Ssa1 Activateurs

Les activateurs Ssa1 courants comprennent, entre autres, le 17-AAG CAS 75747-14-7, la quercétine CAS 117-39-5, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et la N-acétyl-L-cystéine CAS 616-91-1.

La catégorie des activateurs de Ssa1 englobe une série de composés chimiques qui, sans activer directement Ssa1, influencent son activité par la modulation des voies de réponse au stress cellulaire et des mécanismes d'homéostasie protéique. La Ssa1, en tant que protéine de choc thermique, joue un rôle essentiel dans la réponse au stress cellulaire et dans l'aide au repliement et à la stabilisation des protéines. Le premier groupe de ces composés comprend des molécules connues pour induire un stress cellulaire ou affecter l'homéostasie des protéines, telles que le 17-AAG, la quercétine, la curcumine, le resvératrol, la N-acétylcystéine et l'EGCG. Ces substances, en déclenchant des réponses au stress ou en modulant les voies de signalisation, peuvent indirectement conduire à la régulation à la hausse de Ssa1. Par exemple, les inhibiteurs de HSP90 tels que le 17-AAG peuvent augmenter la demande cellulaire d'activité des chaperons, ce qui entraîne une augmentation de l'expression des protéines de la famille Hsp70, y compris la Ssa1.

Un autre groupe important comprend les composés et les conditions qui induisent directement une réponse au stress dans les cellules, comme l'acide salicylique, la caféine, l'arsénite de sodium, le MG132 et les inducteurs de stress oxydatif comme le peroxyde d'hydrogène. Ces substances peuvent déclencher des mécanismes cellulaires qui conduisent à une expression accrue des protéines de réponse au stress telles que Ssa1. Par exemple, les inducteurs de stress oxydatif peuvent activer les mécanismes de défense cellulaire, y compris la régulation à la hausse des protéines de choc thermique dans le cadre de la réponse.