Inhibiteurs SR-6
Les inhibiteurs SR-6 courants comprennent, entre autres, la Clozapine CAS 5786-21-0, le chlorhydrate SB 399885 CAS 402713-80-8, la Clozapine-d8 CAS 1185053-50-2, le maléate de méthiothepin CAS 19728-88-2 et le chlorhydrate SB 258585 CAS 209480-63-7.
Les inhibiteurs de SR-6, en tant que classe conceptuelle, englobent une gamme de petites molécules conçues pour interférer avec l'activité d'une protéine spécifique appelée ici SR-6. Cette classe comprend des composés qui peuvent se lier directement à la protéine SR-6 ou à ses substrats, altérant ainsi la capacité de la protéine à catalyser des réactions ou à interagir avec d'autres composants cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent également agir sur les régulateurs en amont ou les effecteurs en aval de la protéine SR-6, modulant ainsi son rendement fonctionnel. La variété des structures moléculaires au sein de cette classe peut conduire à une sélectivité et à des modes d'action différents, chacun étant conçu pour interagir avec les caractéristiques uniques de la protéine SR-6 ou de ses voies de signalisation associées.
Les composés classés comme inhibiteurs de SR-6 peuvent présenter une gamme variée de propriétés biochimiques, leur permettant de traverser les membranes cellulaires, de résister à la dégradation métabolique et d'atteindre une affinité de liaison et une spécificité suffisantes vis-à-vis de SR-6 ou des protéines apparentées. En ajustant les groupes fonctionnels et les structures centrales de ces molécules, les chimistes peuvent affiner les propriétés pharmacodynamiques des inhibiteurs afin de renforcer leur action inhibitrice. Le développement des inhibiteurs de SR-6 s'appuie sur une recherche interdisciplinaire, englobant la biologie structurale, la chimie médicinale et la biologie des systèmes, afin d'élucider les voies mécanistiques par lesquelles ces composés exercent leurs effets, et de cartographier les conséquences cellulaires plus larges de l'inhibition de SR-6.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapine, classée parmi les composés SR-6, présente une réactivité intrigante en raison de son système aromatique unique riche en électrons, qui permet des interactions d'empilement π-π efficaces. Cette propriété renforce son affinité pour divers substrats, favorisant les substitutions électrophiles sélectives. En outre, la capacité de la clozapine à s'engager dans des complexes de transfert de charge contribue à son comportement dynamique dans différents solvants, influençant sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe PI3K, ce qui peut réduire la signalisation AKT, affectant éventuellement SR-6. | ||||||
SB 399885 hydrochloride | 402713-80-8 | sc-204264 sc-204264A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de SB 399885, un composé SR-6, présente une réactivité particulière grâce à ses solides capacités de liaison hydrogène, qui facilitent de fortes interactions avec les solvants polaires. Sa conformation structurelle permet des effets stériques uniques qui influencent la cinétique de réaction, favorisant des voies sélectives dans les attaques nucléophiles. La capacité du composé à former des complexes stables avec des ions métalliques renforce encore son profil de réactivité, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour diverses études chimiques. | ||||||
Clozapine-d8 | 1185053-50-2 | sc-217944 sc-217944A | 1 mg 10 mg | $306.00 $2050.00 | ||
La clozapine-d8, classée parmi les composés SR-6, présente un marquage isotopique intrigant qui modifie ses spectres vibrationnels, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique moléculaire. Sa structure deutérée unique renforce sa stabilité dans les environnements réactifs, influençant la cinétique des réactions de substitution. La capacité du composé à créer des interactions π-stacking avec des systèmes aromatiques peut conduire à des comportements d'agrégation distinctifs, ce qui en fait un point central pour les études sur la reconnaissance moléculaire et les processus d'auto-assemblage. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K, réduisant l'activité de la voie AKT qui peut être en amont de SR-6. | ||||||
Methiothepin maleate | 19728-88-2 | sc-203630 | 50 mg | $133.00 | 1 | |
Le maléate de méthiothepin, un composé SR-6, présente une sélectivité remarquable dans la liaison aux récepteurs en raison de sa conformation structurelle unique, qui facilite les interactions moléculaires spécifiques. Sa capacité à former des liaisons hydrogène et à s'engager dans des interactions hydrophobes renforce sa stabilité dans divers environnements. Les changements dynamiques de conformation du composé peuvent influencer les voies de réaction, conduisant à des profils cinétiques distincts dans des systèmes biologiques complexes, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour les études mécanistiques. | ||||||
SB 258585 hydrochloride | 209480-63-7 | sc-361339 sc-361339A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de SB 258585, classé parmi les composés SR-6, présente une réactivité intrigante en tant qu'halogénure d'acide, caractérisée par sa propension à subir une substitution acyle nucléophile. La nature électrophile de ce composé permet des interactions rapides avec les amines et les alcools, conduisant à la formation de dérivés stables. Ses propriétés stériques et électroniques uniques influencent la cinétique de la réaction, favorisant des voies sélectives qui peuvent être exploitées dans des applications synthétiques. La solubilité du composé dans les solvants polaires renforce encore sa polyvalence dans divers environnements chimiques. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, diminuant potentiellement les cascades de signalisation impliquant SR-6. | ||||||
SB 271046 hydrochloride | 209481-20-9 | sc-361343 sc-361343A | 10 mg 50 mg | $189.00 $787.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de SB 271046, un composé SR-6, présente une réactivité notable en tant qu'halogénure d'acide, notamment par sa capacité à s'engager dans des réactions d'acylation. Son groupe carbonyle électrophile facilite les interactions rapides avec les nucléophiles, ce qui permet d'obtenir divers dérivés acyliques. L'encombrement stérique et la distribution électronique distincts du composé affectent son profil de réactivité, permettant des transformations sélectives. En outre, sa solubilité dans divers solvants élargit ses possibilités d'application en chimie de synthèse. | ||||||
SGS 518 oxalate | 445441-27-0 | sc-361357 sc-361357A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
L'oxalate SGS 518, classé comme composé SR-6, présente une réactivité remarquable en tant qu'halogénure d'acide, principalement grâce à sa propension à la substitution acyle nucléophile. Les caractéristiques électroniques uniques du composé renforcent son électrophilie, favorisant la formation rapide d'intermédiaires acyliques. Sa capacité à stabiliser les états de transition grâce à des interactions moléculaires spécifiques permet une cinétique de réaction efficace. En outre, ses propriétés de solvatation distinctes permettent des applications polyvalentes en synthèse organique. | ||||||