Date published: 2025-11-29

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SR-2B Inibidores

Os inibidores comuns da SR-2B incluem, entre outros, o cloridrato de LY 272015 CAS 172895-15-7, o bucindolol CAS 71119-11-4, o SB 204741 CAS 152239-46-8, o cloridrato de SB 206553 CAS 158942-04-2 (sal não HCl) e o SB 221284 CAS 196965-14-7.

Os inibidores da SR-2B, enquanto classe química, incluem principalmente compostos que modulam a atividade da proteína SR-2B, um subtipo da família dos receptores da serotonina. Estes inibidores abrangem uma gama diversificada de estruturas químicas e perfis farmacológicos. Normalmente, estes inibidores funcionam através da ligação competitiva aos locais receptores da SR-2B, obstruindo assim a ligação e a subsequente sinalização da serotonina, um neurotransmissor essencial. Este bloqueio pode alterar as vias de sinalização a jusante associadas ao SR-2B, conduzindo a uma modificação das funções fisiológicas do recetor.

Muitos inibidores do SR-2B caracterizam-se pela sua afinidade por múltiplos subtipos de receptores da serotonina, incluindo, mas não se limitando ao SR-2B. Esta reatividade cruzada resulta das semelhanças estruturais partilhadas entre os vários receptores da serotonina. As estruturas químicas destes inibidores apresentam frequentemente sistemas aromáticos complexos e anéis heterocíclicos, que são fundamentais para a sua capacidade de se ligarem aos locais de ligação do recetor. O modo de ação destes inibidores pode variar; alguns apresentam um antagonismo competitivo, enquanto outros actuam como agonistas inversos, estabilizando o recetor numa conformação inativa.

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Items 11 to 20 of 23 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

LY 266097 hydrochloride

172895-39-5sc-361240
sc-361240A
10 mg
50 mg
$209.00
$880.00
(0)

O cloridrato de LY 266097, um halogeneto de ácido SR-2B, apresenta uma reatividade distinta devido à sua natureza electrofílica, permitindo um ataque nucleofílico eficiente. A distribuição eletrónica única do composto aumenta a sua interação com vários substratos, conduzindo a processos de acilação selectivos. Além disso, a sua estabilidade em ambientes aquosos e a capacidade de formar intermediários estáveis contribuem para a sua utilidade em esquemas sintéticos complexos, facilitando diversas transformações químicas.

SB 228357

181629-93-6sc-361337
sc-361337A
10 mg
50 mg
$189.00
$781.00
(0)

O SB 228357, classificado como um halogeneto de ácido SR-2B, apresenta uma reatividade notável caracterizada pelas suas fortes propriedades electrofílicas, que promovem uma rápida adição nucleofílica. As suas caraterísticas estéricas e electrónicas únicas permitem interações selectivas com uma gama de nucleófilos, resultando em reacções de acilação adaptadas. A propensão do composto para formar intermediários transitórios aumenta a sua versatilidade nas vias sintéticas, permitindo transformações complexas e a geração de diversas entidades químicas.

Ritanserin

87051-43-2sc-203681
sc-203681A
10 mg
50 mg
$87.00
$306.00
2
(1)

Tem como alvo seletivo os receptores de serotonina, reduzindo possivelmente a atividade da SR-2B através de inibição competitiva.

ATC0175

510733-97-8sc-252391
10 mg
$510.00
(0)

O ATC0175, um halogeneto de ácido SR-2B, apresenta uma reatividade excecional devido à sua natureza electrofílica pronunciada, facilitando ataques nucleofílicos rápidos. Os seus atributos estruturais distintos conduzem a interações específicas com vários nucleófilos, permitindo processos de acilação precisos. A capacidade do composto para estabilizar intermediários reactivos contribui para o seu papel dinâmico na química sintética, promovendo vias de reação complexas e a formação de uma vasta gama de derivados químicos.

Mianserin hydrochloride

21535-47-7sc-358986
100 mg
$110.00
1
(1)

Um composto tetracíclico com atividade antagonista nos receptores da serotonina, potencialmente inibidor do SR-2B.

Loxapine, Succinate

27833-64-3sc-211754
500 mg
$189.00
(1)

A loxapina, succinato, classificada como um halogeneto de ácido SR-2B, apresenta uma seletividade notável na sua reatividade, permitindo interações específicas com nucleófilos. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas aumentam a sua capacidade de formar aductos estáveis, influenciando a cinética da reação. A propensão do composto para participar em reacções de rearranjo diversifica ainda mais o seu comportamento químico, tornando-o um participante versátil em várias transformações sintéticas e permitindo a geração de arquitecturas moleculares complexas.

1-Methylpsilocin

1465-16-3sc-203764
sc-203764A
10 mg
50 mg
$204.00
$714.00
(0)

A 1-metilpsilocina, um halogeneto de ácido SR-2B, apresenta padrões de reatividade intrigantes devido à sua configuração eletrónica única. Este composto envolve-se em interações electrofílicas selectivas, facilitando a formação de intermediários transitórios que podem conduzir a diversas vias de reação. A sua capacidade de estabilizar a carga através de ressonância aumenta a sua reatividade com vários nucleófilos, enquanto o seu perfil estérico distinto permite alinhamentos moleculares específicos, promovendo uma cinética de reação eficiente e permitindo rotas sintéticas complexas.

Spiperone

749-02-0sc-471047
250 mg
$130.00
(0)

Um potente antagonista dos receptores da dopamina e da serotonina, que pode inibir indiretamente o SR-2B.

Asenapine maleate

65576-45-6sc-361110
sc-361110A
10 mg
50 mg
$145.00
$615.00
(0)

O maleato de asenapina, classificado como um halogeneto de ácido SR-2B, apresenta uma reatividade notável devido às suas caraterísticas estruturais únicas. As regiões ricas em electrões do composto facilitam fortes interações com electrófilos, levando à formação de aductos estáveis. O seu distinto impedimento estérico influencia a orientação molecular, optimizando as condições de reação. Além disso, a capacidade do composto de se envolver em interações intramoleculares aumenta o seu perfil de reatividade, permitindo transformações sintéticas complexas.

SB-215505

162100-15-4sc-253540
5 mg
$439.00
(0)

O SB-215505, um halogeneto de ácido SR-2B, apresenta uma reatividade intrigante devido aos seus grupos funcionais únicos que promovem um ataque nucleofílico seletivo. A conformação rígida do composto aumenta a sua estabilidade, ao mesmo tempo que permite interações moleculares específicas que impulsionam a cinética da reação. A sua capacidade de formar intermediários transitórios facilita as vias de reação complexas, tornando-o um candidato versátil para várias aplicações sintéticas. As propriedades electrónicas distintivas do composto contribuem ainda mais para a sua reatividade, permitindo modificações à medida.