Inhibiteurs SPEC2
Les inhibiteurs de SPEC2 les plus courants comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de SPEC2 représentent une approche ciblée pour moduler des fonctions cellulaires spécifiques en atténuant l'activité de SPEC2 par une interférence avec les voies de signalisation en amont. Par exemple, les composés qui inhibent la voie MAPK/ERK garantissent que l'activation d'ERK, une kinase susceptible d'influencer SPEC2, est considérablement réduite, ce qui limite la capacité de SPEC2 à participer aux événements de signalisation en aval. De même, l'inhibition des voies PI3K/Akt ou mTOR, qui sont toutes deux cruciales pour une myriade de processus cellulaires, notamment la croissance et la survie, entraînerait également une diminution de l'activité de SPEC2, si cette dernière était régulée par ces voies. En entravant l'activité de kinases telles que MEK1/2, JNK ou p38 MAP kinase, ces inhibiteurs suppriment indirectement l'activité fonctionnelle de SPEC2, qui pourrait jouer un rôle dans ces réponses cellulaires régulées par des kinases. En outre, les composés qui ciblent les tyrosines kinases de la famille Src ou la tyrosine kinase EGFR perturberaient les cascades de signalisation qui régissent potentiellement l'activité de SPEC2, ce qui entraînerait une diminution des signaux de prolifération cellulaire qui impliquent SPEC2.
En élargissant encore l'arsenal des stratégies d'inhibition de SPEC2, les inhibiteurs sélectifs des kinases ROCK, qui jouent un rôle important dans le maintien de l'intégrité du cytosquelette et de diverses autres fonctions cellulaires, entraîneraient une régulation à la baisse de l'activité de SPEC2 si cette dernière est associée à ces voies. L'inhibition des régulateurs transcriptionnels tels que STAT3 et NF-κB se traduit également par une réduction de l'activité du SPEC2, car ce dernier pourrait être un effecteur en aval dans les voies gouvernées par ces facteurs de transcription. De plus, le blocage spécifique de voies telles que STAT3 interfère non seulement avec les processus de prolifération et d'apoptose qui pourraient être médiés par SPEC2, mais affecte également son rôle potentiel dans la modulation de la réponse immunitaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ce composé est un inhibiteur de MEK, qui agit en amont de ERK dans la voie de signalisation MAPK/ERK. SPEC2, étant un composant de cette voie, aurait une activité fonctionnelle réduite en raison de l'inhibition de MEK, ce qui entraînerait une diminution de l'activation d'ERK et des événements de signalisation en aval qui s'ensuivent. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Puissant inhibiteur de la voie PI3K/Akt, ce composé empêche la phosphorylation et l'activation d'Akt. Comme la SPEC2 est régulée par la signalisation médiée par l'Akt, l'inhibition de la PI3K entraînerait une diminution de l'activité de la SPEC2 en raison de la réduction de la signalisation de l'Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses cellulaires aux cytokines et au stress. En inhibant la MAP kinase p38, le composé diminuerait l'activité fonctionnelle du SPEC2 si ce dernier est impliqué dans les voies de réponse au stress de la MAPK p38. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui entrave la voie mTORC1, entraînant une réduction de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. SPEC2, s'il est régulé par la signalisation mTORC1, verrait sa fonctionnalité diminuer en raison de l'inhibition de cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur sélectif de JNK, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de JNK entraînerait une réduction de l'activité de SPEC2 si cette dernière est impliquée dans des processus cellulaires dépendant de JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui font partie intégrante de la voie MAPK/ERK. En inhibant l'activité de la MEK, l'U0126 entraînerait une réduction de l'activité du SPEC2 si ce dernier fonctionne en aval de la cascade de signalisation ERK. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase de l'EGFR. En bloquant la signalisation de l'EGFR, l'activité de SPEC2 serait inhibée si elle fait partie du réseau de signalisation de l'EGFR, ce qui entraînerait une diminution des signaux de prolifération cellulaire. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. L'inhibition des kinases Src entraînerait une diminution de l'activité du SPEC2 si les fonctions du SPEC2 sont associées aux voies de signalisation des kinases Src. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif des kinases ROCK. En inhibant ROCK, Y-27632 réduirait l'activité de SPEC2 si cette dernière est impliquée dans l'organisation du cytosquelette d'actine ou dans d'autres voies dépendant de ROCK. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
Inhibiteur de la voie de signalisation STAT3. L'activité de SPEC2 serait diminuée par le S3I-201 si SPEC2 agit en aval de STAT3 dans les processus de prolifération cellulaire ou d'apoptose. | ||||||