Les inhibiteurs de Stat1 sont une classe de composés qui jouent un rôle essentiel dans la modulation des voies de signalisation cellulaires. Ces molécules sont conçues pour cibler spécifiquement et entraver l'activité de Signal Transducer and Activator of Transcription 1 (Stat1), un facteur de transcription crucial qui joue un rôle essentiel dans le relais des signaux extracellulaires vers le noyau d'une cellule. Stat1, membre de la grande famille des protéines Stat, est un acteur clé de la voie Janus kinase-signal transducteur et activateur de la transcription (JAK-STAT), qui joue un rôle central dans la médiation de divers processus cellulaires. Le mécanisme principal des inhibiteurs de Stat1 implique l'interférence avec les événements de phosphorylation, qui sont essentiels pour l'activation de Stat1 et les activités transcriptionnelles qui s'ensuivent. En empêchant l'activation de Stat1, ces inhibiteurs influencent indirectement les schémas d'expression génétique en aval.
Structurellement, les inhibiteurs de Stat1 peuvent présenter une gamme variée d'architectures chimiques. Leur conception repose souvent sur le ciblage des sites de phosphorylation essentiels à l'activation de Stat1, principalement la tyrosine 701. Cela peut impliquer le développement de composés qui entrent en compétition avec la liaison de l'ATP ou qui interagissent directement avec le site de phosphorylation, empêchant ainsi les changements de conformation nécessaires à l'activation. En outre, les inhibiteurs de Stat1 peuvent également agir par le biais d'une liaison compétitive avec d'autres protéines partenaires qui participent au processus de transcription. La diversité des structures chimiques au sein de cette classe permet des interactions sur mesure avec la machinerie cellulaire complexe impliquée dans la voie JAK-STAT. En conclusion, les inhibiteurs de Stat1 constituent une classe distincte de composés qui exercent leurs effets en perturbant l'activation de Stat1 et en influençant ensuite l'expression des gènes en aval. Ces inhibiteurs offrent une voie prometteuse pour explorer les complexités des voies de signalisation cellulaires et ont des applications dans la compréhension des processus cellulaires fondamentaux.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Nifuroxazide | 965-52-6 | sc-204128 sc-204128A | 500 mg 5 g | $199.00 $510.00 | 5 | |
Le nifuroxazide (CAS 965-52-6) fonctionne comme un inhibiteur de Stat1, une protéine clé impliquée dans les voies de signalisation cellulaires. Il module l'activité de Stat1, ce qui a un impact sur les réponses cellulaires. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Inhibe la phosphorylation de STAT1 et la liaison à l'ADN. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Bloque la dimérisation et la translocation nucléaire de STAT1. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
Supprime la voie JAK-STAT en ciblant JAK1/2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Bloque la phosphorylation de STAT1 et la signalisation en aval. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Inhibe JAK2 et EGFR, affectant l'activation de STAT1. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
Perturbe la dimérisation et l'activité transcriptionnelle de STAT1. | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | $117.00 | 1 | |
Supprime la signalisation de STAT1 en inhibant la phosphorylation. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Inhibe l'activation JAK2-STAT1 et la liaison à l'ADN. | ||||||
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | $102.00 | 3 | |
Bloque la phosphorylation et la translocation nucléaire de STAT1. |