Inhibiteurs SSXB6
Les inhibiteurs courants de SSXB6 comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
Les inhibiteurs de SSXB6 sont une classe de composés chimiques qui se caractérisent par leur inhibition sélective d'une cible biologique spécifique, généralement une protéine ou une enzyme identifiée par l'acronyme SSXB6. La nature exacte de SSXB6 est souvent fondée sur la biochimie cellulaire et la biologie moléculaire, où son rôle est essentiel dans la régulation de certaines voies biochimiques. La conception d'inhibiteurs de SSXB6 est un processus sophistiqué qui implique une compréhension approfondie de la structure et de la fonction de la cible, obtenue grâce à diverses techniques scientifiques telles que la cristallographie aux rayons X, la modélisation computationnelle et les études de relations structure-activité (SAR). Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier au site actif ou à un autre domaine pertinent de la protéine SSXB6, modifiant ainsi son activité naturelle. La liaison est généralement très spécifique, garantissant que l'inhibiteur interagit principalement avec la cible SSXB6, ce qui réduit la probabilité d'effets hors cible susceptibles d'interférer avec les fonctions d'autres protéines.
En termes de composition chimique, les inhibiteurs de SSXB6 peuvent varier considérablement, englobant une gamme de petites molécules, de peptides ou même de molécules à base d'anticorps, en fonction de la nature de la cible et de la spécificité et de l'affinité de liaison souhaitées. La conception de ces molécules tient compte de facteurs tels que la stabilité de l'inhibiteur, sa solubilité et sa capacité à traverser les membranes cellulaires, si nécessaire. Ces propriétés sont optimisées pour garantir que l'inhibiteur puisse atteindre efficacement l'endroit ciblé dans un système biologique. Le développement d'inhibiteurs de SSXB6 implique également des tests itératifs et un affinement, où les composés initiaux identifiés par le criblage à haut débit sont modifiés pour améliorer leur interaction avec la cible et leur profil pharmacocinétique. Des techniques avancées telles que la chimie médicinale, la chimie combinatoire et la synthèse parallèle jouent un rôle essentiel dans ce processus d'optimisation. Grâce à ces méthodes, les inhibiteurs sont affinés pour obtenir une interaction maximale avec la protéine SSXB6, affectant ainsi son activité comme prévu par la conception.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Si SSXB6 est un effecteur en aval de la signalisation de l'EGFR, l'inhibition de l'EGFR pourrait entraîner la régulation à la baisse de l'activité de SSXB6 en réduisant les événements de phosphorylation qui activent les protéines de signalisation en aval. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la voie de signalisation mTOR, impliquée dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Si l'activité de SSXB6 est régulée à la hausse par les voies dépendant de la mTOR, l'inhibition par la rapamycine diminuerait l'activité fonctionnelle de SSXB6. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Il empêche l'activation des MAPK, qui sont impliquées dans les réponses au stress et à l'inflammation. Si le SSXB6 est régulé par la signalisation de la MAPK p38, le SB203580 inhiberait indirectement le SSXB6 en bloquant cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie PI3K/Akt, importante pour la survie et la prolifération des cellules. Si SSXB6 fonctionne en aval de PI3K, alors le LY294002 inhiberait SSXB6 en empêchant l'activation de la voie. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et affecte l'expression des gènes. Si l'expression génétique de SSXB6 est régulée par l'état d'acétylation, la trichostatine A pourrait réduire l'activité de SSXB6 en modifiant son expression. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines marquées pour être détruites. Si SSXB6 est régulé par la dégradation protéasomale, le bortézomib pourrait indirectement augmenter les niveaux de SSXB6, mais une accumulation excessive pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle due à l'agrégation ou au mauvais pliage. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK, impliquée dans la prolifération et la différenciation cellulaires. Si l'activité de SSXB6 est modulée par la voie ERK, le PD98059 entraînerait une diminution de l'activité de SSXB6 en inhibant cette voie. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe l'homéostasie du calcium dans le réticulum endoplasmique. Si l'activité de SSXB6 est dépendante du calcium, la thapsigargin pourrait inhiber SSXB6 en modifiant la signalisation calcique. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK qui entrave la voie MAPK/ERK. Comme pour le PD98059, si SSXB6 est régulé par la signalisation ERK, l'utilisation de l'U0126 entraînerait une réduction de l'activité de SSXB6. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Le WZ4002 est un inhibiteur sélectif des formes mutantes de l'EGFR qui sont résistantes aux inhibiteurs de première génération. Si SSXB6 est activé par de tels EGFR mutants, WZ4002 pourrait diminuer l'activité de SSXB6 en ciblant spécifiquement la signalisation anormale. | ||||||