Les activateurs chimiques de SSXB5 peuvent initier une variété de voies de signalisation intracellulaires qui aboutissent à la phosphorylation et à l'activation conséquente de cette protéine. L'ionomycine agit en transportant des ions calcium dans les cellules, augmentant ainsi les niveaux de calcium intracellulaire qui, à leur tour, activent les kinases dépendantes du calcium. Ces kinases phosphorylent ensuite SSXB5, ce qui entraîne son activation dans le cadre de la cascade de signalisation calcique. La thapsigargin augmente également le calcium cytosolique en inhibant la Ca2+-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), déclenchant ainsi une cascade similaire d'activation calcium-dépendante de SSXB5. Dans un mécanisme quelque peu parallèle, la forskoline augmente l'AMPc intracellulaire, ce qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite divers substrats dans sa voie de signalisation, y compris potentiellement SSXB5 s'il s'agit d'une cible de cette kinase. Le dibutyryl AMPc, un analogue perméable de l'AMPc, active également la PKA, ce qui suggère une autre voie par laquelle SSXB5 peut être phosphorylé et activé.
En outre, des activateurs tels que le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) peuvent activer la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler SSXB5 s'il s'agit d'un substrat de la PKC, ce qui conduit à son activation. Le bisindolylmaleimide I, en tant qu'inhibiteur de la PKC, pourrait maintenir le SSXB5 dans son état phosphorylé en empêchant la PKC de le déphosphoryler. En outre, le facteur de croissance épidermique (EGF) engage son récepteur EGFR, initiant une cascade de kinases qui peut entraîner la phosphorylation de SSXB5. L'inhibition des protéines phosphatases par des composés tels que l'acide okadaïque et la caliculine A entraîne une phosphorylation soutenue et, par conséquent, l'activation de protéines telles que SSXB5. L'orthovanadate de sodium, en inhibant les protéines tyrosine phosphatases, empêche également la déphosphorylation, ce qui peut contribuer à l'activation du SSXB5. Enfin, l'anisomycine stimule les protéines kinases activées par le stress (SAPK) qui peuvent phosphoryler SSXB5 dans le cadre de la voie de signalisation de la réponse au stress.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine agit comme un ionophore du calcium, transportant sélectivement les ions calcium à travers les membranes cellulaires. Cette concentration élevée de calcium intracellulaire active les kinases dépendantes du calcium qui sont connues pour phosphoryler de nombreuses protéines, y compris SSXB5. La phosphorylation entraîne directement l'activation de SSXB5 dans le cadre de la voie de signalisation du calcium. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA agit comme un analogue du diacylglycérol, activant la protéine kinase C (PKC). La PKC phosphoryle les protéines cibles et, en supposant que SSXB5 soit un substrat de la PKC, cela entraînerait l'activation directe de SSXB5 par phosphorylation. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente l'AMP cyclique intracellulaire (AMPc) en activant l'adénylate cyclase. Les niveaux élevés d'AMPc activent la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et donc activer les protéines impliquées dans sa voie de signalisation, y compris SSXB5 s'il s'agit d'un substrat de la PKA. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cela déclenche l'activation de protéines et de kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler et activer SSXB5 dans le cadre de la voie de signalisation calcique. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la protéine kinase A (PKA) en imitant l'AMPc, ce qui entraîne la phosphorylation et l'activation de protéines dans la voie de signalisation de la PKA, y compris potentiellement SSXB5. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, qui empêche la déphosphorylation des protéines. Cette activation indirecte maintient des protéines comme SSXB5 dans un état phosphorylé, soutenant ainsi leur activation. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
Comme l'acide okadaïque, la caliculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. En inhibant ces phosphatases, elle maintient les protéines telles que SSXB5 phosphorylées et donc activées. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress (SAPK), ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure de substrats impliqués dans la voie de réponse au stress, y compris potentiellement SSXB5. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur des protéines tyrosine phosphatases. Il empêche la déphosphorylation des résidus tyrosine sur les protéines, ce qui peut conduire à l'activation de protéines telles que SSXB5 par une phosphorylation soutenue. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). Il est utilisé ici comme outil pour déduire indirectement l'activation de SSXB5 par les voies de la PKC, car il maintiendrait SSXB5 dans un état actif en empêchant la déphosphorylation lorsque la PKC est inhibée. | ||||||