Structure moléculaire de Quipazine dimaleate, Numéro CAS: 5786-68-5
Quipazine dimaleate (CAS 5786-68-5)
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Noms alternatifs:
2-(1-Piperazinyl)quinoline dimaleate
Application(s):
Quipazine dimaleate est un agoniste sélectif des récepteurs 5-HT3.
Numéro CAS:
5786-68-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
445.42
Formule Moléculaire:
C21H23N3O8
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Le dimaléate de quipazine est un agoniste sélectif des récepteurs 5-HT3 (SR-3, HTR3). Les récepteurs 5-HT3 (SR-3, HTR3) sont des canaux ioniques neuronaux ligandés qui produisent des réponses excitatrices dans les neurones lorsqu'ils sont activés par la sératonine ou d'autres agonistes du récepteur. Le dimaléate de quipazine peut avoir des effets antidépresseurs et anorexigènes et favoriser la prolifération cellulaire. Le maléate de quipazine (QPM) est une substance fabriquée en laboratoire et largement utilisée dans la recherche scientifique depuis de nombreuses années. Dérivé de l'alcaloïde végétal naturel qu'est la quipazine, le QPM agit comme un agoniste du récepteur 5-HT2A. En se liant à ce récepteur et en le stimulant, il déclenche une série de réponses physiologiques et biochimiques. Le QPM est largement utilisé dans les études de laboratoire visant à examiner les conséquences de l'activation des récepteurs de la sérotonine.
Quipazine dimaleate (CAS 5786-68-5) Références
- Les agonistes directs des récepteurs de la sérotonine améliorent la fonction locomotrice chez les rats qui ont reçu des greffes de neurones après une transection spinale néonatale. | Kim, D., et al. 1999. J Neurosci. 19: 6213-24. PMID: 10407057
- Rôle de la mélatonine dans le contrôle de la croissance et de la sécrétion de l'hormone de croissance chez les volailles. | Zeman, M., et al. 1999. Domest Anim Endocrinol. 17: 199-207. PMID: 10527123
- Effets locaux de la quipazine, agoniste de la sérotonine, sur le noyau suprachiasmatique du rat. | Kalkowski, A. and Wollnik, F. 1999. Neuroreport. 10: 3241-6. PMID: 10574568
- Effet de la quipazine, un agoniste 5-HT3 sélectif, sur l'autosélection alimentaire de différents régimes à base de macronutriments chez les rats mâles et femelles. | Mok, E., et al. 2000. Appetite. 34: 313-25. PMID: 10888295
- Inversion de la dominance induite par la testostérone par l'agoniste sérotonergique quipazine. | Bonson, KR. and Winter, JC. 1992. Pharmacol Biochem Behav. 42: 809-13. PMID: 1513863
- Le passage de la liaison de l'agoniste au déclenchement du canal implique des interactions différentes dans les récepteurs 5-HT3 et GABAC. | Price, KL., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 25623-30. PMID: 17606617
- La quipazine, agoniste des récepteurs de la sérotonine, favorise la prolifération et l'apoptose des hépatocytes humains de la souche L-02. | Liu, Y. and Zhang, ZY. 2009. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 8: 278-81. PMID: 19502168
- La fatigue centrale médiée par la sérotonine est à l'origine de l'augmentation de la capacité d'endurance chez les souris issues de lignées sélectivement élevées pour la course volontaire sur roue. | Claghorn, GC., et al. 2016. Physiol Behav. 161: 145-154. PMID: 27106566
- Caractérisation de la liaison du [3H]méta-chlorophénylbiguanide aux récepteurs 5-HT3 dans les cellules de neuroblastome N1E-115. | Lummis, SC., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 243: 7-11. PMID: 8253126
- Les agonistes et antagonistes sérotoninergiques affectent les performances d'endurance chez le rat. | Bailey, SP., et al. 1993. Int J Sports Med. 14: 330-3. PMID: 8407063
- Rôle des alpha1-adrénorécepteurs dans la réduction du flux sanguin carotidien externe induit par la buspirone et l'ipsapirone chez le chien. | Terrón, JA., et al. 1996. Life Sci. 58: 63-73. PMID: 8628112
- Preuve de la sensibilité à la sérotonine des axones spinaux de rats adultes: études utilisant la stimulation aléatoire à double impulsion. | Saruhashi, Y., et al. 1997. Neuroscience. 80: 559-66. PMID: 9284357
- La quipazine et la lumière ont des effets similaires sur l'induction de c-fos dans le noyau suprachiasmatique du rat. | Moyer, RW., et al. 1997. Brain Res. 765: 337-42. PMID: 9313909
- L'halopéridol chronique produit un ralentissement du rythme de la langue chez le rat en fonction du temps et de la dose: implications pour les modèles de rongeurs de la dyskinésie tardive et du parkinsonisme induit par les neuroleptiques. | Fowler, SC. and Wang, G. 1998. Psychopharmacology (Berl). 137: 50-60. PMID: 9631956
- Atténuation des effets inhibiteurs de la lordose du 8-OH-DPAT par le TFMPP et la quipazine. | Wolf, A., et al. 1998. Brain Res. 804: 206-11. PMID: 9757039
Activateur de:
HTR3, SR, et SR-2B.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Quipazine dimaleate, 100 mg | sc-201145 | 100 mg | $143.00 |