Inhibiteurs SSXB1
Les inhibiteurs courants de SSXB1 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de SSXB1 sont une classe de composés chimiques conçus pour interagir sélectivement avec une cible biologique spécifique appelée SSXB1, une protéine ou une enzyme qui joue un rôle dans un processus biologique particulier au sein des cellules. La nature et la fonction exactes de SSXB1 sont élucidées grâce à des recherches approfondies en biochimie et en biologie moléculaire, qui révèlent son implication dans une voie ou un processus cellulaire. Les inhibiteurs sont élaborés grâce à une compréhension détaillée de la structure et du mécanisme d'action de SSXB1, ce qui permet de concevoir des molécules capables de se lier au site actif ou à une autre région critique de la protéine, modulant ainsi son activité. Le processus de développement d'un inhibiteur de SSXB1 implique l'utilisation de diverses technologies, notamment la modélisation computationnelle, la chimie médicinale et le criblage à haut débit, afin d'identifier les composés qui ont l'interaction souhaitée avec SSXB1.
Les inhibiteurs, comme ceux qui ciblent SSXB1, sont généralement caractérisés par leur spécificité et leur affinité pour la cible visée. La spécificité fait référence à la capacité de l'inhibiteur à interagir avec SSXB1 plutôt qu'avec d'autres protéines, ce qui est crucial pour la modulation d'un processus biologique particulier sans en affecter d'autres. L'affinité, quant à elle, mesure la force de l'interaction entre l'inhibiteur et SSXB1. Les composés à forte affinité sont souvent plus souhaitables car ils nécessitent des concentrations plus faibles pour parvenir à la modulation de la protéine cible. La conception des inhibiteurs de SSXB1 tient également compte de la stabilité, de la solubilité et de la perméabilité cellulaire du composé, afin de s'assurer qu'il peut atteindre et maintenir des concentrations efficaces au niveau du site d'action dans la cellule. Les chercheurs utilisent une combinaison d'essais expérimentaux et de modèles prédictifs pour affiner les propriétés des inhibiteurs, en équilibrant ces facteurs afin d'optimiser l'interaction avec SSXB1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un puissant inhibiteur de PI3K, entraîne le blocage de la voie PI3K/Akt. Étant donné que SSXB1 peut être en aval de la signalisation Akt, l'inhibition de PI3K empêcherait l'activation d'Akt, réduisant ainsi l'activité de SSXB1 en raison de la diminution de la phosphorylation par Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. En inhibant la MEK, le PD98059 empêche l'activation de l'ERK et la phosphorylation subséquente des cibles, y compris potentiellement le SSXB1 s'il est régulé par la signalisation médiée par l'ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. Le SB203580 perturbe la voie de signalisation p38 MAPK qui peut être impliquée dans la régulation de SSXB1, en particulier si l'activité de SSXB1 est modulée par les voies de la protéine kinase activée par le stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, SP600125, interfère avec la voie de signalisation JNK. Si les fonctions du SSXB1 sont modulées par les événements de phosphorylation de la JNK, cette inhibition entraînerait une diminution de l'activité du SSXB1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En tant qu'autre inhibiteur de la PI3K, la wortmannine empêche l'activation de la voie PI3K/Akt. Il en résulte une réduction de la phosphorylation et de l'activation des protéines en aval, y compris SSXB1 s'il s'agit d'une cible de l'Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui fait partie des complexes mTORC1 et mTORC2 qui peuvent réguler la synthèse des protéines et d'autres processus cellulaires. Si SSXB1 est impliqué dans ces processus, son activité pourrait être entravée par l'inhibition de mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK comme le PD98059, l'U0126 empêche l'activation de l'ERK en aval. Si SSXB1 est un substrat de ERK ou est régulé par la signalisation ERK, alors U0126 inhiberait indirectement l'activité de SSXB1. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
Ce composé est un inhibiteur de ERK1/2 qui cible et inhibe spécifiquement l'activité de ces kinases de la voie MAPK. Si SSXB1 est influencé par la phosphorylation médiée par ERK1/2, LY3214996 réduirait l'activité de SSXB1. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur sélectif de l'activité de la kinase mTOR. En inhibant à la fois mTORC1 et mTORC2, le PP242 perturberait la signalisation en aval qui pourrait affecter la fonction de SSXB1 s'il est impliqué dans les voies régulées par mTOR. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait affecter de multiples voies, telles que la signalisation JAK/STAT. Si l'activité fonctionnelle de SSXB1 est modulée par la phosphorylation de la tyrosine par ces kinases, le Lestaurtinib entraînerait une réduction de l'activité de SSXB1. | ||||||