Inhibiteurs StARD5

Les inhibiteurs de StARD5 courants comprennent, entre autres, l'aminoglutéthimide CAS 125-84-8, le kétoconazole CAS 65277-42-1, le metyrapone CAS 54-36-4, le mitotane CAS 53-19-0 et le trilostane CAS 13647-35-3.

Les inhibiteurs de StARD5 peuvent influencer le métabolisme du cholestérol et la stéroïdogenèse, processus dans lesquels StARD5 peut jouer un rôle. Les substances chimiques répertoriées sont des inhibiteurs de diverses enzymes de la voie de biosynthèse des stéroïdes, qui est étroitement liée au transport et à l'homéostasie du cholestérol, deux éléments essentiels à la fonction de StARD5. En inhibant ces enzymes, les composés peuvent indirectement affecter l'activité de StARD5 en modifiant la disponibilité du cholestérol ou l'équilibre des hormones stéroïdiennes dans la cellule.

Les produits chimiques appartiennent à différentes classes, y compris les azoles (comme le kétoconazole), les spirolactones (comme la spironolactone), les imidazoles (comme la métyrapone) et d'autres, chacun ayant des mécanismes d'action distincts sur les enzymes impliquées dans la biosynthèse des stéroïdes. L'aminoglutéthimide, un composé plus ancien, a été l'un des premiers médicaments à inhiber le P450scc, qui joue un rôle crucial dans la conversion du cholestérol en prégnénolone, première étape de la synthèse de toutes les hormones stéroïdiennes. Les générations suivantes d'inhibiteurs ont été développées avec une spécificité accrue pour diverses enzymes de la voie de la stéroïdogenèse. L'inhibition de ces enzymes peut modifier les niveaux intracellulaires de cholestérol et de stéroïdes, influençant ainsi l'activité de StARD5, bien qu'indirectement.