Les activateurs de ST2 englobent une gamme variée de composés, chacun avec son mécanisme d'action unique mis en évidence dans le tableau. Le dibutyryl-cAMP, un activateur direct, engage la voie dépendante de l'AMPc, imitant l'action de l'AMPc pour activer la PKA et renforcer l'expression de ST2. Le A-769662, un activateur direct stimulant l'AMPK, influence les voies liées au ST2, contribuant à une augmentation de son expression. GW501516, agissant comme un agoniste PPARδ, active directement ST2 en se liant à PPARδ et en l'activant, modulant ainsi la machinerie transcriptionnelle. L'I-BET151, qui cible les protéines de la famille BET, renforce l'expression de ST2 par le biais de la dynamique de la chromatine et de la régulation transcriptionnelle. La rosiglitazone, un agoniste de PPARγ, active PPARγ pour influencer les événements transcriptionnels en aval favorisant l'expression de ST2.
La forskoline et l'AICAR activent directement le ST2 en stimulant respectivement l'adénylate cyclase et l'AMPK, initiant des cascades de signalisation qui régulent positivement les facteurs de transcription impliqués dans l'expression du ST2. Le PD98059, un activateur ciblant la voie MAPK/ERK, augmente l'expression de la ST2 par la modulation des événements de signalisation en aval. Le 8-CPT-cAMP, le PNU-74654, le SRT1720 et le ZLN005 sont des activateurs directs qui engagent respectivement la voie dépendante de l'AMPc, la voie Wnt/β-caténine, l'activation de SIRT1 et la voie AMPK pour influencer l'expression de ST2 et l'activité cellulaire. Cette gamme variée d'activateurs de ST2 permet une compréhension complète des réseaux de régulation complexes qui régissent ST2, ouvrant la voie à une exploration plus poussée dans divers contextes physiologiques.
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