Inhibiteurs SR-2B
Les inhibiteurs SR-2B courants comprennent notamment le chlorhydrate LY 272015 CAS 172895-15-7, le Bucindolol CAS 71119-11-4, le SB 204741 CAS 152239-46-8, le chlorhydrate SB 206553 CAS 158942-04-2 (sel non HCl) et le SB 221284 CAS 196965-14-7.
Les inhibiteurs de SR-2B, en tant que classe chimique, comprennent principalement des composés qui modulent l'activité de la protéine SR-2B, un sous-type de la famille des récepteurs de la sérotonine. Ces inhibiteurs englobent une gamme variée de structures chimiques et de profils pharmacologiques. En règle générale, ces inhibiteurs agissent en se liant de manière compétitive aux sites récepteurs de la protéine SR-2B, entravant ainsi la liaison et la signalisation subséquente de la sérotonine, un neurotransmetteur clé. Ce blocage peut altérer les voies de signalisation en aval associées à SR-2B, entraînant une modification des fonctions physiologiques du récepteur.
De nombreux inhibiteurs de SR-2B se caractérisent par leur affinité pour de multiples sous-types de récepteurs de la sérotonine, y compris, mais sans s'y limiter, SR-2B. Cette réactivité croisée découle des similitudes structurelles partagées par les différents récepteurs de la sérotonine. Les structures chimiques de ces inhibiteurs présentent souvent des systèmes aromatiques complexes et des anneaux hétérocycliques, qui sont essentiels pour leur capacité à s'engager dans les sites de liaison du récepteur. Le mode d'action de ces inhibiteurs peut varier; certains présentent un antagonisme compétitif, tandis que d'autres agissent comme des agonistes inverses, stabilisant le récepteur dans une conformation inactive.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 272015 hydrochloride | 172895-15-7 | sc-361241 sc-361241A | 10 mg 50 mg | $179.00 $754.00 | 4 | |
Le chlorhydrate LY 272015, en tant que SR-2B, présente des interactions moléculaires distinctives grâce à son cadre structurel unique. La nature hydrophile du composé facilite une forte liaison hydrogène, améliorant sa solubilité dans les solvants polaires. Sa configuration électronique permet une liaison sélective à des récepteurs spécifiques, ce qui influence sa réactivité. En outre, le composé présente une stabilité notable dans des conditions de pH variables, ce qui peut affecter son profil cinétique dans les transformations chimiques. | ||||||
Bucindolol | 71119-11-4 | sc-203860 sc-203860A | 10 mg 50 mg | $245.00 $770.00 | 2 | |
Le bucindolol, classé parmi les SR-2B, présente une dynamique moléculaire intrigante caractérisée par sa capacité à s'engager dans des changements de conformation complexes. Ce composé présente une affinité unique pour des canaux ioniques spécifiques, modulant leur activité par le biais d'interactions allostériques. Sa stéréochimie contribue à des voies de réaction distinctes, influençant le taux d'interactions intermoléculaires. En outre, les caractéristiques lipophiles du bucindolol améliorent son comportement de partitionnement dans divers environnements, ce qui affecte sa réactivité globale. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
Antagoniste sélectif des récepteurs de la sérotonine qui se lie au récepteur 5-HT2A, réduisant potentiellement l'activité des récepteurs 5-HT2 apparentés comme le SR-2B. | ||||||
SB 204741 | 152239-46-8 | sc-224279 sc-224279A | 10 mg 50 mg | $168.00 $663.00 | 1 | |
Le SB 204741, un composé SR-2B, présente une réactivité remarquable en tant qu'halogénure d'acide, principalement en raison de sa nature électrophile, qui facilite l'attaque nucléophile par divers substrats. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent des interactions sélectives avec des groupes fonctionnels, ce qui entraîne des cinétiques de réaction distinctes. La capacité du composé à former des intermédiaires stables renforce son profil de réactivité, tandis que ses caractéristiques polaires influencent sa solubilité et sa distribution dans divers environnements chimiques. | ||||||
Cyproheptadine hydrochloride | 969-33-5 | sc-203557 | 50 mg | $87.00 | 2 | |
Antihistaminique ayant des propriétés antagonistes de la sérotonine, pouvant inhiber SR-2B par liaison compétitive. | ||||||
SB 206553 hydrochloride | 158942-04-2 (non HCl Salt) | sc-361334 sc-361334A | 10 mg 50 mg | $225.00 $825.00 | 2 | |
Le chlorhydrate de SB 206553, classé comme SR-2B, présente des profils de réactivité particuliers en tant qu'halogénure d'acide, caractérisé par ses sites électrophiles puissants qui favorisent des réactions de substitution nucléophile rapides. Sa configuration stérique unique permet une liaison sélective avec les nucléophiles, ce qui se traduit par des voies de réaction variées. En outre, la dynamique de solvatation et les caractéristiques polaires du composé contribuent à son comportement dans différents systèmes de solvants, influençant sa réactivité et sa stabilité dans divers contextes chimiques. | ||||||
SB 221284 | 196965-14-7 | sc-224281 | 5 mg | $203.00 | ||
Le SB 221284, un halogénure d'acide SR-2B, présente une réactivité remarquable en raison de son groupe carbonyle hautement polarisé, qui renforce sa nature électrophile. Ce composé s'engage dans des réactions d'acylation rapides, conduisant souvent à la formation d'intermédiaires stables. Son encombrement stérique unique influence la sélectivité de l'attaque nucléophile, tandis que sa solubilité dans divers solvants organiques affecte son comportement cinétique, ce qui en fait un participant polyvalent dans les voies de synthèse. | ||||||
RS 127445 hydrochloride | 199864-87-4 | sc-204244 sc-204244A | 10 mg 50 mg | $127.00 $650.00 | ||
Le chlorhydrate de RS 127445, classé comme un halogénure d'acide SR-2B, présente des schémas de réactivité distinctifs attribués à sa structure électronique unique. La fraction carbonyle du composé est particulièrement sensible à l'attaque nucléophile, ce qui facilite les processus de transfert d'acyle rapide. Sa configuration stérique spécifique peut moduler les taux de réaction et la distribution des produits, tandis que son profil de solubilité dans les solvants polaires et non polaires renforce son utilité dans diverses applications synthétiques. | ||||||
LY 393558 | 271780-64-4 | sc-295369 sc-295369A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | ||
LY 393558, classé comme un halogénure d'acide SR-2B, présente une réactivité remarquable grâce à ses caractéristiques structurelles uniques. La présence d'un groupement chlorure d'acyle très réactif facilite les réactions d'acylation rapides avec les nucléophiles, favorisant ainsi diverses voies de synthèse. Sa configuration stérique influence la sélectivité de ces interactions, tandis que les caractéristiques de solubilité du composé permettent une manipulation efficace dans divers solvants, ce qui accroît sa polyvalence dans les transformations chimiques. | ||||||
Pizotifen | 15574-96-6 | sc-279995 | 300 mg | $61.00 | ||
Un antagoniste des récepteurs de la sérotonine qui pourrait inhiber SR-2B en bloquant l'accès à la sérotonine. | ||||||