Date published: 2025-9-5

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Buspirone (CAS 36505-84-7)

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Noms alternatifs:
Buspin; 8-[4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
Application(s):
Buspirone est un agoniste des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine (5-HT1).
Numéro CAS:
36505-84-7
Masse Moléculaire:
385.5
Formule Moléculaire:
C21H31N5O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La buspirone est un composé largement étudié dans le contexte de son affinité pour les récepteurs de la sérotonine, en particulier le récepteur 5-HT1A. Dans la recherche neuroscientifique, la buspirone est utilisée pour comprendre la modulation du système sérotoninergique et ses effets sur la neurotransmission. Elle constitue un outil utile pour explorer les mécanismes qui sous-tendent la régulation de l'humeur et de l'anxiété au niveau moléculaire. En outre, la buspirone est intéressante pour l'étude de l'interaction entre les systèmes sérotoninergiques et dopaminergiques, car il a été démontré qu'elle influence les voies des neurotransmetteurs dopaminergiques. En outre, le composé est utilisé pour évaluer les changements de comportement qui résultent d'une modification de l'activité des récepteurs de la sérotonine. La recherche sur la buspirone s'étend également à ses effets sur l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS), qui joue un rôle important dans la réponse au stress.


Buspirone (CAS 36505-84-7) Références

  1. Évaluation de la sensibilité des programmes de calcul DEREK, TOPKAT et MCASE dans la prédiction de la génotoxicité des molécules pharmaceutiques.  |  Snyder, RD., et al. 2004. Environ Mol Mutagen. 43: 143-58. PMID: 15065202
  2. Une mise à jour de la génotoxicité et de la cancérogénicité des produits pharmaceutiques commercialisés avec référence à la prédictivité in silico.  |  Snyder, RD. 2009. Environ Mol Mutagen. 50: 435-50. PMID: 19334052
  3. Implication différentielle des récepteurs 5-HT(1A) et 5-HT(1B/1D) dans l'immobilité induite par l'interféron-alpha humain dans le test de natation forcée chez la souris.  |  Zhang, H., et al. 2010. Arzneimittelforschung. 60: 109-15. PMID: 20422941
  4. Déterminants structurels et fonctionnels possibles contribuant à la clastogénicité des produits pharmaceutiques.  |  Snyder, RD. 2010. Environ Mol Mutagen. 51: 800-14. PMID: 20872827
  5. Étude prédictive QSPR des constantes de dissociation de divers composés pharmaceutiques.  |  Mercader, AG., et al. 2010. Chem Biol Drug Des. 76: 433-40. PMID: 20925694
  6. L'effet Matthew et les produits pharmaceutiques largement prescrits sans surveillance environnementale: étude de cas d'une vulnérabilité de l'évaluation de l'exposition.  |  Daughton, CG. 2014. Sci Total Environ. 466-467: 315-25. PMID: 23911922
  7. Les spermatozoïdes de sanglier prédisent avec succès les modes de toxicité mitochondriale: implications pour les tests de toxicité des médicaments et les principes 3R.  |  Vicente-Carrillo, A., et al. 2015. Toxicol In Vitro. 29: 582-91. PMID: 25624015
  8. Effet anti-migraineux de la combinaison de plantes Chuanxiong Rhizoma et Cyperi Rhizoma et méthode UPLC-MS/MS pour la quantification simultanée des constituants actifs dans le sérum et le cortex cérébral du rat.  |  Wu, S., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31207980
  9. Identification et quantification des marqueurs de qualité et des composants actifs antimigraineux dans la paire de plantes Chuanxiong Rhizoma et Cyperi Rhizoma sur la base d'une analyse chimiométrique entre les constituants chimiques et les effets pharmacologiques.  |  Guo, L., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 246: 112228. PMID: 31513838
  10. Criblage ciblé à grande échelle de plus de 2000 contaminants émergents dans des échantillons d'eaux usées avec l'UPLC-Q-ToF-HRMS/MS et évaluation intelligente de ses performances par la validation de 195 analytes représentatifs sélectionnés.  |  Gago-Ferrero, P., et al. 2020. J Hazard Mater. 387: 121712. PMID: 31784138
  11. Combinaison de différents modes de chromatographie et d'échantillonnage pour le dépistage par spectrométrie de masse à haute résolution des microcontaminants organiques dans l'eau.  |  Castro, V., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 5607-5618. PMID: 33625537
  12. Cartographie graphique des récepteurs assistée par ordinateur en tant qu'outil prédictif pour la conception de médicaments: développement de ligands puissants, sélectifs et stéréospécifiques pour le récepteur 5-HT1A.  |  Hibert, MF., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1087-93. PMID: 3373482
  13. Suppression des syndromes de sevrage des opiacés et d'hyperexcitation de la cocaïne par la buspirone. Applications pharmacothérapeutiques possibles.  |  Aceto, MD. and Bowman, ER. 1993. Arzneimittelforschung. 43: 942-5. PMID: 8240454

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Buspirone, 2.5 g

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2.5 g
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