Date published: 2025-9-6

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5-Carboxamidotryptamine maleate (CAS 74885-09-9)

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Noms alternatifs:
5-CT; AH-21467
Application(s):
5-Carboxamidotryptamine maleate est un agoniste des récepteurs 5-HT1
Numéro CAS:
74885-09-9
Masse Moléculaire:
319.32
Formule Moléculaire:
C11H13N3O•C4H4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le maléate de 5-carboxamidotryptamine (5-CT) est un analogue de la sérotonine qui a été largement utilisé dans la recherche scientifique pour étudier ses effets sur le système nerveux central. C'est un agoniste 5-HT1 avec une grande affinité pour les récepteurs 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT5 et 5-HT7. Il a été démontré que l'activation des récepteurs 5-HT1 réduit la libération de neurotransmetteurs tels que la dopamine et la noradrénaline, tandis que l'activation des récepteurs 5-HT2 augmente la libération de ces neurotransmetteurs. Il a également été démontré que le maléate de 5-carboxamidotryptamine modulait les niveaux de calcium dans les cellules.


5-Carboxamidotryptamine maleate (CAS 74885-09-9) Références

  1. Les récepteurs 5-HT(7) activent la protéine kinase activée par les mitogènes (extracellular signal related kinase) dans les neurones hippocampiques de rats en culture.  |  Errico, M., et al. 2001. Neuroscience. 102: 361-7. PMID: 11166122
  2. Effets de la sérotonine et des analogues de la sérotonine sur la posture et le comportement agonistique des écrevisses.  |  Tierney, AJ. and Mangiamele, LA. 2001. J Comp Physiol A. 187: 757-67. PMID: 11800033
  3. Les récepteurs 5-HT sont couplés à l'activation de l'Akt, mais pas de la kinase régulée extracellulaire (ERK), dans les neurones hippocampiques cultivés.  |  Cowen, DS., et al. 2005. J Neurochem. 93: 910-7. PMID: 15857394
  4. Inhibition de l'entrée de la voie perforante dans la région CA1 par la sérotonine et la noradrénaline.  |  Otmakhova, NA., et al. 2005. J Neurophysiol. 94: 1413-22. PMID: 15888529
  5. Signalisation intracellulaire de l'AMPc et du calcium par la sérotonine dans les complexes cumulus-ovocyte de souris.  |  Amireault, P. and Dubé, F. 2005. Mol Pharmacol. 68: 1678-87. PMID: 16131615
  6. La sérotonine active les récepteurs présynaptiques et postsynaptiques dans le globus pallidus du rat.  |  Hashimoto, K. and Kita, H. 2008. J Neurophysiol. 99: 1723-32. PMID: 18234984
  7. Preuve que les récepteurs de la 5-hydroxytryptamine(7) jouent un rôle dans la médiation de la transmission afférente au sein du nucleus tractus solitarius chez les rats anesthésiés.  |  Oskutyte, D., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 1387-94. PMID: 19785653
  8. Les récepteurs sérotoninergiques périphériques 5-HT1A et 5-HT7 modulent la neurotransmission parasympathique chez les rats diabétiques à long terme.  |  Restrepo, B., et al. 2010. Exp Diabetes Res. 2010: 686734. PMID: 21403818
  9. Le récepteur 5-HT1D inhibe la neurotransmission sympathique rénale par la voie de l'oxyde nitrique chez les rats anesthésiés.  |  García-Pedraza, JÁ., et al. 2015. Vascul Pharmacol. 72: 172-80. PMID: 26003124
  10. Le blocage des récepteurs 5-HT2 présente des effets vasodilatateurs 5-HT via l'oxyde nitrique, la prostacycline et les canaux potassiques sensibles à l'ATP dans la vascularisation rénale du rat.  |  García-Pedraza, JA., et al. 2016. Vascul Pharmacol. 79: 51-59. PMID: 26586311
  11. Inhibition par la sérotonine des courants calciques de type N et P et de la post-hyperpolarisation dans les motoneurones de rat.  |  Bayliss, DA., et al. 1995. J Physiol. 485 (Pt 3): 635-47. PMID: 7562606
  12. Caractérisation d'un récepteur 5-HT postjonctionnel médiant la relaxation de l'iléon isolé du cobaye.  |  Carter, D., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 280: 243-50. PMID: 8566092

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5-Carboxamidotryptamine maleate, 5 mg

sc-203477
5 mg
$302.00

5-Carboxamidotryptamine maleate, 25 mg

sc-203477A
25 mg
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