Structure moléculaire de 1-(3-Chlorophenyl)piperazine, Numéro CAS: 6640-24-0
1-(3-Chlorophenyl)piperazine (CAS 6640-24-0)
Noms alternatifs:
1-(m-Chlorophenyl)piperazine
Application(s):
1-(3-Chlorophenyl)piperazine est un métabolite circulant important chez l'homme
Numéro CAS:
6640-24-0
Masse Moléculaire:
196.68
Formule Moléculaire:
C10H13ClN2
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La 1-(3-Chlorphényl)pipérazine (m-CPP), issue de la N-désalkylation de la Trazodone, est un métabolite circulant majeur chez l'homme. Il est commun à plusieurs antidépresseurs, dont la trazodone, la néfazodone et l'étopéridone.
1-(3-Chlorophenyl)piperazine (CAS 6640-24-0) Références
- Les effets des drogues psychoactives non utilisées médicalement sur la neurotransmission des monoamines dans le cerveau du rat. | Nagai, F., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 559: 132-7. PMID: 17223101
- Création et application d'une bibliothèque de données sur les drogues de synthèse psychoactives à l'aide de la chromatographie liquide avec détecteur spectrophotométrique à matrice photodiode et de la chromatographie en phase gazeuse avec spectrométrie de masse. | Takahashi, M., et al. 2009. Talanta. 77: 1245-72. PMID: 19084633
- Détection de 1-benzylpipérazine, 1-(3-trifluorométhylphényl)-pipérazine et 1-(3-chlorophényl)-pipérazine dans des échantillons d'urine positifs à la 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine. | Dickson, AJ., et al. 2010. J Anal Toxicol. 34: 464-9. PMID: 21819791
- Effet anxiogène de la perfusion de 1-(3-chlorophényl) pipérazine (mCPP) dans l'hippocampe. | Whitton, P. and Curzon, G. 1990. Psychopharmacology (Berl). 100: 138-40. PMID: 2296623
- L'amélioration du déficit de comportement social induit par l'isolement implique l'activation des récepteurs 5-HT1B. | Frances, H., et al. 1990. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 14: 91-102. PMID: 2300682
- Les antidépresseurs chroniques, mais pas les antidépresseurs aigus, interfèrent avec les récepteurs de la sérotonine (5-HT1B). | Frances, H. and Khidichian, F. 1990. Eur J Pharmacol. 179: 173-6. PMID: 2364979
- Les antagonistes des récepteurs 5-HT1C s'opposent aux effets anxiogènes du mCPP et du TFMPP dans les modèles animaux. | Kennett, GA., et al. 1989. Eur J Pharmacol. 164: 445-54. PMID: 2767117
- Preuve que l'hypophagie induite par le mCPP et le TFMPP nécessite les récepteurs 5-HT1C et 5-HT1B; l'hypophagie induite par le RU 24969 ne nécessite que les récepteurs 5-HT1B. | Kennett, GA. and Curzon, G. 1988. Psychopharmacology (Berl). 96: 93-100. PMID: 2906446
- L'huile essentielle de Cananga odorata inverse l'anxiété induite par la 1-(3-chlorophényl) pipérazine en régulant la voie MAPK et le système sérotoninergique chez la souris. | Zhang, N., et al. 2018. J Ethnopharmacol. 219: 23-30. PMID: 29545208
- Effets de l'adrénodémédullation et de la surrénalectomie sur les agonistes du récepteur 5-HT2 DOI et l'hypophagie induite par le mCPP chez le rat. | Yamada, J., et al. 1996. Neurosci Lett. 209: 113-6. PMID: 8761995
- L'action anticonvulsivante de la fluoxétine dans la substantia nigra dépend de la sérotonine endogène. | Pasini, A., et al. 1996. Brain Res. 724: 84-8. PMID: 8816259
- Effets de l'agoniste du récepteur 5-HT2C/2B 1-(3-chlorophényl) pipérazine sur les niveaux de glucose plasmatique des rats. | Sugimoto, Y., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 307: 75-80. PMID: 8831107
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SR-2A, et TCP-1 ε.Activateur de:
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-(3-Chlorophenyl)piperazine, 5 mg | sc-206098 | 5 mg | $330.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||