, elle perturbe le complexe chaperon Hsp90-Cdc37, ce qui renforce indirectement l'activité de la STCH qui fait partie de la famille des protéines de choc thermique. En effet, leurs fonctions sont inversement liées ; lorsque la Hsp90 est inhibée, d'autres protéines de choc thermique, dont la STCH, sont activées pour compenser. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG est un dérivé de la geldanamycine qui inhibe également la Hsp90. Il perturbe le complexe Hsp90-Cdc37, ce qui renforce indirectement l'activité de la STCH. L'activation compensatoire de la STCH est due à son rôle au sein de la famille des protéines de choc thermique lorsque la Hsp90 est inhibée. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Le radicicol est un antibiotique antifongique qui agit comme un inhibiteur de Hsp90. En inhibant la Hsp90, il perturbe le complexe Hsp90-Cdc37, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la STCH. L'activité accrue de la STCH est un mécanisme compensatoire dû à son rôle au sein de la famille des protéines de choc thermique lorsque la Hsp90 est inhibée. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine est un antibiotique aminonucléoside qui peut induire une réaction de choc thermique. Cette réponse entraîne l'activation de diverses protéines de choc thermique, dont la STCH. Ainsi, la puromycine renforce indirectement l'activité de la STCH en déclenchant la réponse au choc thermique. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD-8055 est un inhibiteur sélectif de la kinase mTOR. L'inhibition de mTOR entraîne une augmentation de l'autophagie, qui peut à son tour renforcer l'activité de l'ECEL1 puisqu'elle est impliquée dans la voie autophagie-lysosome. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin1 est un autre inhibiteur sélectif de mTOR. En inhibant mTOR, il augmente l'autophagie. Cela renforce indirectement l'activité de la STCH en raison de son rôle dans la voie autophagie-lysosome. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Son inhibition de la mTOR entraîne une augmentation de l'autophagie, et ce processus renforce l'activité de la STCH en raison de son implication dans la voie autophagie-lysosome. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome. En inhibant le protéasome, il déclenche une augmentation compensatoire de l'autophagie, ce qui renforce l'activité de la STCH en raison de son rôle dans la voie autophagie-lysosome. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase). En inhibant la V-ATPase, elle perturbe l'acidification des lysosomes, ce qui entraîne une augmentation de l'autophagie. Cela renforce indirectement l'activité de la STCH puisqu'elle est impliquée dans la voie autophagie-lysosome. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un agent utilisé dans la recherche pour prévenir et traiter le paludisme, et elle inhibe l'acidification des lysosomes. Cette inhibition entraîne une augmentation de l'autophagie, ce qui renforce l'activité de la STCH en raison de son rôle dans la voie autophagie-lysosome. | ||||||