StARD6 Activateurs

Les activateurs StARD6 courants comprennent, entre autres, le Fenofibrate CAS 49562-28-9, l'Ezetimibe CAS 163222-33-1, l'Acide Nicotinique CAS 59-67-6, la CHOLESTYRAMINE RESIN CAS 11041-12-6 et le GW 3965 hydrochloride CAS 405911-17-3.

Les activateurs indirects de StARD6 ciblent principalement les voies liées au métabolisme des lipides et à l'homéostasie du cholestérol. Les statines, telles que la lovastatine et la rosuvastatine, inhibent la HMG-CoA réductase, une enzyme clé dans la biosynthèse du cholestérol. En influençant la synthèse du cholestérol, ces médicaments peuvent indirectement affecter le transport intracellulaire du cholestérol, en modulant l'activité de StARD6.

Les agonistes PPARα comme le fénofibrate et les médicaments qui modifient l'absorption ou le métabolisme du cholestérol, comme l'ézétimibe et la niacine, peuvent modifier le profil lipidique à l'intérieur des cellules. Les séquestrants d'acides biliaires comme la cholestyramine et les agonistes du récepteur X du foie (LXR) (par exemple GW3965, T0901317) modulent le métabolisme du cholestérol à différents niveaux, influençant la fonction des protéines de transfert des lipides comme StARD6. Les LXR sont des récepteurs nucléaires qui régulent l'expression des gènes impliqués dans l'homéostasie du cholestérol, et leur activation pourrait indirectement affecter l'activité de StARD6.Les activateurs de SREBP (Sterol Regulatory Element-Binding Proteins) influencent l'expression des gènes impliqués dans la biosynthèse et le métabolisme des lipides. En modulant les niveaux de lipides et de stérols dans la cellule, ces activateurs pourraient avoir un impact sur le rôle fonctionnel de StARD6. Les activateurs de l'AMPK, tels que la metformine, affectent le métabolisme énergétique cellulaire et il a été démontré qu'ils influencent les voies métaboliques des lipides. La modulation de ces voies pourrait indirectement affecter l'activité des protéines de transfert des lipides, y compris StARD6.