Os inibidores da SR-2B, enquanto classe química, incluem principalmente compostos que modulam a atividade da proteína SR-2B, um subtipo da família dos receptores da serotonina. Estes inibidores abrangem uma gama diversificada de estruturas químicas e perfis farmacológicos. Normalmente, estes inibidores funcionam através da ligação competitiva aos locais receptores da SR-2B, obstruindo assim a ligação e a subsequente sinalização da serotonina, um neurotransmissor essencial. Este bloqueio pode alterar as vias de sinalização a jusante associadas ao SR-2B, conduzindo a uma modificação das funções fisiológicas do recetor.
Muitos inibidores do SR-2B caracterizam-se pela sua afinidade por múltiplos subtipos de receptores da serotonina, incluindo, mas não se limitando ao SR-2B. Esta reatividade cruzada resulta das semelhanças estruturais partilhadas entre os vários receptores da serotonina. As estruturas químicas destes inibidores apresentam frequentemente sistemas aromáticos complexos e anéis heterocíclicos, que são fundamentais para a sua capacidade de se ligarem aos locais de ligação do recetor. O modo de ação destes inibidores pode variar; alguns apresentam um antagonismo competitivo, enquanto outros actuam como agonistas inversos, estabilizando o recetor numa conformação inativa.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 266097 hydrochloride | 172895-39-5 | sc-361240 sc-361240A | 10 mg 50 mg | $209.00 $880.00 | ||
O cloridrato de LY 266097, um halogeneto de ácido SR-2B, apresenta uma reatividade distinta devido à sua natureza electrofílica, permitindo um ataque nucleofílico eficiente. A distribuição eletrónica única do composto aumenta a sua interação com vários substratos, conduzindo a processos de acilação selectivos. Além disso, a sua estabilidade em ambientes aquosos e a capacidade de formar intermediários estáveis contribuem para a sua utilidade em esquemas sintéticos complexos, facilitando diversas transformações químicas. | ||||||
SB 228357 | 181629-93-6 | sc-361337 sc-361337A | 10 mg 50 mg | $189.00 $781.00 | ||
O SB 228357, classificado como um halogeneto de ácido SR-2B, apresenta uma reatividade notável caracterizada pelas suas fortes propriedades electrofílicas, que promovem uma rápida adição nucleofílica. As suas caraterísticas estéricas e electrónicas únicas permitem interações selectivas com uma gama de nucleófilos, resultando em reacções de acilação adaptadas. A propensão do composto para formar intermediários transitórios aumenta a sua versatilidade nas vias sintéticas, permitindo transformações complexas e a geração de diversas entidades químicas. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
Tem como alvo seletivo os receptores de serotonina, reduzindo possivelmente a atividade da SR-2B através de inibição competitiva. | ||||||
ATC0175 | 510733-97-8 | sc-252391 | 10 mg | $510.00 | ||
O ATC0175, um halogeneto de ácido SR-2B, apresenta uma reatividade excecional devido à sua natureza electrofílica pronunciada, facilitando ataques nucleofílicos rápidos. Os seus atributos estruturais distintos conduzem a interações específicas com vários nucleófilos, permitindo processos de acilação precisos. A capacidade do composto para estabilizar intermediários reactivos contribui para o seu papel dinâmico na química sintética, promovendo vias de reação complexas e a formação de uma vasta gama de derivados químicos. | ||||||
Mianserin hydrochloride | 21535-47-7 | sc-358986 | 100 mg | $110.00 | 1 | |
Um composto tetracíclico com atividade antagonista nos receptores da serotonina, potencialmente inibidor do SR-2B. | ||||||
Loxapine, Succinate | 27833-64-3 | sc-211754 | 500 mg | $189.00 | ||
A loxapina, succinato, classificada como um halogeneto de ácido SR-2B, apresenta uma seletividade notável na sua reatividade, permitindo interações específicas com nucleófilos. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas aumentam a sua capacidade de formar aductos estáveis, influenciando a cinética da reação. A propensão do composto para participar em reacções de rearranjo diversifica ainda mais o seu comportamento químico, tornando-o um participante versátil em várias transformações sintéticas e permitindo a geração de arquitecturas moleculares complexas. | ||||||
1-Methylpsilocin | 1465-16-3 | sc-203764 sc-203764A | 10 mg 50 mg | $204.00 $714.00 | ||
A 1-metilpsilocina, um halogeneto de ácido SR-2B, apresenta padrões de reatividade intrigantes devido à sua configuração eletrónica única. Este composto envolve-se em interações electrofílicas selectivas, facilitando a formação de intermediários transitórios que podem conduzir a diversas vias de reação. A sua capacidade de estabilizar a carga através de ressonância aumenta a sua reatividade com vários nucleófilos, enquanto o seu perfil estérico distinto permite alinhamentos moleculares específicos, promovendo uma cinética de reação eficiente e permitindo rotas sintéticas complexas. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | $130.00 | ||
Um potente antagonista dos receptores da dopamina e da serotonina, que pode inibir indiretamente o SR-2B. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
O maleato de asenapina, classificado como um halogeneto de ácido SR-2B, apresenta uma reatividade notável devido às suas caraterísticas estruturais únicas. As regiões ricas em electrões do composto facilitam fortes interações com electrófilos, levando à formação de aductos estáveis. O seu distinto impedimento estérico influencia a orientação molecular, optimizando as condições de reação. Além disso, a capacidade do composto de se envolver em interações intramoleculares aumenta o seu perfil de reatividade, permitindo transformações sintéticas complexas. | ||||||
SB-215505 | 162100-15-4 | sc-253540 | 5 mg | $439.00 | ||
O SB-215505, um halogeneto de ácido SR-2B, apresenta uma reatividade intrigante devido aos seus grupos funcionais únicos que promovem um ataque nucleofílico seletivo. A conformação rígida do composto aumenta a sua estabilidade, ao mesmo tempo que permite interações moleculares específicas que impulsionam a cinética da reação. A sua capacidade de formar intermediários transitórios facilita as vias de reação complexas, tornando-o um candidato versátil para várias aplicações sintéticas. As propriedades electrónicas distintivas do composto contribuem ainda mais para a sua reatividade, permitindo modificações à medida. | ||||||