SR-5A Activateurs
Les activateurs SR-5A courants comprennent, entre autres, l'acide valérénique CAS 3569-10-6, le maléate de 5-carboxamidotryptamine CAS 74885-09-9, le NAN-190 CAS 115338-32-4, la buspirone CAS 36505-84-7 et le chlorhydrate de tandospirone CAS 99095-10-0.
Les activateurs SR-5A constituent une classe distincte de composés chimiques qui ont pour fonction d'augmenter l'activité fonctionnelle de SR-5A, une protéine qui joue un rôle essentiel dans de multiples voies de signalisation. Ces activateurs agissent principalement par le biais d'interactions avec le récepteur HTR1A (5-HT1A), un élément essentiel du mécanisme de régulation de la SR-5A. Les activateurs de cette classe agissent en activant le récepteur 5-HT1A, ce qui entraîne une réduction de l'activité de l'adénylate cyclase et des niveaux d'AMPc. Cette action est facilitée par la stimulation d'une protéine G inhibitrice, qui renforce ensuite la fonctionnalité de SR-5A.
En revanche, les activateurs peuvent également renforcer l'activité fonctionnelle de SR-5A en augmentant la disponibilité de la sérotonine dans la fente synaptique. Cette augmentation de la disponibilité de la sérotonine favorise un environnement susceptible d'améliorer les voies de signalisation conduisant à l'activation de SR-5A. L'action collective des activateurs de SR-5A témoigne du réseau complexe de réactions biochimiques qui régulent la fonction de SR-5A. Il est important de noter que ces produits chimiques n'agissent pas universellement pour augmenter l'activation de SR-5A, mais démontrent plutôt une gamme variée de mécanismes qui peuvent entraîner l'amélioration de la fonctionnalité de SR-5A. Ces mécanismes distincts mettent en évidence la nature à multiples facettes de la régulation des protéines et soulignent l'importance de comprendre les voies biochimiques et cellulaires spécifiques par lesquelles ces produits chimiques agissent. Les mécanismes précis par lesquels ces produits chimiques parviennent à améliorer la fonction de SR-5A fournissent un cadre précieux pour une exploration plus poussée du rôle et de la régulation de SR-5A dans l'environnement cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valerenic acid | 3569-10-6 | sc-204377 sc-204377A | 1 mg 10 mg | $71.00 $474.00 | 1 | |
L'acide valérénique, reconnu comme un activateur du SR-5A, présente une réactivité remarquable en tant qu'halogénure d'acide grâce à sa capacité à s'engager dans des processus d'acylation sélectifs. Ses propriétés stériques et électroniques uniques lui permettent d'interagir efficacement avec une série de nucléophiles, ce qui conduit à diverses voies de réaction. La flexibilité conformationnelle du composé renforce sa réactivité, tandis que sa dynamique de solvatation peut influencer de manière significative la vitesse et l'issue des transformations chimiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour les études mécanistiques. | ||||||
5-Carboxamidotryptamine maleate | 74885-09-9 | sc-203477 sc-203477A | 5 mg 25 mg | $302.00 $1086.00 | 2 | |
Le 5-CT est un puissant agoniste du récepteur 5-HT1A, dont on sait qu'il est indirectement impliqué dans l'activation du SR-5A. En activant le récepteur 5-HT1A, il stimule une protéine G inhibitrice, réduisant l'activité de l'adénylate cyclase et les niveaux d'AMPc, ce qui peut améliorer la fonctionnalité de SR-5A. | ||||||
NAN-190 | 115338-32-4 | sc-201138 sc-201138A | 50 mg 250 mg | $75.00 $427.00 | ||
Le NAN-190 est un antagoniste du récepteur 5-HT1A. Il peut indirectement renforcer la fonction de SR-5A en augmentant la disponibilité de la sérotonine dans la synapse, ce qui peut renforcer la signalisation qui conduit à l'activation de SR-5A. | ||||||
Buspirone | 36505-84-7 | sc-504347 | 2.5 g | $295.00 | 1 | |
La buspirone est un agoniste partiel du récepteur 5-HT1A. Elle peut activer le récepteur, entraînant une réduction de l'activité de l'adénylate cyclase et des niveaux d'AMPc par la stimulation d'une protéine G inhibitrice, ce qui renforce indirectement l'activité du SR-5A. | ||||||
Tandospirone hydrochloride | 99095-10-0 | sc-204320 sc-204320A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
La tandospirone est un agoniste partiel du récepteur 5-HT1A. Elle active le récepteur et stimule une protéine G inhibitrice qui supprime l'activité de l'adénylate cyclase et diminue les niveaux d'AMPc, ce qui renforce indirectement l'activité de SR-5A. | ||||||
Vilazodone | 163521-12-8 | sc-364756 sc-364756A | 10 mg 50 mg | $213.00 $785.00 | ||
La vilazodone est un agoniste partiel du récepteur 5-HT1A. Il peut activer le récepteur, entraînant une réduction de l'activité de l'adénylate cyclase et des niveaux d'AMPc par la stimulation d'une protéine G inhibitrice, ce qui renforce indirectement l'activité du SR-5A. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
L'eptapirone est un agoniste 5-HT1A puissant et sélectif. Il peut activer le récepteur, stimuler une protéine G inhibitrice et entraîner une réduction de l'activité de l'adénylate cyclase et des niveaux d'AMPc, renforçant indirectement l'activité du SR-5A. | ||||||