SR-2B Activateurs
Les activateurs SR-2B courants comprennent notamment le maléate de (±)α-méthylsérotonine CAS 304-52-9, le chlorhydrate BW 723C86 CAS 160521-72-2, le sel d'hémifumarate VER-3323, le chlorhydrate PNU 22394 CAS 15923-78-1 et le monohydrochlorure de 1-(3-Chlorophényl)pipérazine CAS 13078-15-4.
La classe de composés identifiés comme activateurs SR-2B englobe une gamme variée de produits chimiques interagissant principalement avec le récepteur HTR2B, un sous-type du récepteur de la sérotonine. Ces composés, par divers mécanismes, sont capables d'influencer l'activité du récepteur, affectant ainsi les voies de signalisation associées. La sérotonine, ligand naturel du HTR2B, constitue la base de cette classe, en activant directement le récepteur par sa liaison. D'autres composés tels que le diéthylamide de l'acide lysergique (LSD), la MDMA et la psilocybine, tous connus pour leurs propriétés psychoactives, exercent leurs effets en partie par le biais d'une interaction avec HTR2B. Ces composés, soit en tant qu'agonistes, soit en modulant les niveaux de sérotonine, engagent le récepteur, modifiant son activité et les cascades de signalisation qui en découlent.
De plus, des composés comme la bufoténine, le 5-MeO-DMT et le 2C-B, ainsi que d'autres comme la quipazine, le méthysergide et le TCB-2, démontrent la diversité chimique au sein de ce groupe. Chacun de ces composés, bien que de structure différente, a en commun d'interagir avec le récepteur HTR2B. Leurs modes d'action vont de l'agonisme direct à la modulation des niveaux de sérotonine, influençant ainsi indirectement l'activité du récepteur. L'impact global de ces composés sur le récepteur HTR2B est important pour comprendre le rôle du récepteur dans diverses conditions physiologiques et éventuellement pathologiques. Cette compréhension est encore renforcée par l'impact de la fenfluramine, un composé qui non seulement libère de la sérotonine, mais agit également comme agoniste du récepteur.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)α-Methylserotonin maleate | 304-52-9 | sc-201134 sc-201134A | 10 mg 50 mg | $67.00 $291.00 | ||
Le maléate de (±)α-méthylsérotonine, un composé SR-2B, présente une dynamique moléculaire remarquable grâce à ses deux centres chiraux, qui contribuent à sa diversité stéréochimique. Ce composé s'engage dans des interactions de liaison hydrogène spécifiques, ce qui améliore sa solubilité dans les solvants polaires. Sa configuration électronique unique permet des interactions sélectives avec les récepteurs de neurotransmetteurs, tandis que son adaptabilité conformationnelle influence sa stabilité cinétique et sa réactivité dans divers environnements chimiques. | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | $520.00 | 3 | |
Principal ligand naturel du HTR2B, la sérotonine se lie directement au récepteur et l'active. | ||||||
BW 723C86 hydrochloride | 160521-72-2 | sc-203428 sc-203428A | 10 mg 50 mg | $169.00 $688.00 | ||
Le chlorhydrate BW 723C86, classé parmi les composés SR-2B, présente un comportement moléculaire intrigant, caractérisé par une affinité de liaison unique avec des cibles protéiques spécifiques. La rigidité structurelle du composé facilite des états conformationnels distincts, influençant sa cinétique d'interaction. En outre, sa capacité à former des complexes stables par le biais d'interactions non covalentes, telles que l'empilement π-π et les effets hydrophobes, renforce sa réactivité dans divers systèmes chimiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour les études moléculaires. | ||||||
VER-3323 hemifumarate salt | sc-301968 | 50 mg | $650.00 | |||
Le sel d'hémifumarate VER-3323, un composé SR-2B, présente une dynamique moléculaire remarquable grâce à son engagement sélectif avec les biomolécules cibles. Ses caractéristiques structurelles uniques favorisent des liaisons hydrogène spécifiques, qui modulent sa réactivité et sa stabilité en solution. La capacité du composé à changer de conformation de manière dynamique lui permet de naviguer dans des environnements biochimiques complexes, tandis que son profil de solubilité améliore son interaction avec divers substrats, ce qui en fait un point focal pour la recherche chimique avancée. | ||||||
PNU 22394 hydrochloride | 15923-78-1 | sc-204851 sc-204851A | 10 mg 50 mg | $155.00 $615.00 | ||
Le chlorhydrate de PNU 22394, classé parmi les composés SR-2B, présente des interactions électrostatiques intrigantes qui influencent sa réactivité. Ses groupes fonctionnels uniques facilitent les interactions ioniques spécifiques, renforçant son affinité pour certaines cibles moléculaires. Le comportement cinétique du composé se caractérise par des vitesses de réaction rapides, ce qui lui permet de participer à diverses voies chimiques. En outre, ses caractéristiques de solvatation particulières contribuent à sa stabilité dans divers environnements, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour les études chimiques. | ||||||
1-(3-Chlorophenyl)piperazine monohydrochloride | 13078-15-4 | sc-264551 | 10 g | $123.00 | ||
Le monohydrochlorure de 1-(3-chlorophényl)pipérazine, un composé SR-2B, présente des capacités de liaison hydrogène notables qui améliorent sa solubilité dans les solvants polaires. Sa structure en anneau de pipérazine lui confère une flexibilité conformationnelle qui influence sa dynamique d'interaction avec d'autres molécules. La réactivité du composé est marquée par une substitution électrophile sélective, qui peut conduire à la formation de divers dérivés. En outre, ses propriétés électroniques uniques facilitent les processus intrigants de transfert de charge, ce qui en fait un sujet intéressant à explorer dans la recherche chimique. | ||||||
1-(3-Chlorophenyl)piperazine | 6640-24-0 | sc-206098 | 5 mg | $330.00 | ||
La 1-(3-Chlorophényl)pipérazine présente des caractéristiques électroniques intrigantes en raison de ses composants aromatiques et pipérazines, qui contribuent à ses schémas de réactivité uniques. La capacité du composé à s'engager dans des interactions d'empilement π-π renforce sa stabilité dans divers environnements. En outre, ses groupes fonctionnels polaires favorisent les interactions dipôle-dipôle, influençant ainsi la dynamique de solvatation. Le comportement cinétique du composé dans les réactions est caractérisé par la formation rapide d'intermédiaires, ce qui ouvre la voie à diverses voies de synthèse. | ||||||
Quipazine dimaleate | 5786-68-5 | sc-201145 | 100 mg | $143.00 | 5 | |
Composé synthétique connu pour agir comme agoniste des récepteurs de la sérotonine, y compris sur HTR2B. | ||||||