SPEER-4F Activateurs

La PMA active directement la protéine kinase C (PKC) qui, lorsqu'elle est activée, phosphoryle une variété de protéines substrats dont SPEER-4F. L'activation persistante de la PKC peut entraîner la phosphorylation de SPEER-4F, augmentant ainsi son activité fonctionnelle.

La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMP cyclique (AMPc), qui à son tour active la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle les protéines cibles liées à ses voies de signalisation, y compris SPEER-4F, ce qui entraîne l'activation de SPEER-4F.

L'ionomycine agit comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active la calmoduline et les protéines kinases calcium/calmoduline-dépendantes. Ces kinases peuvent phosphoryler SPEER-4F, ce qui entraîne l'activation de la protéine.

L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. L'inhibition de ces phosphatases maintient les protéines dans un état phosphorylé. Ainsi, SPEER-4F, une fois phosphorylé, reste actif en raison de l'activité de déphosphorylation réduite.

Il a été démontré que l'EGCG active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'AMPK activée peut ensuite phosphoryler diverses protéines en aval, y compris SPEER-4F, ce qui entraîne son activation.

L'anisomycine est connue pour activer les protéines kinases activées par le stress (SAPK) comme JNK. L'activation de JNK conduit à la phosphorylation de ses substrats, qui peuvent inclure SPEER-4F, favorisant ainsi l'activation de SPEER-4F.

La ouabaïne inhibe la pompe Na+/K+-ATPase, entraînant des modifications de l'équilibre ionique cellulaire, ce qui peut activer des voies de transduction du signal impliquant des kinases susceptibles de phosphoryler et d'activer SPEER-4F.

Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur spécifique de la PKC. Il peut indirectement conduire à l'activation de voies alternatives qui compensent l'inhibition de la PKC, ce qui peut entraîner l'activation de SPEER-4F par le biais d'une phosphorylation compensatoire par d'autres kinases.

Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. La PKA peut alors phosphoryler des protéines substrats dans sa voie, qui peuvent inclure SPEER-4F, ce qui conduit à l'activation de SPEER-4F.

La caliculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases, en particulier PP1 et PP2A. En inhibant ces phosphatases, la caliculine A maintient indirectement les protéines dans leur état phosphorylé, maintenant ainsi SPEER-4F dans un état activé après la phosphorylation.