Inhibiteurs STAMBP

Les inhibiteurs courants de STAMBP comprennent, sans s'y limiter, le bortézomib CAS 179324-69-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la lactacystine CAS 133343-34-7, l'inhibiteur de l'ubiquitine E1, PYR-41 CAS 418805-02-4 et l'ubiquitine CAS 79586-22-4.

Les inhibiteurs énumérés ci-dessus ciblent principalement le système ubiquitine-protéasome et les enzymes de déubiquitination, qui pourraient influencer indirectement l'activité de STAMBP. Étant donné l'implication de STAMBP dans la déubiquitination et la signalisation cellulaire, ces composés sont importants pour comprendre sa fonction et sa régulation potentielle. Les inhibiteurs du protéasome comme le bortézomib, le MG132, la lactacystine et la Clasto-Lactacystine β-Lactone peuvent avoir un impact sur les voies de dégradation dans lesquelles STAMBP joue un rôle.

PYR-41 et Ubiquitin Aldehyde ciblent les composants en amont du processus d'ubiquitination, affectant potentiellement l'implication de STAMBP dans la déubiquitination. Les inhibiteurs de l'enzyme de désubiquitination à large spectre tels que PR-619 et les inhibiteurs sélectifs tels que WP1130, IU1 et HBX 19818 pourraient influencer indirectement l'activité de STAMBP en modifiant le paysage de l'ubiquitine dans les cellules. Le N-Ethylmaleimide, connu pour son action inhibitrice sur diverses enzymes, pourrait également avoir un impact sur les processus d'ubiquitination pertinents pour STAMBP. Le VLX1570, qui cible l'activité de désubiquitination du protéasome, pourrait influencer les voies dans lesquelles STAMBP est impliqué, en particulier dans la dégradation des protéines.