Inhibiteurs SSTR3
Les inhibiteurs courants du SSTR3 comprennent, entre autres, la cyclopamine CAS 4449-51-8, l'acétate d'octréotide CAS 79517-01-4, le témozolomide CAS 85622-93-1, l'exendin-4 CAS 141758-74-9 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs du SSTR3 appartiennent à une classe de composés qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité du sous-type 3 du récepteur de la somatostatine (SSTR3). Les récepteurs de la somatostatine, qui font partie de la famille des récepteurs couplés aux protéines G, sont largement répandus dans divers tissus et jouent un rôle essentiel dans la modulation des voies de signalisation cellulaires. Le sous-type SSTR3 est particulièrement intéressant en raison de son implication dans la régulation de la production d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) et de sa capacité à influencer les canaux ioniques calciques. L'inhibition du SSTR3 permet aux chercheurs d'explorer les mécanismes de régulation précis que ce récepteur exerce sur les processus cellulaires tels que la transduction du signal, les interactions récepteur-ligand et la communication intracellulaire. La dynamique complexe des voies médiées par le SSTR3, en particulier lorsqu'elle est influencée par un inhibiteur, permet de mieux comprendre la spécificité fonctionnelle des cinq sous-types connus de récepteurs de la somatostatine. La structure chimique des inhibiteurs du SSTR3 comprend souvent des éléments qui leur permettent de se lier sélectivement au récepteur, souvent par le biais d'interactions avec les domaines transmembranaires du récepteur. Cette sélectivité garantit que ces inhibiteurs bloquent l'activation du récepteur sans affecter de manière significative les autres sous-types de récepteurs. Les chercheurs qui étudient les inhibiteurs du SSTR3 s'attachent à comprendre comment l'inhibition influe sur les processus de désensibilisation, d'internalisation et de recyclage des récepteurs, ainsi que sur les effets en aval sur les seconds messagers tels que les phosphoinositides ou l'AMPc. En outre, ces inhibiteurs fournissent une plateforme pour explorer le rôle physiologique du récepteur dans la régulation homéostatique à travers divers systèmes organiques. Leur étude peut mettre en évidence des aspects essentiels des mécanismes de rétroaction cellulaire, de la diaphonie des récepteurs et du réglage fin des voies de signalisation, qui sont importants pour comprendre la fonction des récepteurs au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine est un alcaloïde stéroïdien et un puissant inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog. Elle agit en ciblant spécifiquement Smoothened (Smo), un composant crucial de la voie. L'inhibition de Smo par la cyclopamine perturbe les événements de signalisation en aval, y compris ceux impliquant SSTR3. | ||||||
Octreotide Acetate | 79517-01-4 | sc-397566 sc-397566A sc-397566B | 10 mg 25 mg 50 mg | $367.00 $445.00 $560.00 | ||
L'octréotide est un analogue de la somatostatine et fonctionne comme un agoniste des récepteurs de la somatostatine. Bien qu'il cible principalement les récepteurs de la somatostatine, notamment le SSTR2, il peut indirectement influencer la signalisation du SSTR3 en raison des voies en aval partagées. En activant les récepteurs de la somatostatine, l'octréotide peut initier des événements de signalisation qui conduisent à l'inhibition de l'adénylate cyclase et à la réduction subséquente des niveaux d'AMP cyclique. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Le témozolomide est un agent alkylant étudié dans la recherche de certains types de cancer. Il méthyle l'ADN, ce qui entraîne des dommages à l'ADN et la mort des cellules. Bien que son principal mécanisme d'action s'inscrive dans le cadre d'une thérapie anticancéreuse, les lésions de l'ADN induites par le témozolomide peuvent activer les réponses cellulaires au stress, influençant potentiellement l'expression ou la fonction des récepteurs de la somatostatine. | ||||||
Exendin-4 | 141758-74-9 | sc-474611 sc-474611A | 500 µg 1 mg | $143.00 $194.00 | 1 | |
L'exendin-4 est un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) couramment étudié dans la recherche sur le diabète de type 2. Son principal mécanisme d'action implique l'activation des récepteurs GLP-1, ce qui entraîne une augmentation de la sécrétion d'insuline. Bien que l'impact direct de l'Exendin-4 sur le SSTR3 ne soit pas bien établi, la signalisation du récepteur GLP-1 peut croiser des voies impliquant l'AMP cyclique et la protéine kinase A (PKA). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un agent immunosuppresseur et antiprolifératif qui inhibe la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). Bien que son utilisation principale se situe dans le contexte de l'immunosuppression, la signalisation mTOR peut croiser les voies impliquées dans la régulation des récepteurs de la somatostatine. En inhibant la mTOR, la rapamycine peut influencer les processus cellulaires qui modulent indirectement l'expression ou la fonction du SSTR3. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un polyphénol naturel aux propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes. Il a été rapporté qu'elle modulait diverses voies de signalisation, notamment celles impliquant l'AMP cyclique et la protéine kinase A (PKA). Comme la signalisation du SSTR3 est influencée par l'AMP cyclique et la PKA, la capacité de la curcumine à moduler ces voies suggère un impact indirect potentiel sur la fonction du SSTR3. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
La galéine est une petite molécule qui a été signalée comme étant un inhibiteur de la protéine G couplée au récepteur kinase (GRK). Bien que l'impact direct de la galéine sur le SSTR3 ne soit pas entièrement élucidé, les GRK jouent un rôle dans la désensibilisation des récepteurs couplés aux protéines G, y compris les récepteurs de la somatostatine. L'inhibition des GRK par la galéine peut potentiellement affecter le processus de désensibilisation du SSTR3, entraînant une signalisation prolongée. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui perturbe les voies de signalisation impliquées dans la survie et la croissance des cellules. Bien que son utilisation principale s'inscrive dans le contexte de l'inhibition de la PI3K, l'impact plus large de la wortmannine sur les processus cellulaires peut indirectement influencer l'expression ou la fonction du SSTR3. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur spécifique de c-Raf, une kinase impliquée dans la voie de signalisation Ras-Raf-MEK-ERK. Bien que son mécanisme d'action principal s'inscrive dans le contexte de l'inhibition de c-Raf, la voie Ras-Raf-MEK-ERK croise les cascades de signalisation impliquées dans la régulation des récepteurs de la somatostatine. En inhibant c-Raf, le GW5074 peut indirectement influencer l'expression ou la fonction du SSTR3 par la modulation de voies en aval partagées. | ||||||