Inhibiteurs SSX2-IP
Les inhibiteurs courants de SSX2-IP comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le RG 108 CAS 48208-26-0 et le disulfirame CAS 97-77-8.
Les inhibiteurs de SSX2-IP sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec la protéine SSX2-interacting protein (SSX2-IP), modulant son activité biologique. SSX2-IP est connue pour jouer un rôle dans divers processus cellulaires, en particulier dans ses interactions avec d'autres complexes protéiques qui régulent la structure de la chromatine et l'expression des gènes. L'inhibition de SSX2-IP perturbe sa capacité à former des interactions protéine-protéine fonctionnelles, ce qui peut avoir des effets en aval sur la régulation de l'activité transcriptionnelle. En ciblant des sites spécifiques de la structure de SSX2-IP, ces inhibiteurs peuvent bloquer ou modifier sa fonction, ce qui entraîne des changements dans le remodelage de la chromatine, des modifications épigénétiques et la dynamique globale de l'expression des gènes. Les inhibiteurs de SSX2-IP sont donc des outils importants pour l'étude des voies moléculaires associées aux processus liés à la chromatine. La structure des inhibiteurs de SSX2-IP peut varier considérablement, mais nombre d'entre eux sont conçus pour se lier spécifiquement aux domaines de SSX2-IP responsables de l'interaction avec les protéines. Ces composés peuvent être de petites molécules ou des peptidomimétiques, chacun ayant des caractéristiques chimiques distinctes qui lui confèrent une spécificité et une sélectivité pour la protéine SSX2-IP. L'inhibition de la protéine SSX2-IP entraîne souvent la perturbation de complexes protéiques plus importants impliqués dans la modification de la chromatine, tels que les histones acétyltransférases ou d'autres protéines associées à la chromatine. En étudiant les inhibiteurs de SSX2-IP, les chercheurs peuvent mieux comprendre les mécanismes fondamentaux qui régissent la structure de la chromatine, la régulation de la transcription et la formation de complexes protéiques dans les cellules. L'étude de ces inhibiteurs est donc importante pour comprendre la biologie moléculaire de la régulation des gènes et permet de mieux comprendre le paysage plus large du contrôle épigénétique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, pourrait potentiellement conduire à l'hyperacétylation des histones, ce qui entraînerait la régulation à la baisse de SSX2-IP en favorisant un état transcriptionnel inactif au niveau du locus de son gène. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine peut diminuer l'expression de SSX2-IP en provoquant la déméthylation du promoteur de son gène, modifiant ainsi les schémas d'expression génique de manière à réprimer la transcription du gène SSX2IP. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid est connu pour inhiber l'activité de l'histone désacétylase, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'acétylation des histones à proximité du gène SSX2-IP et une répression transcriptionnelle subséquente, diminuant ainsi son expression protéique. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
En inhibant l'ADN méthyltransférase, RG 108 pourrait théoriquement contribuer à la déméthylation du promoteur du gène SSX2-IP, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression du gène SSX2IP. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut inhiber l'aldéhyde déshydrogénase, ce qui pourrait entraîner une accumulation d'acétaldéhyde et une modification ultérieure des schémas de méthylation de l'ADN, réduisant potentiellement l'expression de SSX2-IP. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur de la MEK, le PD 98059 pourrait potentiellement diminuer l'expression de SSX2-IP en inhibant la voie MAPK/ERK, qui pourrait être impliquée dans la régulation transcriptionnelle de son gène. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxycytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, a le potentiel de réduire l'expression de SSX2-IP en induisant une hypométhylation de l'ADN et en réduisant ainsi la transcription du gène au silence. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
En tant qu'inhibiteur de la PARP, l'olaparib peut contribuer indirectement à la régulation à la baisse de l'expression de SSX2-IP en altérant les mécanismes de réparation de l'ADN, ce qui pourrait entraîner une modification des profils d'expression génique. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 perturbe l'interaction entre MDM2 et p53, conduisant potentiellement à la stabilisation et à l'activation de p53, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de SSX2-IP par le biais d'une répression transcriptionnelle médiée par p53. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait diminuer l'expression de SSX2-IP en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque et en modulant la transcription des gènes, en réprimant potentiellement les facteurs de transcription essentiels à l'expression de SSX2IP. | ||||||