Les activateurs ST7 englobent un groupe diversifié de composés qui peuvent influencer diverses voies et processus de signalisation cellulaire, avec pour résultat la modulation de l'activité de la protéine ST7. Ces activateurs peuvent agir par le biais de différents mécanismes, tels que l'inhibition de kinases spécifiques, la modulation de l'expression génétique et l'altération des réponses au stress cellulaire. En ciblant ces voies, les activateurs ST7 peuvent jouer un rôle dans la régulation des fonctions associées au gène ST7, ce qui inclut des effets sur l'adhésion cellulaire, la transduction des signaux et la stabilité génomique. Par l'inhibition de kinases telles que PI3K, MEK ou p38 MAPK, ces activateurs peuvent indirectement influencer l'activité du gène ST7 en modifiant l'équilibre de la signalisation cellulaire, ce qui entraîne des changements dans la croissance, la différenciation et la survie des cellules. En outre, en affectant la régulation transcriptionnelle par la désacétylation des histones ou la méthylation de l'ADN, ces composés peuvent modifier les schémas d'expression génique qui peuvent affecter la fonction du ST7.
En outre, les activateurs de ST7 peuvent inclure des molécules qui affectent les réponses cellulaires aux dommages de l'ADN, comme l'inhibition de PARP, ce qui peut conduire à une demande accrue de mécanismes de réparation de l'ADN et éventuellement activer les voies liées à ST7. D'autres membres de cette classe peuvent interagir avec la machinerie cellulaire qui contrôle le cycle cellulaire, ce qui peut avoir un effet sur l'expression ou la fonction du ST7. La diversité de cette classe chimique se reflète dans l'éventail des cibles moléculaires avec lesquelles elle interagit, depuis les récepteurs de surface jusqu'aux enzymes nucléaires, ce qui illustre l'interaction complexe entre les activateurs à petites molécules et l'environnement cellulaire. La capacité de ces composés à moduler un spectre aussi large de processus biologiques souligne la nature complexe de la régulation cellulaire et le rôle multiforme que le ST7 pourrait jouer dans l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui pourrait activer ST7 en affectant les voies de transduction du signal impliquant le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait activer ST7 en affectant les voies de réponse au stress cellulaire et en renforçant potentiellement la stabilité génomique. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK qui pourrait éventuellement activer ST7 en modulant les voies de signalisation liées à l'apoptose et à l'arrêt du cycle cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui pourrait activer ST7 en affectant la voie MAPK/ERK et son rôle dans la croissance et l'apoptose. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K qui pourrait activer ST7 en perturbant les voies de transduction du signal qui contrôlent la croissance et la survie des cellules. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui pourrait activer le ST7 en affectant la progression du cycle cellulaire et la synthèse des protéines. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui pourrait activer le ST7 en déméthylant l'ADN et en favorisant l'expression des gènes suppresseurs de tumeurs. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un autre inhibiteur d'histone-désacétylase qui pourrait activer ST7 en modifiant les schémas d'expression génétique et en renforçant les fonctions suppressives de tumeur. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Un antagoniste de MDM2 qui pourrait activer ST7 par des voies de signalisation médiées par p53 en augmentant l'activité de p53. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Un inhibiteur de PARP qui pourrait activer ST7 en augmentant le besoin de mécanismes de réparation de l'ADN dans lesquels ST7 pourrait être impliqué. | ||||||